Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы улучшения и ухудшения внебольничной пневмонии у детей

3 декабря 2024 г. обновлено: Marina Nageh Thabet Eshak, Assiut University

Предикторы улучшения и ухудшения внебольничной пневмонии у детей Внебольничная пневмония (ВП) является наиболее распространенным респираторным инфекционным заболеванием. Его определяют как острую инфекцию паренхимы легких, приобретенную вне больницы. Внебольничная пневмония (ВП) — одно из наиболее частых заболеваний, встречающихся в клинической практике. [1,2] Детская ВП является основной причиной смертности детей в возрасте до пяти лет во всем мире[3].

Реактанты острой фазы (APR) представляют собой медиаторы воспаления, уровень которых в сыворотке крови значительно изменяется в ответ на воспаление. Эти маркеры ответственны за некоторые побочные эффекты, такие как анорексия, лихорадка, усталость и анемия при хронических заболеваниях [4]. APR можно применять при оценка тяжести заболевания при ВП в сочетании с клинической оценкой и оценкой тяжести пневмонии [5]. Наиболее распространенными АПР являются (НЛР), СРБ и СОЭ, изменения уровня этих показателей могут быть использованы в диагностике и прогнозе воспалительных и инфекционных заболеваний [5] НЛР – быстрый, простой и дешевый инструмент системной диагностики. воспалительного процесса, его рассчитывают как соотношение количества нейтрофилов к числу лимфоцитов в образце периферической крови. Многочисленные исследования оценили роль NLR при многих инфекционных заболеваниях, таких как сепсис, бактериемия и септический шок, кроме того, он может предсказать тяжесть и исход ВП [6]. СРБ является одним из лучших индикаторов реакции острой фазы на воспаление. Этот сывороточный белок синтезируется гепатоцитами и классифицируется как белок острой фазы на основании его повышенной концентрации в сыворотке во время воспаления и инфекции. Целью настоящего исследования было оценить уровни APR, такие как общее количество лейкоцитов (TLC). ), тромбоциты, нейтрофилы, соотношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR), СРБ, D-димер, ферритин и СОЭ у пациентов с ВП (как основной результат) и коррелировать между их измеренными значениями и тяжестью заболевания (как вторичный результат)

Обзор исследования

Подробное описание

Оценка тяжести внебольничной пневмонии (ВП) в сочетании с различными показателями тяжести пневмонии. Итак, целью исследования было оценить уровни APR, такие как общее количество лейкоцитов (TLC), тромбоциты, нейтрофилы, соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLR), СРБ, D-димер, ферритин и СОЭ у пациентов с ВП. и коррелировать между их значениями и тяжестью заболевания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marina Nageh MNTEshak, Resident physician
  • Номер телефона: +1068215088
  • Электронная почта: marinanageh918@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yasser Faruok YFAbderahim, Assistant professor
  • Номер телефона: +0 111 116 8123
  • Электронная почта: Yasser.rezk@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критерии включения Все пациенты старше месяца и младше 18 лет, обоих полов, имеющие диагноз ВП.

Критерии исключения:

  • Нелегочные инфекции, заболевания печени, почек и сердца. новорожденные в возрасте менее месяца

Описание

Критерии включения Все пациенты старше месяца и младше 18 лет, обоих полов, имеющие диагноз ВП.

Критерии исключения:

  • Нелегочные инфекции, заболевания печени, почек и сердца. новорожденные в возрасте менее месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между реагентами острой фазы и пневмонией
Временное ограничение: 1 год
Оценить уровни APR, такие как общее количество лейкоцитов (TLC), тромбоциты, нейтрофилы, соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLR), СРБ, D-димер, ферритин и СОЭ у пациентов с ВП (в качестве основного результата).
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предикторы улучшения и ухудшения внебольничной пневмонии у детей
Временное ограничение: 1 год
Предикторы улучшения и ухудшения внебольничной пневмонии у детей
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pneumonia prognosis in child

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться