Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten yhteisössä hankitun keuhkokuumeen paranemisen ja huononemisen ennustajat

tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: Marina Nageh Thabet Eshak, Assiut University

Lasten yhteisössä hankitun keuhkokuumeen paranemisen ja pahenemisen ennustajat Yhteisön aiheuttama keuhkokuume (CAP) on yleisin hengitystieinfektiotauti. Se määritellään akuutiksi keuhkojen parenkyyman infektioksi, joka on saatu sairaalan ulkopuolella. Yhteisön hankkima keuhkokuume (CAP) on yksi yleisimmistä kliinisen käytännön sairauksista. [1,2] Lapsuuden CAP on johtava alle viisivuotiaiden lasten kuolinsyy maailmanlaajuisesti[3].

Akuutin vaiheen reagoivat aineet (APR) ovat tulehdusvälittäjiä, jotka osoittavat merkittäviä vaihteluita seerumin tasoissa vasteena tulehdukselle. Nämä markkerit ovat vastuussa joistakin haittavaikutuksista, kuten anoreksiasta, kuumeesta, väsymyksestä ja kroonisen sairauden anemiasta [4] APR-arvoa voidaan soveltaa taudin vakavuuden arviointi CAP:ssa yhteistyössä kliinisen arvioinnin ja keuhkokuumeen vakavuuspisteiden kanssa [5]. Yleisimmät APR:t ovat (NLR), CRP ja ESR, näiden indeksien tason muutoksia voidaan käyttää tulehdus- ja tartuntatautien diagnosoinnissa ja ennustamisessa [5] NLR on nopea, yksinkertainen ja halpa systeemisten sairauksien valmistaja. tulehdusprosessi, se lasketaan neutrofiilien määrän ja perifeerisen veren näytteen lymfosyyttimäärän välisenä suhteena. Lukuisat tutkimukset ovat arvioineet NLR:n roolia monissa tartuntataudeissa, kuten sepsiksessä, bakteremiassa ja septisessä sokissa, ja lisäksi se voi ennustaa CAP:n vakavuuden ja lopputuloksen [6] CRP on yksi parhaista indikaattoreista akuutin vaiheen vasteesta. tulehdus. Maksasolut syntetisoivat tätä seerumiproteiinia, ja se luokitellaan akuutin faasin proteiiniksi sen lisääntyneen seerumipitoisuuden perusteella tulehduksen ja infektion aikana[7] Tämän tutkimuksen tavoitteena oli siis arvioida APR-tasoja, kuten leukosyyttien kokonaismäärää (TLC). ), verihiutaleet, neutrofiilit, neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR), CRP, D-dimeeri, ferritiini ja ESR potilailla, joilla on CAP (kuten ensisijainen tulos) ja korreloida mitattujen arvojen ja taudin vakavuuden välillä (toissijaisena tuloksena)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteisön hankitun keuhkokuumeen (CAP) vaikeusasteen arviointi erilaisten keuhkokuumeen vakavuuspisteiden yhteydessä. Joten tutkimuksen tavoitteena oli arvioida APR-tasoja, kuten leukosyyttien kokonaismäärää (TLC), verihiutaleita, neutrofiilejä, neutrofiilien ja lymfosyyttien välistä suhdetta (NLR), CRP:tä, D-dimeeriä, ferritiiniä ja ESR:ää potilailla, joilla on CAP. ja korreloida niiden arvojen ja taudin vakavuuden välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
  • Puhelinnumero: +0 111 116 8123
  • Sähköposti: Yasser.rezk@aun.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistumiskriteerit Kaikki yli kuukauden ja alle 18-vuotiaat potilaat, molemmat sukupuolet, jotka täyttävät CAP-diagnoosin

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut kuin keuhkoinfektiot, maksa-, munuais- ja sydänsairaudet.ja alle kuukauden ikäisille vastasyntyneille

Kuvaus

Osallistumiskriteerit Kaikki yli kuukauden ja alle 18-vuotiaat potilaat, molemmat sukupuolet, jotka täyttävät CAP-diagnoosin

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut kuin keuhkoinfektiot, maksa-, munuais- ja sydänsairaudet.ja alle kuukauden ikäisille vastasyntyneille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin vaiheen reaktanttien ja keuhkokuumeen välinen suhde
Aikaikkuna: 1 vuosi
Arvioi APR-tasot, kuten kokonaisleukosyyttimäärä (TLC), verihiutaleet, neutrofiilit, neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR), CRP, D-dimeeri, ferritiini ja ESR potilailla, joilla on CAP (ensisijaisena tuloksena)
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten yhteisössä hankitun keuhkokuumeen paranemisen ja pahenemisen ennustajat
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lasten yhteisössä hankitun keuhkokuumeen paranemisen ja pahenemisen ennustajat
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pneumonia prognosis in child

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa