- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06723574
Bæredygtighed i urologiske praksisser (Sustainability)
Vurdering af miljømæssig bæredygtighed i urologisk praksis: en systematisk gennemgang
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at evaluere og fremme bæredygtig praksis inden for urologisk pleje ved at fokusere på miljøpåvirkningen af urologiske anordninger og processer. Undersøgelsen vil blive udført i to faser med det formål at vurdere nuværende praksis, udfordringer og strategier til at reducere kulstofaftrykket og affaldet forbundet med urologiske procedurer, samtidig med at der opnås ekspertkonsensus. Deltagerne vil omfatte European Association of Urology (EAU) sektionsformænd og bestyrelsesmedlemmer, hvilket sikrer omfattende analyser og autoritative anbefalinger.
I første fase vil en online-undersøgelse blive administreret til 150-200 deltagere. Undersøgelsen vil blive distribueret via platforme som Google Forms eller Qualtrics og vil indsamle data om bevidsthed, nuværende praksis og udfordringer relateret til den miljømæssige bæredygtighed af urologiske anordninger. Disse resultater vil tjene som grundlag for Delphi-konsensusprocessen i anden fase.
I anden fase vil et Delphi-panel bestående af 12-15 eksperter nomineret fra EAU-sektioner gennemføre en struktureret konsensusproces. Denne proces vil omfatte tre runder:
- Runde 1: Åbne spørgsmål vil blive brugt til at indsamle ekspertudtalelser baseret på undersøgelsens resultater.
- Runde 2: Foreslåede strategier vil blive evalueret og prioriteret af panelet.
- Runde 3: Der vil blive opnået konsensus om handlingsrettede anbefalinger til bæredygtig praksis.
Deltagelse i undersøgelsen vil være helt frivillig, og informeret samtykke vil blive indhentet fra alle deltagere. Alle data indsamlet under undersøgelsen og Delphi-processer vil blive anonymiseret og udelukkende brugt til undersøgelsens formål. Data vil blive behandlet i overensstemmelse med den generelle databeskyttelsesforordning (GDPR) og gældende lokale databeskyttelseslove.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkiet (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- EAU sektionsformænd og bestyrelsesmedlemmer
- Personer, der frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der nægter at deltage i undersøgelsen.
- Personer, der ikke giver de nødvendige oplysninger eller fuldfører undersøgelsen ufuldstændigt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
EAU sektion
EAU sektionsformænd, bestyrelsesmedlemmer og arbejdsgruppemedlemmer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsensus om bæredygtig praksis i urologi
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter påbegyndelse af Delphi-processen.
|
Antallet af bæredygtig praksis identificeret og godkendt af Delphi-panelet (konsensus defineret som ≥70 % enighed blandt paneldeltagere).
Måltype: Binær (Konsensus opnået/ikke opnået).
|
Inden for 6 måneder efter påbegyndelse af Delphi-processen.
|
|
Bevidsthed og nuværende praksisscore
Tidsramme: Ved afslutningen af onlineundersøgelsesfasen (ca. 3 måneder efter undersøgelsens begyndelse).
|
Gennemsnitlig score fra onlineundersøgelsen, der evaluerer deltagernes bevidsthed om miljømæssig bæredygtighed i urologi og nuværende bæredygtige praksisser (målt på en 5-punkts Likert-skala).
Måltype: Kontinuerlig (scoreinterval: 1-5).
|
Ved afslutningen af onlineundersøgelsesfasen (ca. 3 måneder efter undersøgelsens begyndelse).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identificerede barrierer for bæredygtig praksis
Tidsramme: Inden for 3 måneder efter undersøgelsens afslutning.
|
Procentdelen af deltagere, der identificerer specifikke barrierer for at implementere bæredygtig praksis i deres institutioner (kategoriseret i temaer såsom omkostninger, manglende bevidsthed eller tekniske udfordringer). Kategorisk (antal barrierer pr. tema).
|
Inden for 3 måneder efter undersøgelsens afslutning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Elliott CS. Sustainability in Urology: Single-use Versus Reusable Catheters for Intermittent Catheterization. Eur Urol Focus. 2023 Nov;9(6):888-890. doi: 10.1016/j.euf.2023.09.012. Epub 2023 Oct 4.
- Baboudjian M, Pradere B, Martin N, Gondran-Tellier B, Angerri O, Boucheron T, Bastide C, Emiliani E, Misrai V, Breda A, Lechevallier E. Life Cycle Assessment of Reusable and Disposable Cystoscopes: A Path to Greener Urological Procedures. Eur Urol Focus. 2023 Jul;9(4):681-687. doi: 10.1016/j.euf.2022.12.006. Epub 2022 Dec 20.
- Misrai V, Rijo E, Cottenceau JB, Zorn KC, Enikeev D, Elterman D, Bhojani N, De La Taille A, Herrmann TRW, Robert G, Pradere B. A Standardized Method for Estimating the Carbon Footprint of Disposable Minimally Invasive Surgical Devices: Application in Transurethral Prostate Surgery. Ann Surg Open. 2021 Sep 7;2(3):e094. doi: 10.1097/AS9.0000000000000094. eCollection 2021 Sep.
- Tozsin A, Ahmed K, Soyturk S, Pradere B, Dasgupta P, Sonmez MG, Keller EX, Omar MI, Mallet R, Aydin A, Gadzhiev N, Cakir OO, Vasquez JL, Akgul B, Arslan E, Silay SM, Sanguedolce F, Roupret M, Musquera M, Ralph D, Colecchia M, Finazzi Agro E, Bettocchi C, Traxer O, Tunc L, Rassweiler J, Herrmann TRW, Knoll T, Guven S. Achieving sustainability in urology: a consensus study by the European association of urology (EAU) section office. World J Urol. 2025 Nov 15;43(1):697. doi: 10.1007/s00345-025-06084-4.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ResCORE-20
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .