- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06720441
Предикторы улучшения и ухудшения внебольничной пневмонии у детей
Предикторы улучшения и ухудшения внебольничной пневмонии у детей Внебольничная пневмония (ВП) является наиболее распространенным респираторным инфекционным заболеванием. Его определяют как острую инфекцию паренхимы легких, приобретенную вне больницы. Внебольничная пневмония (ВП) — одно из наиболее частых заболеваний, встречающихся в клинической практике. [1,2] Детская ВП является основной причиной смертности детей в возрасте до пяти лет во всем мире[3].
Реактанты острой фазы (APR) представляют собой медиаторы воспаления, уровень которых в сыворотке крови значительно изменяется в ответ на воспаление. Эти маркеры ответственны за некоторые побочные эффекты, такие как анорексия, лихорадка, усталость и анемия при хронических заболеваниях [4]. APR можно применять при оценка тяжести заболевания при ВП в сочетании с клинической оценкой и оценкой тяжести пневмонии [5]. Наиболее распространенными АПР являются (НЛР), СРБ и СОЭ, изменения уровня этих показателей могут быть использованы в диагностике и прогнозе воспалительных и инфекционных заболеваний [5] НЛР – быстрый, простой и дешевый инструмент системной диагностики. воспалительного процесса, его рассчитывают как соотношение количества нейтрофилов к числу лимфоцитов в образце периферической крови. Многочисленные исследования оценили роль NLR при многих инфекционных заболеваниях, таких как сепсис, бактериемия и септический шок, кроме того, он может предсказать тяжесть и исход ВП [6]. СРБ является одним из лучших индикаторов реакции острой фазы на воспаление. Этот сывороточный белок синтезируется гепатоцитами и классифицируется как белок острой фазы на основании его повышенной концентрации в сыворотке во время воспаления и инфекции. Целью настоящего исследования было оценить уровни APR, такие как общее количество лейкоцитов (TLC). ), тромбоциты, нейтрофилы, соотношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR), СРБ, D-димер, ферритин и СОЭ у пациентов с ВП (как основной результат) и коррелировать между их измеренными значениями и тяжестью заболевания (как вторичный результат)
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Marina Nageh MNTEshak, Resident physician
- Номер телефона: +1068215088
- Электронная почта: marinanageh918@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
- Номер телефона: +0 111 116 8123
- Электронная почта: Yasser.rezk@aun.edu.eg
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Критерии включения Все пациенты старше месяца и младше 18 лет, обоих полов, имеющие диагноз ВП.
Критерии исключения:
- Нелегочные инфекции, заболевания печени, почек и сердца. новорожденные в возрасте менее месяца
Описание
Критерии включения Все пациенты старше месяца и младше 18 лет, обоих полов, имеющие диагноз ВП.
Критерии исключения:
- Нелегочные инфекции, заболевания печени, почек и сердца. новорожденные в возрасте менее месяца
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между реагентами острой фазы и пневмонией
Временное ограничение: 1 год
|
Оценить уровни APR, такие как общее количество лейкоцитов (TLC), тромбоциты, нейтрофилы, соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLR), СРБ, D-димер, ферритин и СОЭ у пациентов с ВП (в качестве основного результата).
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предикторы улучшения и ухудшения внебольничной пневмонии у детей
Временное ограничение: 1 год
|
Предикторы улучшения и ухудшения внебольничной пневмонии у детей
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pneumonia prognosis in child
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .