- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06720441
Lasten yhteisössä hankitun keuhkokuumeen paranemisen ja huononemisen ennustajat
Lasten yhteisössä hankitun keuhkokuumeen paranemisen ja pahenemisen ennustajat Yhteisön aiheuttama keuhkokuume (CAP) on yleisin hengitystieinfektiotauti. Se määritellään akuutiksi keuhkojen parenkyyman infektioksi, joka on saatu sairaalan ulkopuolella. Yhteisön hankkima keuhkokuume (CAP) on yksi yleisimmistä kliinisen käytännön sairauksista. [1,2] Lapsuuden CAP on johtava alle viisivuotiaiden lasten kuolinsyy maailmanlaajuisesti[3].
Akuutin vaiheen reagoivat aineet (APR) ovat tulehdusvälittäjiä, jotka osoittavat merkittäviä vaihteluita seerumin tasoissa vasteena tulehdukselle. Nämä markkerit ovat vastuussa joistakin haittavaikutuksista, kuten anoreksiasta, kuumeesta, väsymyksestä ja kroonisen sairauden anemiasta [4] APR-arvoa voidaan soveltaa taudin vakavuuden arviointi CAP:ssa yhteistyössä kliinisen arvioinnin ja keuhkokuumeen vakavuuspisteiden kanssa [5]. Yleisimmät APR:t ovat (NLR), CRP ja ESR, näiden indeksien tason muutoksia voidaan käyttää tulehdus- ja tartuntatautien diagnosoinnissa ja ennustamisessa [5] NLR on nopea, yksinkertainen ja halpa systeemisten sairauksien valmistaja. tulehdusprosessi, se lasketaan neutrofiilien määrän ja perifeerisen veren näytteen lymfosyyttimäärän välisenä suhteena. Lukuisat tutkimukset ovat arvioineet NLR:n roolia monissa tartuntataudeissa, kuten sepsiksessä, bakteremiassa ja septisessä sokissa, ja lisäksi se voi ennustaa CAP:n vakavuuden ja lopputuloksen [6] CRP on yksi parhaista indikaattoreista akuutin vaiheen vasteesta. tulehdus. Maksasolut syntetisoivat tätä seerumiproteiinia, ja se luokitellaan akuutin faasin proteiiniksi sen lisääntyneen seerumipitoisuuden perusteella tulehduksen ja infektion aikana[7] Tämän tutkimuksen tavoitteena oli siis arvioida APR-tasoja, kuten leukosyyttien kokonaismäärää (TLC). ), verihiutaleet, neutrofiilit, neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR), CRP, D-dimeeri, ferritiini ja ESR potilailla, joilla on CAP (kuten ensisijainen tulos) ja korreloida mitattujen arvojen ja taudin vakavuuden välillä (toissijaisena tuloksena)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marina Nageh MNTEshak, Resident physician
- Puhelinnumero: +1068215088
- Sähköposti: marinanageh918@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
- Puhelinnumero: +0 111 116 8123
- Sähköposti: Yasser.rezk@aun.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Osallistumiskriteerit Kaikki yli kuukauden ja alle 18-vuotiaat potilaat, molemmat sukupuolet, jotka täyttävät CAP-diagnoosin
Poissulkemiskriteerit:
- Muut kuin keuhkoinfektiot, maksa-, munuais- ja sydänsairaudet.ja alle kuukauden ikäisille vastasyntyneille
Kuvaus
Osallistumiskriteerit Kaikki yli kuukauden ja alle 18-vuotiaat potilaat, molemmat sukupuolet, jotka täyttävät CAP-diagnoosin
Poissulkemiskriteerit:
- Muut kuin keuhkoinfektiot, maksa-, munuais- ja sydänsairaudet.ja alle kuukauden ikäisille vastasyntyneille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutin vaiheen reaktanttien ja keuhkokuumeen välinen suhde
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Arvioi APR-tasot, kuten kokonaisleukosyyttimäärä (TLC), verihiutaleet, neutrofiilit, neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR), CRP, D-dimeeri, ferritiini ja ESR potilailla, joilla on CAP (ensisijaisena tuloksena)
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten yhteisössä hankitun keuhkokuumeen paranemisen ja pahenemisen ennustajat
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Lasten yhteisössä hankitun keuhkokuumeen paranemisen ja pahenemisen ennustajat
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pneumonia prognosis in child
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .