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비뇨기과 진료의 지속 가능성 (Sustainability)

2025년 11월 17일 업데이트: Selim Soyturk, Necmettin Erbakan University

비뇨기과 진료의 환경 지속 가능성 평가: 체계적인 검토

이 연구는 비뇨기과의 지속 가능성과 관련된 인식, 현재 관행, 장벽 및 정책 제안을 평가하는 2단계 관찰 연구입니다. 이 연구에는 광범위한 참가자 그룹으로부터 설문 조사 데이터를 수집하고 전문가와 Delphi 합의를 수행하여 실행 가능한 권장 사항을 개발하는 작업이 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 비뇨기과 장치 및 프로세스가 환경에 미치는 영향에 초점을 맞춰 비뇨기과 치료의 지속 가능한 관행을 평가하고 촉진하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 비뇨기과 시술과 관련된 탄소 배출량 및 폐기물을 줄이기 위한 현재 관행, 과제 및 전략을 평가하는 동시에 전문가 합의를 달성하는 것을 목표로 두 단계로 진행됩니다. 참가자에는 유럽 비뇨기과 협회(EAU) 분과 의장과 이사회 구성원이 포함되어 포괄적인 분석과 권위 있는 권장 사항을 보장합니다.

첫 번째 단계에서는 150~200명의 참가자를 대상으로 온라인 설문조사가 실시됩니다. 설문조사는 Google Forms 또는 Qualtrics와 같은 플랫폼을 통해 배포되며 비뇨기과 기기의 환경적 지속 가능성과 관련된 인식, 현재 관행 및 과제에 대한 데이터를 수집합니다. 이러한 발견은 두 번째 단계의 델파이 합의 프로세스의 기초가 될 것입니다.

두 번째 단계에서는 EAU 섹션에서 지명된 12~15명의 전문가로 구성된 델파이 패널이 구조화된 합의 프로세스를 수행합니다. 이 프로세스에는 세 가지 라운드가 포함됩니다.

  1. 1라운드: 개방형 질문을 사용하여 설문 조사 결과를 바탕으로 전문가 의견을 수집합니다.
  2. 2라운드: 제안된 전략은 패널에 의해 평가되고 우선순위가 결정됩니다.
  3. 3단계: 지속 가능한 관행에 대한 실행 가능한 권장 사항에 대한 합의가 이루어집니다.

연구 참여는 전적으로 자발적이며 모든 참가자로부터 사전 동의를 얻습니다. 설문 조사 및 Delphi 프로세스 중에 수집된 모든 데이터는 익명으로 처리되며 연구 목적으로만 사용됩니다. 데이터는 일반 데이터 보호 규정(GDPR) 및 해당 지역 데이터 보호법을 준수하여 처리됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자 200명

설명

포함 기준:

  • EAU 섹션 의장 및 이사회 구성원
  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 개인입니다.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 개인.
  • 필수 정보를 제공하지 않거나 설문조사를 불완전하게 완료한 개인입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
EAU 섹션
EAU 섹션 의장, 이사회 구성원 및 실무 그룹 구성원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비뇨기과의 지속 가능한 관행에 대한 합의
기간: 델파이 프로세스 개시 후 6개월 이내.
Delphi 패널이 식별하고 동의한 지속 가능한 관행의 수(합의는 패널리스트 간 ≥70% 동의로 정의됨) 측정 유형: 이진법(합의 달성/미달).
델파이 프로세스 개시 후 6개월 이내.
인식 및 현재 관행 점수
기간: 온라인 설문조사 단계 완료 시(연구 시작 후 약 3개월)
비뇨기과 및 현재 지속 가능한 관행의 환경 지속 가능성에 대한 참가자의 인식을 평가하는 온라인 설문 조사의 평균 점수(5점 Likert 척도로 측정). 측정 유형: 연속형(점수 범위: 1-5).
온라인 설문조사 단계 완료 시(연구 시작 후 약 3개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지속 가능한 관행에 대한 확인된 장벽
기간: 설문조사 완료 후 3개월 이내.
기관에서 지속 가능한 관행을 구현하는 데 있어 특정 장벽을 식별한 참가자의 비율(비용, 인식 부족 또는 기술적 과제와 같은 주제로 분류). 범주형(주제당 장벽 수)
설문조사 완료 후 3개월 이내.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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