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마음챙김 개입의 메커니즘: 반추 행동 실험

2024년 12월 4일 업데이트: Xinghua Liu, Peking University

마음챙김 기반 개입에 의한 정서적 고통 완화에 대한 반추의 메커니즘: 행동 실험의 증거

본 연구는 행동 실험에서 나타난 반추의 변화가 마음챙김 중재가 정서적 고통 완화에 미치는 영향을 매개하는지 여부를 탐색하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

최근 몇 년 동안 마음챙김 기반 중재(MBI)가 임상 및 비임상 환경 모두에서 광범위하게 적용되는 것으로 나타났습니다. 연구에 따르면 마음챙김 훈련은 감정 조절 및 처리를 개선하여 더 나은 감정 건강에 기여하는 것으로 나타났습니다. MBI는 다발성 경화증과 같은 질환을 앓고 있는 환자의 불안과 우울증을 줄이고, 개인의 웰빙을 향상시키며, 만성 통증을 완화시키는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다. MBI의 이점을 뒷받침하는 증거가 늘어나면서 MBI는 다양한 환경에서 널리 채택되었습니다. 그럼에도 불구하고 마음챙김이 정서적 고통을 완화하는 정확한 메커니즘은 여전히 ​​잘 이해되지 않고 있습니다.

진단을 통한 과정인 반추는 정서적 고통의 발달과 지속에 중요한 역할을 합니다. 경험적 증거는 반추를 줄이는 데 있어 MBI의 효과를 뒷받침합니다. 그러나 정서적 고통에 대한 MBI의 영향을 중재하는 반추의 역할은 연구 전반에 걸쳐 일관성이 없습니다. Kazdin(2007, 2009)은 메커니즘과 중재자를 평가하기 위한 기준을 설명했지만 기존 연구에는 이러한 기준을 충족할 만큼 충분한 증거가 부족합니다. 본 연구는 일관성 기준에 초점을 맞춰 행동 실험을 통해 반추의 기계적 역할을 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • - 케슬러 심리적 고통 척도(Kessler Psychological Distress Scale)에서 21점 이상의 점수를 받은 피험자.
  • - 18~55세.

제외 기준:

  • - 인터넷 접속이 불가능한 대상자
  • - 중국어 능력이 부족한 과목
  • - 이전에 6주 이상 마음챙김 기반 프로젝트에 참여했거나 현재 명상 수련 빈도가 주 1회 이상인 피험자
  • - 정신분열증 또는 정신병적 정서 장애, 현재 기질성 정신 장애, 약물 남용 장애 및 일반 발달 장애가 있는 대상자
  • - 자살위험이 높은 대상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MIED 그룹
MIED(Mindfulness Intervention for Emotional Distress) 프로그램은 마음챙김 운동을 위한 표준 오디오 지침을 제공하고 불안, 우울증 및 기타 감정의 본질과 법칙, 불안, 우울증 및 기타 정서적 고통의 원인, 완화하기 위한 전략 및 방법을 소개합니다. 정신적 고통. 이러한 운동, 지식 및 전략은 심리 상담 및 치료 분야의 최신 발전을 기반으로 하며 일상 생활에 적용하면 불안, 우울증 및 기타 정서적 문제를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
MIED(Mindfulness Intervention for Emotional Distress) 프로그램은 마음챙김 운동을 위한 표준 오디오 지침을 제공하고 불안, 우울증 및 기타 감정의 본질과 법칙, 불안, 우울증 및 기타 정서적 고통의 원인, 완화하기 위한 전략 및 방법을 소개합니다. 정신적 고통. 이러한 운동, 지식 및 전략은 심리 상담 및 치료 분야의 최신 발전을 기반으로 하며 일상 생활에 적용하면 불안, 우울증 및 기타 정서적 문제를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어 그룹
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 중 5가지 마음챙김 설문지의 변화
기간: 사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
다섯 가지 측면 마음챙김 설문지는 마음챙김 수준을 측정하는 자가 보고 설문지입니다. 점수 범위는 39~195점이며, 점수가 높을수록 마음챙김 수준이 높은 것을 의미합니다.
사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
개입 중 10개 항목 Kessler 심리적 고통 척도의 변화
기간: 사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
10개 항목으로 구성된 케슬러 심리적 고통 척도(Kessler Psychological Distress Scale)는 고통을 측정하는 자가 보고 설문지입니다. 점수 범위는 10~50점이며, 점수가 높을수록 고통 정도가 높은 것을 의미합니다.
사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
중재 중 반추-반성 설문지의 변화
기간: 사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
반추-성찰 설문지는 반추 수준을 측정하는 자가 보고 설문지입니다. 점수 범위는 12~60점이며, 점수가 높을수록 높은 반추 수준을 나타냅니다.
사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
개입 중 전반적인 불안 심각도 및 손상 척도의 변화
기간: 사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
전반적인 불안 심각도 및 장애 척도는 불안을 측정하는 자가 보고 설문지입니다. 점수의 범위는 0~20점으로 점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미한다.
사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
중재 중 전반적인 우울증 심각도 및 장애 척도의 변화
기간: 사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
전반적인 우울증 심각도 및 장애 척도는 우울증을 측정하는 자가 보고 설문지입니다. 점수의 범위는 0~20점이며, 점수가 높을수록 우울 정도가 높은 것을 의미합니다.
사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
개입 중 간략한 상태 반추 목록의 변경
기간: 사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
간략한 상태반추검사는 특정 순간에 개인의 상태반추 경향을 측정하기 위해 고안된 8개 항목으로 구성되어 있으며, 부정적인 감정의 강도, 반복적 사고, 사고 통제력 상실, 부정적인 정서의 강도와 같은 측면을 포함합니다. 모든 항목의 점수를 합산하여 산출되는 총점은 측정된 구성요소의 전반적인 수준을 나타냅니다.
사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
개입 중 일시적인 반복적 부정적 사고의 변화
기간: 사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후
순간적인 반복적 부정적 사고는 진단 범주 전반에 걸쳐 존재하는 특성인 반추의 "과정" 특성을 측정합니다. 척도는 4개 항목으로 구성됩니다(예: "내가 갖고 싶지 않은 생각이 떠오른다"). 각 항목은 반추의 핵심 특징인 반복성, 침입성, 통제 불가능성, 파괴성에 중점을 둡니다. 항목은 7점 Likert 척도로 평가됩니다. 여기서 1은 전혀 그렇지 않음, 7은 매우 심각합니다.
사전 개입; 3주차; 5주차; 개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Xinghua Liu, School of Psychological and Cognitive Sciences, Peking University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E20241201

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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