Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktorer för förbättring och försämring av samhällsförvärvad lunginflammation hos barn

3 december 2024 uppdaterad av: Marina Nageh Thabet Eshak, Assiut University

Prediktorer för förbättring och försämring av samhällsförvärvad lunginflammation hos barn Community-acquired pneumonia (CAP) är den vanligaste infektionssjukdomen i luftvägarna. Det definieras som en akut infektion i lungparenkymet som förvärvas utanför sjukhuset. Gemenskapsförvärvad lunginflammation (CAP) är en av de vanligaste sjukdomarna i klinisk praxis. [1,2] Childhood CAP är den vanligaste dödsorsaken hos barn under fem år globalt[3].

Akutfasreaktanter (APR) är inflammatoriska mediatorer som visar signifikanta förändringar i serumnivåer som svar på inflammation, dessa markörer är ansvariga för vissa negativa effekter såsom anorexi, feber, trötthet och anemi vid kronisk sjukdom [4] APR kan användas för bedömningen av sjukdomens svårighetsgrad i CAP i samarbete med klinisk utvärdering och poäng för lunginflammation [5]. De vanligaste APR är (NLR), CRP och ESR, förändringar i nivån på dessa index kan användas vid diagnos och prognos av inflammatoriska och infektionssjukdomar [5] NLR är en snabb, enkel och billig tillverkare av systemiska inflammatorisk process, beräknas den som förhållandet mellan antalet neutrofiler och antalet lymfocyter från perifert blodprov. Flera undersökningar har bedömt rollen av NLR i många infektionssjukdomar som sepsis, bakteriemi och septisk chock, dessutom kan det förutsäga svårighetsgraden och resultatet av CAP [6] CRP är en av de bästa indikatorerna på den akuta fasresponsen på inflammation. Detta serumprotein syntetiseras av hepatocyter och klassificeras som ett akutfasprotein baserat på dess ökade serumkoncentration under inflammation och infektion[7] Så syftet med den aktuella studien var att bedöma nivåer av APR såsom totalt leukocytantal (TLC) ), trombocyter, neutrofiler, neutrofiler-till-lymfocyt-förhållande (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin och ESR hos patienter med CAP (som ett primärt resultat) och för att korrelera mellan deras uppmätta värden och sjukdomens svårighetsgrad (som ett sekundärt utfall)

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bedömning av samhällsförvärvad lunginflammation (CAP) i samband med olika svårighetsgrad av lunginflammation. Så, syftet med studien var att bedöma nivåer av APR såsom totalt leukocytantal (TLC), trombocyter, neutrofiler, neutrofiler-till-lymfocyt-förhållande (NLR), CRP, D-dimer, ferritin och ESR hos patienter med CAP och att korrelera mellan deras värderingar och sjukdomens svårighetsgrad.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
  • Telefonnummer: +0 111 116 8123
  • E-post: Yasser.rezk@aun.edu.eg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inklusionskriterier Alla patienter över en månad och under 18 år, båda könen, uppfyller diagnosen CAP

Uteslutningskriterier:

  • Icke-lunginfektioner, lever-, njur- och hjärtsjukdomar.och nyfödda med ålder mindre än en månad

Beskrivning

Inklusionskriterier Alla patienter över en månad och under 18 år, båda könen, uppfyller diagnosen CAP

Uteslutningskriterier:

  • Icke-lunginfektioner, lever-, njur- och hjärtsjukdomar.och nyfödda med ålder mindre än en månad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samband mellan akutfasreaktanter och lunginflammation
Tidsram: 1 år
Bedöm nivåer av APR som totalt leukocytantal (TLC), trombocyter, neutrofiler, neutrofiler-till-lymfocyt-förhållande (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin och ESR hos patienter med CAP (som ett primärt resultat)
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prediktorer för förbättring och försämring av samhällsförvärvad lunginflammation hos barn
Tidsram: 1 år
Prediktorer för förbättring och försämring av samhällsförvärvad lunginflammation hos barn
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2024

Första postat (Beräknad)

6 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pneumonia prognosis in child

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera