Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktorer for forbedring og forverring av fellesskapservervet lungebetennelse hos barn

3. desember 2024 oppdatert av: Marina Nageh Thabet Eshak, Assiut University

Prediktorer for bedring og forverring av samfunnservervet lungebetennelse hos barn Community-acquired pneumonia (CAP) er den mest utbredte luftveisinfeksjonssykdommen. Det er definert som en akutt infeksjon i lungeparenkymet som er ervervet utenfor sykehuset. Community-ervervet lungebetennelse (CAP) er en av de vanligste lidelsene i klinisk praksis. [1,2] Childhood CAP er den ledende dødsårsaken hos barn under fem år globalt[3].

Akuttfasereaktanter (APR) er inflammatoriske mediatorer som viser signifikante vekslinger i serumnivåer som respons på betennelse, disse markørene er ansvarlige for noen uønskede effekter som anoreksi, feber, tretthet og anemi ved kronisk sykdom [4] APR kan brukes for vurderingen av sykdommens alvorlighetsgrad i CAP i samarbeid med klinisk evaluering og alvorlighetsgradsskårer for lungebetennelse [5]. De vanligste APR er (NLR), CRP og ESR, endringer i nivået av disse indeksene kan brukes i diagnostisering og prognose av inflammatoriske og infeksjonssykdommer [5] NLR er en rask, enkel og billig produsent av systemiske inflammatorisk prosess, beregnes det som forholdet mellom antall nøytrofile celler og antall lymfocytter fra perifer blodprøve. Tallrike undersøkelser har vurdert rollen til NLR i mange infeksjonssykdommer som sepsis, bakteriemi og septisk sjokk, i tillegg kan det forutsi alvorlighetsgraden og utfallet av CAP [6] CRP er en av de beste indikatorene på akuttfaseresponsen på betennelse. Dette serumproteinet syntetiseres av hepatocytter og er klassifisert som et akuttfaseprotein basert på dets økte serumkonsentrasjon under betennelse og infeksjon[7] Så målet med den nåværende studien var å vurdere nivåer av APR som totalt antall leukocytter (TLC) ), blodplater, nøytrofiler, nøytrofiler-til-lymfocytt-forhold (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin og ESR hos pasienter med CAP (som et primært utfall) og for å korrelere mellom deres målte verdier og sykdommens alvorlighetsgrad (som et sekundært utfall)

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vurdering av alvorlighetsgraden av samfunnservervet lungebetennelse (CAP) i forbindelse med ulike alvorlighetsgrader for lungebetennelse. Så målet med studien var å vurdere nivåer av APR som totalt leukocyttantall (TLC), blodplater, nøytrofiler, nøytrofiler-til-lymfocytt-forhold (NLR), CRP, D-dimer, ferritin og ESR hos pasienter med CAP og å korrelere mellom deres verdier og sykdommens alvorlighetsgrad.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
  • Telefonnummer: +0 111 116 8123
  • E-post: Yasser.rezk@aun.edu.eg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Inklusjonskriterier Alle pasienter over en måned og under 18 år, begge kjønn, som oppfyller diagnosen CAP

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-lungeinfeksjoner, lever-, nyre- og hjertesykdommer.og nyfødte med alder under en måned

Beskrivelse

Inklusjonskriterier Alle pasienter over en måned og under 18 år, begge kjønn, som oppfyller diagnosen CAP

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-lungeinfeksjoner, lever-, nyre- og hjertesykdommer.og nyfødte med alder under en måned

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenheng mellom akuttfasereaktanter og lungebetennelse
Tidsramme: 1 år
Vurder nivåer av APR som totalt leukocyttantall (TLC), blodplater, nøytrofiler, nøytrofiler-til-lymfocytt-forhold (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin og ESR hos pasienter med CAP (som et primært resultat)
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prediktorer for bedring og forverring av samfunnservervet lungebetennelse hos barn
Tidsramme: 1 år
Prediktorer for bedring og forverring av samfunnservervet lungebetennelse hos barn
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2024

Først lagt ut (Antatt)

6. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Pneumonia prognosis in child

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere