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Prédicteurs de l'amélioration et de la détérioration de la pneumonie communautaire chez les enfants

3 décembre 2024 mis à jour par: Marina Nageh Thabet Eshak, Assiut University

Prédicteurs de l'amélioration et de la détérioration de la pneumonie communautaire chez les enfants La pneumonie communautaire (PAC) est la maladie infectieuse respiratoire la plus répandue. Elle est définie comme une infection aiguë du parenchyme pulmonaire contractée en dehors de l’hôpital. La pneumonie communautaire (PAC) est l'un des troubles les plus courants rencontrés en pratique clinique. [1,2] La PAC infantile est la principale cause de décès chez les enfants de moins de cinq ans dans le monde[3] .

Les réactifs de phase aiguë (APR) sont des médiateurs inflammatoires qui présentent des alternances significatives des taux sériques en réponse à l'inflammation. Ces marqueurs sont responsables de certains effets indésirables tels que l'anorexie, la fièvre, la fatigue et l'anémie des maladies chroniques. [4] L'APR peut être appliqué pour l'évaluation de la gravité de la maladie dans la PAC en collaboration avec l'évaluation clinique et les scores de gravité de la pneumonie [5]. Les APR les plus courants sont le (NLR), la CRP et l'ESR. Les modifications du niveau de ces indices peuvent être utilisées dans le diagnostic et le pronostic des maladies inflammatoires et infectieuses. [5] Le NLR est un fabricant rapide, simple et bon marché de produits systémiques. processus inflammatoire, il est calculé comme le rapport entre le nombre de neutrophiles et le nombre de lymphocytes provenant d’un échantillon de sang périphérique. De nombreuses recherches ont évalué le rôle de la NLR dans de nombreuses maladies infectieuses telles que la septicémie, la bactériémie et le choc septique. En outre, elle peut prédire la gravité et l'issue de la PAC [6]. La CRP est l'un des meilleurs indicateurs de la réponse en phase aiguë à inflammation. Cette protéine sérique est synthétisée par les hépatocytes et est classée comme protéine de phase aiguë en fonction de sa concentration sérique accrue au cours de l'inflammation et de l'infection. [7] Ainsi, le but de la présente étude était d'évaluer les niveaux d'APR tels que le nombre total de leucocytes (CCM). ), plaquettes, neutrophiles, rapport neutrophiles/lymphocytes (NLR), CRP, D-dimères, ferritine et VS chez les patients atteints de PAC (comme critère de jugement principal) et établir une corrélation entre leurs mesures valeurs et gravité de la maladie (comme résultat secondaire)

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Évaluation de la gravité de la pneumonie communautaire (CAP) en association avec divers scores de gravité de la pneumonie. Ainsi, le but de l'étude était d'évaluer les niveaux d'APR tels que la numération leucocytaire totale (TLC), les plaquettes, les neutrophiles, le rapport neutrophiles/lymphocytes (NLR), la CRP, les D-dimères, la ferritine et la VS chez les patients atteints de PAC. et d'établir une corrélation entre leurs valeurs et la gravité de la maladie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
  • Numéro de téléphone: +0 111 116 8123
  • E-mail: Yasser.rezk@aun.edu.eg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Critères d'intégration Tous les patients âgés de plus d'un mois et de moins de 18 ans, des deux sexes, répondant au diagnostic de PAC

Critères d'exclusion :

  • Infections non pulmonaires, maladies hépatiques, rénales et cardiaques. nouveau-nés âgés de moins d'un mois

La description

Critères d'intégration Tous les patients âgés de plus d'un mois et de moins de 18 ans, des deux sexes, répondant au diagnostic de PAC

Critères d'exclusion :

  • Infections non pulmonaires, maladies hépatiques, rénales et cardiaques. nouveau-nés âgés de moins d'un mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation entre les réactifs de la phase aiguë et la pneumonie
Délai: 1 an
Évaluer les niveaux d'APR tels que la numération leucocytaire totale (TLC), les plaquettes, les neutrophiles, le rapport neutrophiles/lymphocytes (NLR), CRP, D-dimères, ferritine et VS chez les patients atteints de PAC (comme résultat principal)
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédicteurs de l’amélioration et de la détérioration de la pneumonie communautaire chez les enfants
Délai: 1 an
Prédicteurs de l’amélioration et de la détérioration de la pneumonie communautaire chez les enfants
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Publications et liens utiles

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Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2024

Première publication (Estimé)

6 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pneumonia prognosis in child

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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