Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Sustentabilidade nas Práticas Urológicas (Sustainability)

17 de novembro de 2025 atualizado por: Selim Soyturk, Necmettin Erbakan University

Avaliando a sustentabilidade ambiental nas práticas urológicas: uma revisão sistemática

Esta pesquisa é um estudo observacional de duas fases que avalia a conscientização, práticas atuais, barreiras e sugestões de políticas relacionadas à sustentabilidade em urologia. O estudo envolve a coleta de dados de pesquisas de um amplo grupo de participantes e a condução de um consenso Delphi com especialistas para desenvolver recomendações práticas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo avaliar e promover práticas sustentáveis ​​no atendimento urológico, concentrando-se no impacto ambiental de dispositivos e processos urológicos. O estudo será realizado em duas fases, com o objetivo de avaliar as práticas, desafios e estratégias atuais para reduzir a pegada de carbono e os resíduos associados aos procedimentos urológicos, ao mesmo tempo que se alcança o consenso dos especialistas. Os participantes incluirão presidentes de seção e membros do conselho da Associação Europeia de Urologia (EAU), garantindo análises abrangentes e recomendações confiáveis.

Na primeira fase, uma pesquisa online será administrada a 150-200 participantes. A pesquisa será distribuída por meio de plataformas como Google Forms ou Qualtrics e coletará dados sobre conscientização, práticas atuais e desafios relacionados à sustentabilidade ambiental de dispositivos urológicos. Estas descobertas servirão de base para o processo de consenso Delphi na segunda fase.

Na segunda fase, um painel Delphi composto por 12 a 15 especialistas nomeados das secções da EAU conduzirá um processo de consenso estruturado. Este processo incluirá três rodadas:

  1. Rodada 1: Perguntas abertas serão usadas para coletar opiniões de especialistas com base nas conclusões da pesquisa.
  2. Rodada 2: As estratégias propostas serão avaliadas e priorizadas pelo painel.
  3. Rodada 3: Será alcançado consenso sobre recomendações viáveis ​​para práticas sustentáveis.

A participação no estudo será totalmente voluntária e o consentimento informado será obtido de todos os participantes. Todos os dados coletados durante a pesquisa e os processos Delphi serão anonimizados e utilizados exclusivamente para os fins do estudo. Os dados serão tratados em conformidade com o Regulamento Geral de Proteção de Dados (GDPR) e com as leis locais de proteção de dados aplicáveis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

200 participantes

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Presidentes de Seção e Membros do Conselho da EAU
  • Indivíduos que concordam voluntariamente em participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos que se recusam a participar do estudo.
  • Indivíduos que não fornecem as informações solicitadas ou que completam a pesquisa de forma incompleta.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Seção EAU
Presidentes de seção da EAU, membros do conselho e membros do grupo de trabalho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consenso sobre Práticas Sustentáveis ​​em Urologia
Prazo: Dentro de 6 meses após o início do processo Delphi.
O número de práticas sustentáveis ​​identificadas e acordadas pelo painel Delphi (consenso definido como concordância ≥70% entre os painelistas). Tipo de Medida: Binária (Consenso Alcançado/Não Alcançado).
Dentro de 6 meses após o início do processo Delphi.
Pontuação de Conscientização e Práticas Atuais
Prazo: Na conclusão da fase de pesquisa on-line (aproximadamente 3 meses após o início do estudo).
Pontuação média da pesquisa on-line que avalia a conscientização dos participantes sobre a sustentabilidade ambiental em urologia e as práticas sustentáveis ​​atuais (medidas em uma escala Likert de 5 pontos). Tipo de medida: Contínua (faixa de pontuação: 1-5).
Na conclusão da fase de pesquisa on-line (aproximadamente 3 meses após o início do estudo).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Barreiras identificadas para práticas sustentáveis
Prazo: Dentro de 3 meses após a conclusão da pesquisa.
A percentagem de participantes que identificam barreiras específicas à implementação de práticas sustentáveis ​​nas suas instituições (categorizadas em temas como custo, falta de sensibilização ou desafios técnicos). Categórica (número de barreiras por tema).
Dentro de 3 meses após a conclusão da pesquisa.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

17 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ResCORE-20

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever