Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Устойчивое развитие в урологической практике (Sustainability)

17 ноября 2025 г. обновлено: Selim Soyturk, Necmettin Erbakan University

Оценка экологической устойчивости в урологической практике: систематический обзор

Это исследование представляет собой двухэтапное обсервационное исследование, в котором оценивается осведомленность, текущая практика, препятствия и политические предложения, связанные с устойчивостью в урологии. Исследование включает сбор данных опроса от широкой группы участников и проведение консенсуса Delphi с экспертами для разработки практических рекомендаций.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование направлено на оценку и продвижение устойчивых методов урологической помощи, уделяя особое внимание воздействию урологических устройств и процессов на окружающую среду. Исследование будет проводиться в два этапа с целью оценить текущую практику, проблемы и стратегии по сокращению углеродного следа и отходов, связанных с урологическими процедурами, при одновременном достижении консенсуса экспертов. В число участников войдут председатели секций и члены правления Европейской ассоциации урологов (EAU), что обеспечит всесторонний анализ и предоставление авторитетных рекомендаций.

На первом этапе онлайн-опрос будет проведен среди 150-200 участников. Опрос будет распространяться через такие платформы, как Google Forms или Qualtrics, и будет собирать данные об осведомленности, текущей практике и проблемах, связанных с экологической устойчивостью урологических устройств. Эти результаты послужат основой для процесса консенсуса Delphi на втором этапе.

На втором этапе группа Delphi, состоящая из 12-15 экспертов, назначенных от секций ЕАУ, проведет структурированный процесс консенсуса. Этот процесс будет включать в себя три раунда:

  1. Раунд 1: Открытые вопросы будут использоваться для сбора мнений экспертов на основе результатов опроса.
  2. Раунд 2: Предлагаемые стратегии будут оценены и расставлены по приоритетам группой экспертов.
  3. Раунд 3: Будет достигнут консенсус по практическим рекомендациям по устойчивым практикам.

Участие в исследовании будет полностью добровольным, и от всех участников будет получено информированное согласие. Все данные, собранные в ходе опроса и процессов Delphi, будут анонимизированы и использованы исключительно в целях исследования. Данные будут обрабатываться в соответствии с Общим регламентом защиты данных (GDPR) и применимыми местными законами о защите данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

200 участников

Описание

Критерии включения:

  • Председатели секций и члены правления ЕАУ
  • Лица, добровольно согласившиеся принять участие в исследовании.

Критерии исключения:

  • Лица, отказывающиеся участвовать в исследовании.
  • Лица, которые не предоставляют необходимую информацию или заполняют опрос не полностью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Раздел ЕАУ
Председатели секций ЕАУ, члены правления и члены рабочих групп

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Консенсус по устойчивой практике в урологии
Временное ограничение: В течение 6 месяцев с момента запуска процесса Delphi.
Количество устойчивых практик, выявленных и согласованных группой экспертов Delphi (консенсус определяется как согласие ≥70% участников группы). Тип показателя: двоичный (консенсус достигнут/не достигнут).
В течение 6 месяцев с момента запуска процесса Delphi.
Оценка осведомленности и текущей практики
Временное ограничение: По завершении этапа онлайн-опроса (примерно через 3 месяца после начала исследования).
Средний балл онлайн-опроса, оценивающий осведомленность участников об экологической устойчивости в урологии и текущих устойчивых практиках (измеряется по 5-балльной шкале Лайкерта). Тип измерения: Непрерывный (диапазон оценок: 1–5).
По завершении этапа онлайн-опроса (примерно через 3 месяца после начала исследования).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявленные препятствия на пути к устойчивому развитию
Временное ограничение: В течение 3 месяцев после завершения обследования.
Процент участников, определивших конкретные препятствия на пути внедрения устойчивых практик в своих учреждениях (с разбивкой по таким темам, как стоимость, недостаточная осведомленность или технические проблемы). Категориальный (количество препятствий на каждую тему).
В течение 3 месяцев после завершения обследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться