Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bæredygtighed i urologiske praksisser (Sustainability)

17. november 2025 opdateret af: Selim Soyturk, Necmettin Erbakan University

Vurdering af miljømæssig bæredygtighed i urologisk praksis: en systematisk gennemgang

Denne forskning er en to-faset observationsundersøgelse, der vurderer bevidsthed, nuværende praksis, barrierer og politiske forslag relateret til bæredygtighed i urologi. Undersøgelsen involverer indsamling af undersøgelsesdata fra en bred deltagergruppe og gennemførelse af en Delphi-konsensus med eksperter for at udvikle konkrete anbefalinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at evaluere og fremme bæredygtig praksis inden for urologisk pleje ved at fokusere på miljøpåvirkningen af ​​urologiske anordninger og processer. Undersøgelsen vil blive udført i to faser med det formål at vurdere nuværende praksis, udfordringer og strategier til at reducere kulstofaftrykket og affaldet forbundet med urologiske procedurer, samtidig med at der opnås ekspertkonsensus. Deltagerne vil omfatte European Association of Urology (EAU) sektionsformænd og bestyrelsesmedlemmer, hvilket sikrer omfattende analyser og autoritative anbefalinger.

I første fase vil en online-undersøgelse blive administreret til 150-200 deltagere. Undersøgelsen vil blive distribueret via platforme som Google Forms eller Qualtrics og vil indsamle data om bevidsthed, nuværende praksis og udfordringer relateret til den miljømæssige bæredygtighed af urologiske anordninger. Disse resultater vil tjene som grundlag for Delphi-konsensusprocessen i anden fase.

I anden fase vil et Delphi-panel bestående af 12-15 eksperter nomineret fra EAU-sektioner gennemføre en struktureret konsensusproces. Denne proces vil omfatte tre runder:

  1. Runde 1: Åbne spørgsmål vil blive brugt til at indsamle ekspertudtalelser baseret på undersøgelsens resultater.
  2. Runde 2: Foreslåede strategier vil blive evalueret og prioriteret af panelet.
  3. Runde 3: Der vil blive opnået konsensus om handlingsrettede anbefalinger til bæredygtig praksis.

Deltagelse i undersøgelsen vil være helt frivillig, og informeret samtykke vil blive indhentet fra alle deltagere. Alle data indsamlet under undersøgelsen og Delphi-processer vil blive anonymiseret og udelukkende brugt til undersøgelsens formål. Data vil blive behandlet i overensstemmelse med den generelle databeskyttelsesforordning (GDPR) og gældende lokale databeskyttelseslove.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

200 deltagere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • EAU sektionsformænd og bestyrelsesmedlemmer
  • Personer, der frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der nægter at deltage i undersøgelsen.
  • Personer, der ikke giver de nødvendige oplysninger eller fuldfører undersøgelsen ufuldstændigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
EAU sektion
EAU sektionsformænd, bestyrelsesmedlemmer og arbejdsgruppemedlemmer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Konsensus om bæredygtig praksis i urologi
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter påbegyndelse af Delphi-processen.
Antallet af bæredygtig praksis identificeret og godkendt af Delphi-panelet (konsensus defineret som ≥70 % enighed blandt paneldeltagere). Måltype: Binær (Konsensus opnået/ikke opnået).
Inden for 6 måneder efter påbegyndelse af Delphi-processen.
Bevidsthed og nuværende praksisscore
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​onlineundersøgelsesfasen (ca. 3 måneder efter undersøgelsens begyndelse).
Gennemsnitlig score fra onlineundersøgelsen, der evaluerer deltagernes bevidsthed om miljømæssig bæredygtighed i urologi og nuværende bæredygtige praksisser (målt på en 5-punkts Likert-skala). Måltype: Kontinuerlig (scoreinterval: 1-5).
Ved afslutningen af ​​onlineundersøgelsesfasen (ca. 3 måneder efter undersøgelsens begyndelse).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificerede barrierer for bæredygtig praksis
Tidsramme: Inden for 3 måneder efter undersøgelsens afslutning.
Procentdelen af ​​deltagere, der identificerer specifikke barrierer for at implementere bæredygtig praksis i deres institutioner (kategoriseret i temaer såsom omkostninger, manglende bevidsthed eller tekniske udfordringer). Kategorisk (antal barrierer pr. tema).
Inden for 3 måneder efter undersøgelsens afslutning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

17. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2024

Først opslået (Faktiske)

9. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ResCORE-20

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner