- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06720441
Forudsigelser for forbedring og forværring af samfundserhvervet lungebetændelse hos børn
Forudsigelsesfaktorer for forbedring og forværring af samfundserhvervet lungebetændelse hos børn Fællesskabserhvervet lungebetændelse (CAP) er den mest udbredte luftvejsinfektionssygdom. Det er defineret som en akut infektion i lungeparenkymet, der er erhvervet uden for hospitalet. Fællesskabserhvervet lungebetændelse (CAP) er en af de mest almindelige lidelser i klinisk praksis. [1,2] Childhood CAP er den største dødsårsag hos børn under fem år globalt[3].
Akutfasereaktanter (APR) er inflammatoriske mediatorer, der viser signifikante ændringer i serumniveauer som reaktion på inflammation, disse markører er ansvarlige for nogle bivirkninger såsom anoreksi, feber, træthed og anæmi ved kronisk sygdom [4] APR kan anvendes til vurderingen af sygdommens sværhedsgrad i CAP i samarbejde med klinisk evaluering og lungebetændelsessværhedsscore [5]. De mest almindelige APR er (NLR), CRP og ESR, ændringer i niveauet af disse indekser kan bruges til diagnosticering og prognose af inflammatoriske og infektionssygdomme [5] NLR er en hurtig, enkel og billig producent af den systemiske inflammatorisk proces, beregnes det som forholdet mellem neutrofiltal og lymfocyttal fra perifer blodprøve. Talrige undersøgelser har vurderet rollen af NLR i mange infektionssygdomme såsom sepsis, bakteriæmi og septisk shock, derudover kan det forudsige sværhedsgraden og resultatet af CAP [6] CRP er en af de bedste indikatorer for den akutte faserespons på betændelse. Dette serumprotein syntetiseres af hepatocytter og er klassificeret som et akut-fase protein baseret på dets øgede serumkoncentration under inflammation og infektion[7] Så formålet med den nuværende undersøgelse var at vurdere niveauer af APR såsom total leukocyttal (TLC) ), blodplader, neutrofiler, neutrofiler-til-lymfocytforhold (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin og ESR hos patienter med CAP (som et primært resultat) og for at korrelere mellem deres målte værdier og sygdommens sværhedsgrad (som et sekundært resultat)
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Marina Nageh MNTEshak, Resident physician
- Telefonnummer: +1068215088
- E-mail: marinanageh918@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
- Telefonnummer: +0 111 116 8123
- E-mail: Yasser.rezk@aun.edu.eg
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Inklusionskriterier Alle patienter over en måned og under 18 år, begge køn, der opfylder diagnosen CAP
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-lungeinfektioner, lever-, nyre- og hjertesygdomme.og nyfødte med en alder under en måned
Beskrivelse
Inklusionskriterier Alle patienter over en måned og under 18 år, begge køn, der opfylder diagnosen CAP
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-lungeinfektioner, lever-, nyre- og hjertesygdomme.og nyfødte med en alder under en måned
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhæng mellem akutfasereaktanter og lungebetændelse
Tidsramme: 1 år
|
Vurder niveauer af APR såsom totalt leukocyttal (TLC), blodplader, neutrofiler, neutrofiler-til-lymfocytforhold (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin og ESR hos patienter med CAP (som primært resultat)
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forudsigere for forbedring og forringelse af samfundserhvervet lungebetændelse hos børn
Tidsramme: 1 år
|
Forudsigere for forbedring og forringelse af samfundserhvervet lungebetændelse hos børn
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pneumonia prognosis in child
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .