- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06720441
Prediktorer for forbedring og forverring av fellesskapservervet lungebetennelse hos barn
Prediktorer for bedring og forverring av samfunnservervet lungebetennelse hos barn Community-acquired pneumonia (CAP) er den mest utbredte luftveisinfeksjonssykdommen. Det er definert som en akutt infeksjon i lungeparenkymet som er ervervet utenfor sykehuset. Community-ervervet lungebetennelse (CAP) er en av de vanligste lidelsene i klinisk praksis. [1,2] Childhood CAP er den ledende dødsårsaken hos barn under fem år globalt[3].
Akuttfasereaktanter (APR) er inflammatoriske mediatorer som viser signifikante vekslinger i serumnivåer som respons på betennelse, disse markørene er ansvarlige for noen uønskede effekter som anoreksi, feber, tretthet og anemi ved kronisk sykdom [4] APR kan brukes for vurderingen av sykdommens alvorlighetsgrad i CAP i samarbeid med klinisk evaluering og alvorlighetsgradsskårer for lungebetennelse [5]. De vanligste APR er (NLR), CRP og ESR, endringer i nivået av disse indeksene kan brukes i diagnostisering og prognose av inflammatoriske og infeksjonssykdommer [5] NLR er en rask, enkel og billig produsent av systemiske inflammatorisk prosess, beregnes det som forholdet mellom antall nøytrofile celler og antall lymfocytter fra perifer blodprøve. Tallrike undersøkelser har vurdert rollen til NLR i mange infeksjonssykdommer som sepsis, bakteriemi og septisk sjokk, i tillegg kan det forutsi alvorlighetsgraden og utfallet av CAP [6] CRP er en av de beste indikatorene på akuttfaseresponsen på betennelse. Dette serumproteinet syntetiseres av hepatocytter og er klassifisert som et akuttfaseprotein basert på dets økte serumkonsentrasjon under betennelse og infeksjon[7] Så målet med den nåværende studien var å vurdere nivåer av APR som totalt antall leukocytter (TLC) ), blodplater, nøytrofiler, nøytrofiler-til-lymfocytt-forhold (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin og ESR hos pasienter med CAP (som et primært utfall) og for å korrelere mellom deres målte verdier og sykdommens alvorlighetsgrad (som et sekundært utfall)
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Marina Nageh MNTEshak, Resident physician
- Telefonnummer: +1068215088
- E-post: marinanageh918@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
- Telefonnummer: +0 111 116 8123
- E-post: Yasser.rezk@aun.edu.eg
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Inklusjonskriterier Alle pasienter over en måned og under 18 år, begge kjønn, som oppfyller diagnosen CAP
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-lungeinfeksjoner, lever-, nyre- og hjertesykdommer.og nyfødte med alder under en måned
Beskrivelse
Inklusjonskriterier Alle pasienter over en måned og under 18 år, begge kjønn, som oppfyller diagnosen CAP
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-lungeinfeksjoner, lever-, nyre- og hjertesykdommer.og nyfødte med alder under en måned
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenheng mellom akuttfasereaktanter og lungebetennelse
Tidsramme: 1 år
|
Vurder nivåer av APR som totalt leukocyttantall (TLC), blodplater, nøytrofiler, nøytrofiler-til-lymfocytt-forhold (NLR), CRP, D-dimer, Ferritin og ESR hos pasienter med CAP (som et primært resultat)
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prediktorer for bedring og forverring av samfunnservervet lungebetennelse hos barn
Tidsramme: 1 år
|
Prediktorer for bedring og forverring av samfunnservervet lungebetennelse hos barn
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pneumonia prognosis in child
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .