- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06720441
Prediktorer för förbättring och försämring av samhällsförvärvad lunginflammation hos barn
Prediktorer för förbättring och försämring av samhällsförvärvad lunginflammation hos barn Community-acquired pneumonia (CAP) är den vanligaste infektionssjukdomen i luftvägarna. Det definieras som en akut infektion i lungparenkymet som förvärvas utanför sjukhuset. Gemenskapsförvärvad lunginflammation (CAP) är en av de vanligaste sjukdomarna i klinisk praxis. [1,2] Childhood CAP är den vanligaste dödsorsaken hos barn under fem år globalt[3].
Akutfasreaktanter (APR) är inflammatoriska mediatorer som visar signifikanta förändringar i serumnivåer som svar på inflammation, dessa markörer är ansvariga för vissa negativa effekter såsom anorexi, feber, trötthet och anemi vid kronisk sjukdom [4] APR kan användas för bedömningen av sjukdomens svårighetsgrad i CAP i samarbete med klinisk utvärdering och poäng för lunginflammation [5]. De vanligaste APR är (NLR), CRP och ESR, förändringar i nivån på dessa index kan användas vid diagnos och prognos av inflammatoriska och infektionssjukdomar [5] NLR är en snabb, enkel och billig tillverkare av systemiska inflammatorisk process, beräknas den som förhållandet mellan antalet neutrofiler och antalet lymfocyter från perifert blodprov. Flera undersökningar har bedömt rollen av NLR i många infektionssjukdomar som sepsis, bakteriemi och septisk chock, dessutom kan det förutsäga svårighetsgraden och resultatet av CAP [6] CRP är en av de bästa indikatorerna på den akuta fasresponsen på inflammation. Detta serumprotein syntetiseras av hepatocyter och klassificeras som ett akutfasprotein baserat på dess ökade serumkoncentration under inflammation och infektion[7] Så syftet med den aktuella studien var att bedöma nivåer av APR såsom totalt leukocytantal (TLC) ), trombocyter, neutrofiler, neutrofiler-till-lymfocyt-förhållande (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin och ESR hos patienter med CAP (som ett primärt resultat) och för att korrelera mellan deras uppmätta värden och sjukdomens svårighetsgrad (som ett sekundärt utfall)
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Marina Nageh MNTEshak, Resident physician
- Telefonnummer: +1068215088
- E-post: marinanageh918@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
- Telefonnummer: +0 111 116 8123
- E-post: Yasser.rezk@aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Inklusionskriterier Alla patienter över en månad och under 18 år, båda könen, uppfyller diagnosen CAP
Uteslutningskriterier:
- Icke-lunginfektioner, lever-, njur- och hjärtsjukdomar.och nyfödda med ålder mindre än en månad
Beskrivning
Inklusionskriterier Alla patienter över en månad och under 18 år, båda könen, uppfyller diagnosen CAP
Uteslutningskriterier:
- Icke-lunginfektioner, lever-, njur- och hjärtsjukdomar.och nyfödda med ålder mindre än en månad
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samband mellan akutfasreaktanter och lunginflammation
Tidsram: 1 år
|
Bedöm nivåer av APR som totalt leukocytantal (TLC), trombocyter, neutrofiler, neutrofiler-till-lymfocyt-förhållande (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin och ESR hos patienter med CAP (som ett primärt resultat)
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prediktorer för förbättring och försämring av samhällsförvärvad lunginflammation hos barn
Tidsram: 1 år
|
Prediktorer för förbättring och försämring av samhällsförvärvad lunginflammation hos barn
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pneumonia prognosis in child
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .