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儿童社区获得性肺炎改善和恶化的预测因素

2024年12月3日 更新者:Marina Nageh Thabet Eshak、Assiut University

儿童社区获得性肺炎改善和恶化的预测因素社区获得性肺炎(CAP)是最流行的呼吸道传染病。 它被定义为在医院外获得的肺实质急性感染。 社区获得性肺炎(CAP)是临床实践中最常见的疾病之一。 [1,2] 儿童 CAP 是全球五岁以下儿童死亡的主要原因[3]。

急性期反应物 (APR) 是炎症介质,在炎症反应中血清水平发生显着变化,这些标志物导致一些不良反应,如厌食、发烧、疲劳和慢性病贫血 [4] APR 可应用于结合临床评估和肺炎严重程度评分来评估 CAP 疾病严重程度 [5]。 最常见的APR是(NLR)、CRP和ESR,这些指标水平的变化可用于炎症和感染性疾病的诊断和预后[5] NLR是一种快速、简单、廉价的全身性指标。炎症过程,其计算为外周血样本中中性粒细胞计数与淋巴细胞计数之间的比率。 大量研究评估了NLR在脓毒症、菌血症、感染性休克等多种感染性疾病中的作用,此外,它还可以预测CAP的严重程度和结局[6] CRP是急性期反应的最佳指标之一。炎。 这种血清蛋白由肝细胞合成,根据其在炎症和感染期间血清浓度升高而被归类为急性时相蛋白[7],因此,本研究的目的是评估 APR 水平,例如总白细胞计数 (TLC) )、CAP 患者的血小板、中性粒细胞、中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR)、CRP、D-二聚体、铁蛋白和 ESR(作为主要结果),并在它们之间建立关联测量值和疾病严重程度(作为次要结果)

研究概览

详细说明

评估社区获得性肺炎 (CAP) 严重程度与各种肺炎严重程度评分的关系。 因此,本研究的目的是评估 CAP 患者的 APR 水平,例如白细胞总数 (TLC)、血小板、中性粒细胞、中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR)、CRP、D-二聚体、铁蛋白和 ESR并将它们的值与疾病严重程度关联起来。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
  • 电话号码:+0 111 116 8123
  • 邮箱:Yasser.rezk@aun.edu.eg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

纳入标准 所有 1 个月以上且 18 岁以下的患者,男女均符合 CAP 诊断

排除标准:

  • 非肺部感染、肝脏、肾脏和心脏疾病。以及 不满一个月的新生儿

描述

纳入标准 所有 1 个月以上且 18 岁以下的患者,男女均符合 CAP 诊断

排除标准:

  • 非肺部感染、肝脏、肾脏和心脏疾病。以及 不满一个月的新生儿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性相反应物与肺炎的关系
大体时间:1年
评估 CAP 患者的 APR 水平,例如白细胞总数 (TLC)、血小板、中性粒细胞、中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR)、CRP、D-二聚体、铁蛋白和 ESR(作为主要结果)
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
儿童社区获得性肺炎改善和恶化的预测因素
大体时间:1年
儿童社区获得性肺炎改善和恶化的预测因素
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月3日

首次发布 (估计的)

2024年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月3日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pneumonia prognosis in child

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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