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Sostenibilità nelle pratiche urologiche (Sustainability)

17 novembre 2025 aggiornato da: Selim Soyturk, Necmettin Erbakan University

Valutare la sostenibilità ambientale nelle pratiche urologiche: una revisione sistematica

Questa ricerca è uno studio osservazionale in due fasi che valuta la consapevolezza, le pratiche attuali, le barriere e i suggerimenti politici relativi alla sostenibilità in urologia. Lo studio prevede la raccolta dei dati del sondaggio da un ampio gruppo di partecipanti e la conduzione di un consenso Delphi con gli esperti per sviluppare raccomandazioni attuabili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a valutare e promuovere pratiche sostenibili nelle cure urologiche concentrandosi sull’impatto ambientale dei dispositivi e dei processi urologici. Lo studio sarà condotto in due fasi, con l’obiettivo di valutare le pratiche, le sfide e le strategie attuali per ridurre l’impronta di carbonio e i rifiuti associati alle procedure urologiche, ottenendo al contempo il consenso degli esperti. Tra i partecipanti ci saranno presidenti di sezione e membri del consiglio dell'Associazione Europea di Urologia (EAU), garantendo analisi complete e raccomandazioni autorevoli.

Nella prima fase verrà somministrato un sondaggio online a 150-200 partecipanti. Il sondaggio sarà distribuito tramite piattaforme come Google Forms o Qualtrics e raccoglierà dati sulla consapevolezza, sulle pratiche attuali e sulle sfide legate alla sostenibilità ambientale dei dispositivi urologici. Questi risultati serviranno come base per il processo di consenso Delphi nella seconda fase.

Nella seconda fase, un panel Delphi composto da 12-15 esperti nominati dalle sezioni dell'EAU condurrà un processo di consenso strutturato. Questo processo includerà tre round:

  1. Fase 1: verranno utilizzate domande a risposta aperta per raccogliere opinioni di esperti basate sui risultati del sondaggio.
  2. Fase 2: le strategie proposte verranno valutate e stabilite le priorità dalla giuria.
  3. Fase 3: verrà raggiunto il consenso su raccomandazioni attuabili per pratiche sostenibili.

La partecipazione allo studio sarà interamente volontaria e verrà ottenuto il consenso informato da tutti i partecipanti. Tutti i dati raccolti durante il sondaggio e i processi Delphi saranno resi anonimi e utilizzati esclusivamente per gli scopi dello studio. I dati saranno trattati in conformità al Regolamento generale sulla protezione dei dati (GDPR) e alle leggi locali applicabili sulla protezione dei dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

200 partecipanti

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Presidenti e membri del consiglio di sezione dell'EAU
  • Individui che accettano volontariamente di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Individui che rifiutano di partecipare allo studio.
  • Individui che non forniscono le informazioni richieste o completano il sondaggio in modo incompleto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sezione EAU
Presidenti delle sezioni EAU, membri del consiglio direttivo e membri dei gruppi di lavoro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consenso sulle pratiche sostenibili in urologia
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dall'avvio del processo Delphi.
Il numero di pratiche sostenibili identificate e concordate dal panel Delphi (consenso definito come accordo ≥70% tra i panelisti). Tipo di misura: binaria (consenso raggiunto/non raggiunto).
Entro 6 mesi dall'avvio del processo Delphi.
Punteggio di consapevolezza e pratiche attuali
Lasso di tempo: Al completamento della fase di sondaggio online (circa 3 mesi dopo l'inizio dello studio).
Punteggio medio del sondaggio online che valuta la consapevolezza dei partecipanti sulla sostenibilità ambientale in urologia e sulle attuali pratiche sostenibili (misurato su una scala Likert a 5 punti). Tipo di misura: Continuo (intervallo di punteggio: 1-5).
Al completamento della fase di sondaggio online (circa 3 mesi dopo l'inizio dello studio).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Barriere identificate alle pratiche sostenibili
Lasso di tempo: Entro 3 mesi dal completamento del sondaggio.
La percentuale di partecipanti che identifica ostacoli specifici all'implementazione di pratiche sostenibili nelle loro istituzioni (classificati in temi come costi, mancanza di consapevolezza o sfide tecniche). Categoriale (numero di ostacoli per tema).
Entro 3 mesi dal completamento del sondaggio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

17 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ResCORE-20

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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