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泌尿器科診療における持続可能性 (Sustainability)

2025年11月17日 更新者:Selim Soyturk、Necmettin Erbakan University

泌尿器科診療における環境の持続可能性の評価: 体系的なレビュー

この研究は、泌尿器科における持続可能性に関連する認識、現在の実践、障壁、政策提案を評価する 2 段階の観察研究です。 この調査には、広範な参加者グループから調査データを収集し、専門家との Delphi コンセンサスを実施して実用的な推奨事項を作成することが含まれます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、泌尿器科の機器とプロセスが環境に与える影響に焦点を当て、泌尿器科ケアにおける持続可能な実践を評価し、促進することを目的としています。 この研究は、専門家の合意を得ながら、泌尿器科処置に関連する二酸化炭素排出量と廃棄物を削減するための現在の実践、課題、戦略を評価することを目的として、2段階で実施されます。 参加者には欧州泌尿器科学会 (EAU) の部会長および理事会メンバーが含まれ、包括的な分析と権威ある推奨事項を保証します。

第 1 段階では、150 ~ 200 人の参加者を対象にオンライン アンケートが実施されます。 この調査は、Google Forms や Qualtrics などのプラットフォームを介して配布され、泌尿器科機器の環境持続可能性に関する意識、現在の慣行、課題に関するデータが収集されます。 これらの発見は、第 2 フェーズにおける Delphi 合意プロセスの基礎として機能します。

第 2 フェーズでは、EAU セクションから指名された 12 ~ 15 人の専門家で構成される Delphi 委員会が、構造化された合意プロセスを実施します。 このプロセスには 3 つのラウンドが含まれます。

  1. ラウンド 1: 自由回答式の質問は、調査結果に基づいて専門家の意見を収集するために使用されます。
  2. ラウンド 2: 提案された戦略はパネルによって評価され、優先順位が付けられます。
  3. ラウンド 3: 持続可能な実践のための実行可能な推奨事項について合意が得られます。

研究への参加は完全に任意であり、すべての参加者からインフォームドコンセントが得られます。 調査および Delphi プロセス中に収集されたすべてのデータは匿名化され、調査の目的のみに使用されます。 データは一般データ保護規則 (GDPR) および適用される現地のデータ保護法に従って取り扱われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者200名

説明

包含基準:

  • EAU セクションの議長および理事会メンバー
  • 研究への参加に自発的に同意する個人。

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する個人。
  • 必要な情報を提供しなかった、またはアンケートに不完全に回答した個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
EAUセクション
EAU セクションチェア、ボードメンバー、ワーキンググループメンバー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
泌尿器科における持続可能な実践に関するコンセンサス
時間枠:Delphi プロセスの開始から 6 か月以内。
Delphi 委員会によって特定され、合意された持続可能な実践の数 (合意とは、パネリスト間の 70% 以上の合意として定義されます)。 測定タイプ: バイナリ (コンセンサス達成/未達成)。
Delphi プロセスの開始から 6 か月以内。
認識と現在の実践スコア
時間枠:オンライン調査フェーズの完了時 (調査開始から約 3 か月後)。
泌尿器科における環境の持続可能性と現在の持続可能な実践に対する参加者の認識を評価するオンライン調査の平均スコア(5 点リッカートスケールで測定)。 測定タイプ: 連続 (スコア範囲: 1 ~ 5)。
オンライン調査フェーズの完了時 (調査開始から約 3 か月後)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
持続可能な実践に対する特定の障壁
時間枠:調査完了後 3 か月以内。
所属機関で持続可能な実践を実施する上での具体的な障壁を特定した参加者の割合(コスト、認識不足、技術的課題などのテーマに分類)。カテゴリ別(テーマごとの障壁の数)。
調査完了後 3 か月以内。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月15日

一次修了 (実際)

2025年11月15日

研究の完了 (実際)

2025年11月17日

試験登録日

最初に提出

2024年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月6日

最初の投稿 (実際)

2024年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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