脳性麻痺における姿勢制御に対する多感覚環境刺激療法
2026年1月28日 更新者：Lama Saad El-Din Mahmoud、October 6 University
痙性片麻痺脳性麻痺における姿勢制御に対する多感覚環境刺激療法の効果
痙性片麻痺脳性麻痺における姿勢制御に対する多感覚環境刺激療法の効果を調査すること。
調査の概要
詳細な説明
痙性片麻痺脳性麻痺の患者40人がこの研究に参加する。
患者はランダムに 2 つの等しいグループに分けられます。選択された運動プログラムを受けた対照群と研究群は、多感覚環境刺激療法に加えて同じ運動トレーニングプログラムを週に3回、3か月間受けました。 評価方法はBIODEX、The Pediatric Balance Scale、多方向リーチテストです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Select State
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Al Jīzah、Select State、エジプト
- Lama S Mahmoud
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- - 脳性麻痺の子供40人、
- 年齢の範囲は (9:12) 歳です
- 痙性片麻痺脳性麻痺
- カイロ大学医学部および国立研究センターが採用している標準的なエジプトの成長曲線と比較して、年齢と性別の標準肥満指数基準が 50 位以上、85 位未満。
- 粗大運動機能分類体系：レベルI&II
除外基準:
• コミュニケーションまたはプログラムの指示を理解することが難しい
- その他の神経学的欠陥または整形外科的異常、
- 続発性筋骨格系合併症
- 前庭の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
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多感覚環境は、感覚刺激を制御（強化または軽減）でき、単独または組み合わせて提示でき、能動的または受動的相互作用のためにパッケージ化された専用のスペースまたは部屋です。
治療的バランストレーニングと機能的治療演習
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実験的：対照群
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治療的バランストレーニングと機能的治療演習
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バイオデックスバランスシステム
時間枠：3ヶ月
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バイオデックスバランスシステムを用いた姿勢バランスの評価
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3ヶ月
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小児用バランススケール
時間枠：3ヶ月
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学齢期の子供の機能的バランススキルを評価するために使用されます。
このスケールは 14 項目で構成され、0 ポイント (最低の機能) から 4 ポイント (最高の機能) まで採点され、最高スコアは 56 ポイントです。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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多方向到達テスト
時間枠：3ヶ月
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多方向リーチテスト (MDRT) は、個人が自発的に前方、右方、左方にどこまで手を伸ばし、後ろに傾くことができるかをテストすることにより、前後方向および内側-外側方向のバランスと安定性の限界を測定します。足を地面に平らにして立っている
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月15日
一次修了 (実際)
2025年3月30日
研究の完了 (実際)
2025年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月3日
最初の投稿 (実際)
2024年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月28日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。