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Preditores de melhora e deterioração da pneumonia adquirida na comunidade em crianças

3 de dezembro de 2024 atualizado por: Marina Nageh Thabet Eshak, Assiut University

Preditores de melhoria e deterioração da pneumonia adquirida na comunidade em crianças A pneumonia adquirida na comunidade (PAC) é a doença infecciosa respiratória mais prevalente. É definida como uma infecção aguda do parênquima pulmonar adquirida fora do hospital. A pneumonia adquirida na comunidade (PAC) é uma das doenças mais comuns enfrentadas na prática clínica. [1,2] A PAC infantil é a principal causa de morte em crianças menores de cinco anos em todo o mundo[3].

Os reagentes de fase aguda (APR) são mediadores inflamatórios que apresentam alternâncias significativas nos níveis séricos em resposta à inflamação, esses marcadores são responsáveis ​​por alguns efeitos adversos como anorexia, febre, fadiga e anemia de doenças crônicas [4] APR pode ser aplicado para a avaliação da gravidade da doença na PAC em colaboração com a avaliação clínica e os escores de gravidade da pneumonia [5]. Os APR mais comuns são (NLR), PCR e VHS, alterações no nível desses índices podem ser usadas no diagnóstico e prognóstico de doenças inflamatórias e infecciosas [5] NLR é um fabricante rápido, simples e barato do sistêmico processo inflamatório, é calculado como a razão entre a contagem de neutrófilos e a contagem de linfócitos da amostra de sangue periférico. Numerosas pesquisas avaliaram o papel da NLR em muitas doenças infecciosas, como sepse, bacteremia e choque séptico, além disso, pode prever a gravidade e o resultado da PAC [6] A PCR é um dos melhores indicadores da resposta da fase aguda à PAC. inflamação. Esta proteína sérica é sintetizada pelos hepatócitos e é classificada como uma proteína de fase aguda com base em sua concentração sérica aumentada durante inflamação e infecção. ), plaquetas, neutrófilos, relação neutrófilos-linfócitos (NLR), PCR, dímero D, ferritina e VHS em pacientes com PAC (como desfecho primário) e correlacionar entre seus valores medidos e a doença gravidade (como resultado secundário)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Avaliação da gravidade da pneumonia adquirida na comunidade (PAC) em associação com vários escores de gravidade da pneumonia. Assim, o objetivo do estudo foi avaliar os níveis de APR, como contagem total de leucócitos (TLC), plaquetas, neutrófilos, relação neutrófilos-linfócitos (NLR), PCR, dímero D, ferritina e VHS em pacientes com PAC. e correlacionar entre seus valores e a gravidade da doença.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
  • Número de telefone: +0 111 116 8123
  • E-mail: Yasser.rezk@aun.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Critérios de inclusão Todos os pacientes acima de um mês e menores de 18 anos, ambos os sexos, com diagnóstico de PAC

Critérios de exclusão:

  • Infecções não pulmonares, doenças hepáticas, renais e cardíacas.e neonatos com idade inferior a um mês

Descrição

Critérios de inclusão Todos os pacientes acima de um mês e menores de 18 anos, ambos os sexos, com diagnóstico de PAC

Critérios de exclusão:

  • Infecções não pulmonares, doenças hepáticas, renais e cardíacas.e neonatos com idade inferior a um mês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação entre reagentes de fase aguda e pneumonia
Prazo: 1 ano
Avaliar os níveis de APR, como contagem total de leucócitos (TLC), plaquetas, neutrófilos, relação neutrófilos-linfócitos (NLR), PCR, dímero D, ferritina e VHS em pacientes com PAC (como desfecho primário)
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preditores de melhoria e deterioração da pneumonia adquirida na comunidade em crianças
Prazo: 1 ano
Preditores de melhoria e deterioração da pneumonia adquirida na comunidade em crianças
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

6 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pneumonia prognosis in child

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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