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小児市中肺炎の改善と悪化の予測因子

2024年12月3日 更新者:Marina Nageh Thabet Eshak、Assiut University

小児の市中肺炎の改善と悪化の予測因子 市中肺炎 (CAP) は、最も蔓延している呼吸器感染症です。 これは、病院の外で感染した肺実質の急性感染症として定義されます。 市中肺炎 (CAP) は、臨床現場で直面する最も一般的な疾患の 1 つです。 [1,2] 小児期 CAP は、世界中で 5 歳未満の子供の主な死因となっています [3] 。

急性期反応物質 (APR) は炎症に反応して血清レベルの大幅な変化を示す炎症性メディエーターであり、これらのマーカーは食欲不振、発熱、疲労、慢性疾患の貧血などの副作用の原因となります [4] APR は以下の疾患に適用できます。臨床評価および肺炎重症度スコアと連携したCAPにおける疾患重症度の評価[5]。 最も一般的な APR は (NLR)、CRP、および ESR であり、これらの指標のレベルの変化は、炎症性疾患や感染症の診断と予後に使用できます [5] NLR は、全身性疾患の診断および予後診断に使用できます。炎症過程では、末梢血サンプルからの好中球数とリンパ球数の比として計算されます。 多くの研究が、敗血症、菌血症、敗血症性ショックなどの多くの感染症における NLR の役割を評価しており、さらに、CAP の重症度や結果を予測することもできます [6] CRP は、感染症に対する急性期反応の最良の指標の 1 つです。炎症。 この血清タンパク質は肝細胞によって合成され、炎症や感染時の血清濃度の上昇に基づいて急性期タンパク質として分類されます[7]。したがって、現在の研究の目的は、総白血球数(TLC)などのAPRのレベルを評価することでした。 )、血小板、好中球、好中球対リンパ球比 (NLR)、CRP、D ダイマー、フェリチン、および以下の患者における ESR CAP (一次アウトカムとして)、およびその測定値と疾患の重症度の間の相関関係 (二次アウトカムとして)

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

さまざまな肺炎重症度スコアと関連した市中肺炎 (CAP) 重症度の評価。 したがって、この研究の目的は、CAP患者の総白血球数(TLC)、血小板、好中球、好中球対リンパ球比(NLR)、CRP、Dダイマー、フェリチン、ESRなどのAPRのレベルを評価することでした。そしてそれらの値と病気の重症度との相関関係を調べます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
  • 電話番号:+0 111 116 8123
  • メール:Yasser.rezk@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

包含基準 生後1か月以上18歳未満の性別を問わず、CAPの診断を満たすすべての患者

除外基準:

  • 肺以外の感染症、肝臓、腎臓、心臓の病気。 生後1か月未満の新生児

説明

包含基準 生後1か月以上18歳未満の性別を問わず、CAPの診断を満たすすべての患者

除外基準:

  • 肺以外の感染症、肝臓、腎臓、心臓の病気。 生後1か月未満の新生児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性期反応物質と肺炎の関係
時間枠:1年
CAP患者の総白血球数(TLC)、血小板、好中球、好中球対リンパ球比(NLR)、CRP、Dダイマー、フェリチン、ESRなどのAPRレベルを評価する(主要評価項目として)
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児市中肺炎の改善と悪化の予測因子
時間枠:1年
小児市中肺炎の改善と悪化の予測因子
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月3日

最初の投稿 (推定)

2024年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月3日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pneumonia prognosis in child

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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