Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelser for forbedring og forværring af samfundserhvervet lungebetændelse hos børn

3. december 2024 opdateret af: Marina Nageh Thabet Eshak, Assiut University

Forudsigelsesfaktorer for forbedring og forværring af samfundserhvervet lungebetændelse hos børn Fællesskabserhvervet lungebetændelse (CAP) er den mest udbredte luftvejsinfektionssygdom. Det er defineret som en akut infektion i lungeparenkymet, der er erhvervet uden for hospitalet. Fællesskabserhvervet lungebetændelse (CAP) er en af ​​de mest almindelige lidelser i klinisk praksis. [1,2] Childhood CAP er den største dødsårsag hos børn under fem år globalt[3].

Akutfasereaktanter (APR) er inflammatoriske mediatorer, der viser signifikante ændringer i serumniveauer som reaktion på inflammation, disse markører er ansvarlige for nogle bivirkninger såsom anoreksi, feber, træthed og anæmi ved kronisk sygdom [4] APR kan anvendes til vurderingen af ​​sygdommens sværhedsgrad i CAP i samarbejde med klinisk evaluering og lungebetændelsessværhedsscore [5]. De mest almindelige APR er (NLR), CRP og ESR, ændringer i niveauet af disse indekser kan bruges til diagnosticering og prognose af inflammatoriske og infektionssygdomme [5] NLR er en hurtig, enkel og billig producent af den systemiske inflammatorisk proces, beregnes det som forholdet mellem neutrofiltal og lymfocyttal fra perifer blodprøve. Talrige undersøgelser har vurderet rollen af ​​NLR i mange infektionssygdomme såsom sepsis, bakteriæmi og septisk shock, derudover kan det forudsige sværhedsgraden og resultatet af CAP [6] CRP er en af ​​de bedste indikatorer for den akutte faserespons på betændelse. Dette serumprotein syntetiseres af hepatocytter og er klassificeret som et akut-fase protein baseret på dets øgede serumkoncentration under inflammation og infektion[7] Så formålet med den nuværende undersøgelse var at vurdere niveauer af APR såsom total leukocyttal (TLC) ), blodplader, neutrofiler, neutrofiler-til-lymfocytforhold (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin og ESR hos patienter med CAP (som et primært resultat) og for at korrelere mellem deres målte værdier og sygdommens sværhedsgrad (som et sekundært resultat)

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vurdering af samfundserhvervet pneumoni (CAP) sværhedsgrad i forbindelse med forskellige lungebetændelsesscores. Så formålet med undersøgelsen var at vurdere niveauer af APR såsom totalt leukocytantal (TLC), blodplader, neutrofiler, neutrofiler-til-lymfocytforhold (NLR), CRP, D-dimer, ferritin og ESR hos patienter med CAP og at korrelere mellem deres værdier og sygdommens sværhedsgrad.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
  • Telefonnummer: +0 111 116 8123
  • E-mail: Yasser.rezk@aun.edu.eg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inklusionskriterier Alle patienter over en måned og under 18 år, begge køn, der opfylder diagnosen CAP

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-lungeinfektioner, lever-, nyre- og hjertesygdomme.og nyfødte med en alder under en måned

Beskrivelse

Inklusionskriterier Alle patienter over en måned og under 18 år, begge køn, der opfylder diagnosen CAP

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-lungeinfektioner, lever-, nyre- og hjertesygdomme.og nyfødte med en alder under en måned

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem akutfasereaktanter og lungebetændelse
Tidsramme: 1 år
Vurder niveauer af APR såsom totalt leukocyttal (TLC), blodplader, neutrofiler, neutrofiler-til-lymfocytforhold (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin og ESR hos patienter med CAP (som primært resultat)
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigere for forbedring og forringelse af samfundserhvervet lungebetændelse hos børn
Tidsramme: 1 år
Forudsigere for forbedring og forringelse af samfundserhvervet lungebetændelse hos børn
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2024

Først opslået (Anslået)

6. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pneumonia prognosis in child

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner