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マインドフルネス介入のメカニズム:反すう行動実験

2024年12月4日 更新者:Xinghua Liu、Peking University

マインドフルネスに基づく介入による精神的苦痛の軽減における反芻のメカニズム: 行動実験からの証拠

この研究では、行動実験で示された反芻の変化が、精神的苦痛の軽減に対するマインドフルネス介入の効果を媒介するかどうかを調査したいと考えています。

調査の概要

詳細な説明

近年、マインドフルネスに基づく介入(MBI)は、臨床現場と非臨床現場の両方で広範囲に応用されています。 研究によると、マインドフルネストレーニングは感情の制御と処理を改善し、感情の健康状態の改善に貢献します。 MBI は、多発性硬化症などの疾患を持つ患者の不安やうつ病を軽減し、個人の幸福を高め、慢性的な痛みを軽減するのに効果的であることが証明されています。 その利点を裏付ける証拠が増えていることから、MBI はさまざまな設定で広く採用されるようになりました。 それにもかかわらず、マインドフルネスが精神的苦痛を軽減する正確なメカニズムは、まだほとんど理解されていません。

トランス診断プロセスである反すうは、精神的苦痛の発症と持続に重要な役割を果たします。 経験的証拠は、反芻の軽減における MBI の有効性を裏付けています。 しかし、精神的苦痛に対するMBIの影響を媒介する反芻の役割は、研究間で一貫していない。 Kazdin (2007、2009) はメカニズムとメディエーターを評価するための基準を概説しましたが、既存の研究にはこれらの基準を満たす十分な証拠がありません。 この研究は、一貫性基準に焦点を当て、行動実験を使用して反芻のメカニズムの役割を調査することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • - ケスラー心理的苦痛スケールで21を超えるスコアを持つ被験者。
  • - 18 歳から 55 歳まで。

除外基準:

  • - インターネットにアクセスできない被験者。
  • - 中国語能力が不十分な者。
  • - 以前に6週間以上マインドフルネスベースのプロジェクトに参加したことのある被験者、および/または現在の瞑想実践の頻度が週に1回以上である被験者。
  • - 統合失調症または精神性感情障害、現在器質性精神障害、薬物乱用障害および全般性発達障害を患っている被験者;
  • - 自殺の危険性が高い被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MIEDグループ
感情的苦痛に対するマインドフルネス介入 (MIED) プログラムは、マインドフルネス演習のための標準的な音声指示を提供し、不安、憂鬱、その他の感情の性質と法則、不安、憂鬱、その他の感情的苦痛の原因、および緩和するための戦略と方法を紹介します。精神的苦痛。 これらの演習、知識、戦略は、心理カウンセリングと治療の分野における最新の進歩に基づいており、日常生活に適用すると、不安、うつ病、その他の感情的な問題を軽減するのに役立ちます。
感情的苦痛に対するマインドフルネス介入 (MIED) プログラムは、マインドフルネス演習のための標準的な音声指示を提供し、不安、憂鬱、その他の感情の性質と法則、不安、憂鬱、その他の感情的苦痛の原因、および緩和するための戦略と方法を紹介します。精神的苦痛。 これらの演習、知識、戦略は、心理カウンセリングと治療の分野における最新の進歩に基づいており、日常生活に適用することで、不安、うつ病、その他の感情的な問題を軽減することができます。
介入なし:待機リスト制御グループ
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入中の5つのファセットマインドフルネスアンケートの変化
時間枠:介入前。 3週目。 5週目。介入直後
ファイブ ファセット マインドフルネス アンケートは、マインドフルネス レベルを測定する自己申告式のアンケートです。 スコアの範囲は 39 ~ 195 で、スコアが高いほどマインドフルネスのレベルが高いことを示します。
介入前。 3週目。 5週目。介入直後
介入中のケスラー心理的苦痛尺度10項目の変化
時間枠:介入前。 3週目。 5週目。介入直後
10 項目のケスラー心理的苦痛スケールは、苦痛を測定する自己申告式のアンケートです。 スコアの範囲は 10 ~ 50 で、スコアが高いほど苦痛のレベルが高いことを示します。
介入前。 3週目。 5週目。介入直後
介入中の反芻・反省アンケートの変化
時間枠:介入前。 3週目。 5週目。介入直後
反すう-反省アンケートは、反すうのレベルを測定する自己申告式のアンケートです。スコアの範囲は 12 ~ 60 で、スコアが高いほど反すうのレベルが高いことを示します。
介入前。 3週目。 5週目。介入直後
介入中の全体的な不安の重症度および障害スケールの変化
時間枠:介入前。 3週目。 5週目。介入直後
全体的な不安の重症度および障害のスケールは、不安を測定する自己申告式のアンケートです。 スコアの範囲は 0 ~ 20 で、スコアが高いほど不安のレベルが高いことを示します。
介入前。 3週目。 5週目。介入直後
介入中の全体的なうつ病の重症度および障害スケールの変化
時間枠:介入前。 3週目。 5週目。介入直後
全体的なうつ病の重症度と障害のスケールは、うつ病を測定する自己申告式のアンケートです。 スコアの範囲は 0 ~ 20 で、スコアが高いほどうつ病のレベルが高いことを示します。
介入前。 3週目。 5週目。介入直後
介入中の簡単な状態反芻目録の変化
時間枠:介入前。 3週目。 5週目。介入直後
簡単な状態反芻目録は、特定の瞬間における個人の状態反芻傾向を測定するために設計された 8 つの項目で構成されており、否定的な感情の強さ、反復的な思考、思考制御の喪失、否定的な感情の強さなどの側面が含まれます。 すべての項目のスコアを合計することによって導出される合計スコアは、測定された構成の全体的なレベルを示します。
介入前。 3週目。 5週目。介入直後
介入中の瞬間的に繰り返されるネガティブ思考の変化
時間枠:介入前。 3週目。 5週目。介入直後
瞬間的な反復的なネガティブ思考は、反すうの「プロセス」特性を測定します。これは、診断カテゴリー全体に存在する特性です。 この尺度は 4 つの項目で構成されます (例: 「考えたくない考えが頭に浮かぶ」)。 各項目は、反芻の中核となる特徴、つまり反復性、押し付けがましさ、制御不能性、破壊性に焦点を当てています。 項目は 7 ポイントのリッカート スケールで評価されます。1 = 全くない、7 = 非常に優れています。
介入前。 3週目。 5週目。介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Xinghua Liu、School of Psychological and Cognitive Sciences, Peking University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月10日

一次修了 (推定)

2025年2月20日

研究の完了 (推定)

2025年6月10日

試験登録日

最初に提出

2024年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月4日

最初の投稿 (推定)

2024年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E20241201

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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