Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Sostenibilidad en las prácticas urológicas (Sustainability)

17 de noviembre de 2025 actualizado por: Selim Soyturk, Necmettin Erbakan University

Evaluación de la sostenibilidad ambiental en las prácticas urológicas: una revisión sistemática

Esta investigación es un estudio observacional de dos fases que evalúa la conciencia, las prácticas actuales, las barreras y las sugerencias de políticas relacionadas con la sostenibilidad en urología. El estudio implica recopilar datos de encuestas de un amplio grupo de participantes y realizar un consenso Delphi con expertos para desarrollar recomendaciones viables.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo evaluar y promover prácticas sostenibles en la atención urológica centrándose en el impacto ambiental de los dispositivos y procesos urológicos. El estudio se llevará a cabo en dos fases, con el objetivo de evaluar las prácticas, los desafíos y las estrategias actuales para reducir la huella de carbono y los desechos asociados con los procedimientos urológicos, al tiempo que se logra el consenso de expertos. Entre los participantes se incluirán presidentes de sección y miembros de la junta de la Asociación Europea de Urología (EAU), lo que garantizará análisis completos y recomendaciones autorizadas.

En la primera fase, se administrará una encuesta en línea a entre 150 y 200 participantes. La encuesta se distribuirá a través de plataformas como Google Forms o Qualtrics y recopilará datos sobre concienciación, prácticas actuales y desafíos relacionados con la sostenibilidad ambiental de los dispositivos urológicos. Estos hallazgos servirán de base para el proceso de consenso Delphi en la segunda fase.

En la segunda fase, un panel Delphi compuesto por entre 12 y 15 expertos designados por las secciones de la EAU llevará a cabo un proceso de consenso estructurado. Este proceso incluirá tres rondas:

  1. Ronda 1: Se utilizarán preguntas abiertas para recopilar opiniones de expertos basadas en los resultados de la encuesta.
  2. Ronda 2: El panel evaluará y priorizará las estrategias propuestas.
  3. Ronda 3: Se alcanzará un consenso sobre recomendaciones viables para prácticas sostenibles.

La participación en el estudio será totalmente voluntaria y se obtendrá el consentimiento informado de todos los participantes. Todos los datos recopilados durante la encuesta y los procesos de Delphi serán anónimos y se utilizarán únicamente para los fines del estudio. Los datos se manejarán de conformidad con el Reglamento general de protección de datos (GDPR) y las leyes locales de protección de datos aplicables.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

200 participantes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Presidentes de sección y miembros de la junta de la EAU
  • Personas que voluntariamente aceptan participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Personas que se nieguen a participar en el estudio.
  • Personas que no proporcionen la información requerida o completen la encuesta de manera incompleta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sección EAU
Presidentes de sección de la EAU, miembros de la junta directiva y miembros del grupo de trabajo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consenso sobre prácticas sostenibles en urología
Periodo de tiempo: A los 6 meses de iniciado el proceso Delphi.
El número de prácticas sostenibles identificadas y acordadas por el panel Delphi (consenso definido como ≥70% de acuerdo entre los panelistas). Tipo de medida: Binaria (Consenso logrado/no logrado).
A los 6 meses de iniciado el proceso Delphi.
Puntuación de concienciación y prácticas actuales
Periodo de tiempo: Al finalizar la fase de encuesta en línea (aproximadamente 3 meses después de iniciado el estudio).
Puntuación media de la encuesta en línea que evalúa la conciencia de los participantes sobre la sostenibilidad ambiental en urología y las prácticas sostenibles actuales (medida en una escala Likert de 5 puntos). Tipo de medida: Continua (rango de puntuación: 1-5).
Al finalizar la fase de encuesta en línea (aproximadamente 3 meses después de iniciado el estudio).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Barreras identificadas para las prácticas sostenibles
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 meses posteriores a la finalización de la encuesta.
El porcentaje de participantes que identifican barreras específicas para implementar prácticas sostenibles en sus instituciones (clasificadas en temas como costo, falta de conciencia o desafíos técnicos). Categóricas (número de barreras por tema).
Dentro de los 3 meses posteriores a la finalización de la encuesta.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

17 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ResCORE-20

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir