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Nachhaltigkeit in urologischen Praxen (Sustainability)

17. November 2025 aktualisiert von: Selim Soyturk, Necmettin Erbakan University

Bewertung der Umweltverträglichkeit in urologischen Praxen: eine systematische Überprüfung

Bei dieser Forschung handelt es sich um eine zweiphasige Beobachtungsstudie zur Bewertung des Bewusstseins, aktueller Praktiken, Hindernisse und politischer Vorschläge im Zusammenhang mit Nachhaltigkeit in der Urologie. Die Studie umfasst das Sammeln von Umfragedaten einer breiten Teilnehmergruppe und die Durchführung eines Delphi-Konsenses mit Experten, um umsetzbare Empfehlungen zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, nachhaltige Praktiken in der urologischen Versorgung zu bewerten und zu fördern, indem sie sich auf die Umweltauswirkungen urologischer Geräte und Prozesse konzentriert. Die Studie wird in zwei Phasen durchgeführt und zielt darauf ab, aktuelle Praktiken, Herausforderungen und Strategien zur Reduzierung des CO2-Fußabdrucks und der mit urologischen Eingriffen verbundenen Abfälle zu bewerten und gleichzeitig einen Expertenkonsens zu erzielen. Zu den Teilnehmern gehören Sektionsleiter und Vorstandsmitglieder der European Association of Urology (EAU), die umfassende Analysen und maßgebliche Empfehlungen gewährleisten.

In der ersten Phase wird eine Online-Umfrage unter 150–200 Teilnehmern durchgeführt. Die Umfrage wird über Plattformen wie Google Forms oder Qualtrics verbreitet und sammelt Daten über das Bewusstsein, aktuelle Praktiken und Herausforderungen im Zusammenhang mit der Umweltverträglichkeit urologischer Geräte. Diese Erkenntnisse dienen als Grundlage für den Delphi-Konsensprozess in der zweiten Phase.

In der zweiten Phase wird ein Delphi-Gremium, bestehend aus 12–15 Experten, die aus EAU-Sektionen nominiert wurden, einen strukturierten Konsensprozess durchführen. Dieser Prozess umfasst drei Runden:

  1. Runde 1: Mithilfe offener Fragen werden Expertenmeinungen basierend auf den Ergebnissen der Umfrage eingeholt.
  2. Runde 2: Vorgeschlagene Strategien werden vom Gremium bewertet und priorisiert.
  3. Runde 3: Es wird ein Konsens über umsetzbare Empfehlungen für nachhaltige Praktiken erzielt.

Die Teilnahme an der Studie erfolgt völlig freiwillig und die Einverständniserklärung aller Teilnehmer wird eingeholt. Alle im Rahmen der Umfrage und Delphi-Prozesse erhobenen Daten werden anonymisiert und ausschließlich für die Zwecke der Studie verwendet. Die Daten werden in Übereinstimmung mit der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) und den geltenden lokalen Datenschutzgesetzen verarbeitet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

200 Teilnehmer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorsitzende und Vorstandsmitglieder der EAU-Sektion
  • Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklären.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die die Teilnahme an der Studie verweigern.
  • Personen, die die erforderlichen Angaben nicht machen oder die Umfrage unvollständig ausfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
EAU-Abschnitt
Vorsitzende der EAU-Sektion, Vorstandsmitglieder und Mitglieder der Arbeitsgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konsens über nachhaltige Praktiken in der Urologie
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach Beginn des Delphi-Prozesses.
Die Anzahl der nachhaltigen Praktiken, die vom Delphi-Gremium identifiziert und vereinbart wurden (Konsens definiert als ≥70 % Zustimmung unter den Panelisten). Maßnahmentyp: Binär (Konsens erreicht/nicht erreicht).
Innerhalb von 6 Monaten nach Beginn des Delphi-Prozesses.
Bewertung von Bewusstsein und aktuellen Praktiken
Zeitfenster: Nach Abschluss der Online-Umfragephase (ca. 3 Monate nach Studienbeginn).
Mittelwert der Online-Umfrage zur Bewertung des Bewusstseins der Teilnehmer für ökologische Nachhaltigkeit in der Urologie und aktuelle nachhaltige Praktiken (gemessen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala). Maßnahmentyp: Kontinuierlich (Bewertungsbereich: 1-5).
Nach Abschluss der Online-Umfragephase (ca. 3 Monate nach Studienbeginn).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierte Hindernisse für nachhaltige Praktiken
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss der Umfrage.
Der Prozentsatz der Teilnehmer, die spezifische Hindernisse für die Umsetzung nachhaltiger Praktiken in ihren Institutionen identifizieren (kategorisiert nach Themen wie Kosten, mangelndes Bewusstsein oder technische Herausforderungen). Kategorisch (Anzahl der Hindernisse pro Thema).
Innerhalb von 3 Monaten nach Abschluss der Umfrage.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ResCORE-20

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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