Durabilité dans les pratiques urologiques (Sustainability)
Évaluation de la durabilité environnementale dans les pratiques urologiques : une revue systématique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cette étude vise à évaluer et promouvoir des pratiques durables en matière de soins urologiques en se concentrant sur l'impact environnemental des appareils et processus urologiques. L'étude sera menée en deux phases, visant à évaluer les pratiques, les défis et les stratégies actuelles pour réduire l'empreinte carbone et les déchets associés aux procédures urologiques, tout en parvenant à un consensus d'experts. Les participants comprendront des présidents de section et des membres du conseil d'administration de l'Association européenne d'urologie (EAU), garantissant des analyses complètes et des recommandations faisant autorité.
Dans la première phase, une enquête en ligne sera administrée à 150 à 200 participants. L'enquête sera distribuée via des plateformes telles que Google Forms ou Qualtrics et collectera des données sur la sensibilisation, les pratiques actuelles et les défis liés à la durabilité environnementale des appareils urologiques. Ces résultats serviront de base au processus de consensus Delphi dans la deuxième phase.
Dans la deuxième phase, un panel Delphi composé de 12 à 15 experts nommés parmi les sections de l'EAU mènera un processus de consensus structuré. Ce processus comprendra trois tours :
- Tour 1 : Des questions ouvertes seront utilisées pour recueillir des avis d'experts sur la base des résultats de l'enquête.
- Round 2 : Les stratégies proposées seront évaluées et hiérarchisées par le panel.
- Round 3 : Un consensus sera atteint sur des recommandations concrètes pour des pratiques durables.
La participation à l'étude sera entièrement volontaire et le consentement éclairé sera obtenu de tous les participants. Toutes les données collectées au cours de l'enquête et des processus Delphi seront anonymisées et utilisées uniquement aux fins de l'étude. Les données seront traitées conformément au Règlement général sur la protection des données (RGPD) et aux lois locales applicables en matière de protection des données.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Konya, Turquie (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Présidents des sections et membres du conseil d’administration de l’EAU
- Les personnes qui acceptent volontairement de participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Les personnes qui refusent de participer à l'étude.
- Les personnes qui ne fournissent pas les informations requises ou qui répondent de manière incomplète au sondage.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Rubrique EAU
Présidents des sections de l'EAU, membres du conseil d'administration et membres des groupes de travail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Consensus sur les pratiques durables en urologie
Délai: Dans les 6 mois suivant le lancement du processus Delphi.
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Le nombre de pratiques durables identifiées et acceptées par le panel Delphi (consensus défini comme un accord ≥70 % entre les panélistes).
Type de mesure : binaire (consensus atteint/non atteint).
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Dans les 6 mois suivant le lancement du processus Delphi.
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Score de sensibilisation et de pratiques actuelles
Délai: À la fin de la phase d'enquête en ligne (environ 3 mois après le début de l'étude).
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Score moyen de l'enquête en ligne évaluant la sensibilisation des participants à la durabilité environnementale en urologie et aux pratiques durables actuelles (mesurée sur une échelle de Likert à 5 points).
Type de mesure : continue (plage de scores : 1 à 5).
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À la fin de la phase d'enquête en ligne (environ 3 mois après le début de l'étude).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Obstacles identifiés aux pratiques durables
Délai: Dans les 3 mois suivant la fin de l'enquête.
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Le pourcentage de participants identifiant des obstacles spécifiques à la mise en œuvre de pratiques durables dans leurs institutions (classés en thèmes tels que le coût, le manque de sensibilisation ou les défis techniques). Catégorique (nombre d'obstacles par thème).
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Dans les 3 mois suivant la fin de l'enquête.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Elliott CS. Sustainability in Urology: Single-use Versus Reusable Catheters for Intermittent Catheterization. Eur Urol Focus. 2023 Nov;9(6):888-890. doi: 10.1016/j.euf.2023.09.012. Epub 2023 Oct 4.
- Baboudjian M, Pradere B, Martin N, Gondran-Tellier B, Angerri O, Boucheron T, Bastide C, Emiliani E, Misrai V, Breda A, Lechevallier E. Life Cycle Assessment of Reusable and Disposable Cystoscopes: A Path to Greener Urological Procedures. Eur Urol Focus. 2023 Jul;9(4):681-687. doi: 10.1016/j.euf.2022.12.006. Epub 2022 Dec 20.
- Misrai V, Rijo E, Cottenceau JB, Zorn KC, Enikeev D, Elterman D, Bhojani N, De La Taille A, Herrmann TRW, Robert G, Pradere B. A Standardized Method for Estimating the Carbon Footprint of Disposable Minimally Invasive Surgical Devices: Application in Transurethral Prostate Surgery. Ann Surg Open. 2021 Sep 7;2(3):e094. doi: 10.1097/AS9.0000000000000094. eCollection 2021 Sep.
- Tozsin A, Ahmed K, Soyturk S, Pradere B, Dasgupta P, Sonmez MG, Keller EX, Omar MI, Mallet R, Aydin A, Gadzhiev N, Cakir OO, Vasquez JL, Akgul B, Arslan E, Silay SM, Sanguedolce F, Roupret M, Musquera M, Ralph D, Colecchia M, Finazzi Agro E, Bettocchi C, Traxer O, Tunc L, Rassweiler J, Herrmann TRW, Knoll T, Guven S. Achieving sustainability in urology: a consensus study by the European association of urology (EAU) section office. World J Urol. 2025 Nov 15;43(1):697. doi: 10.1007/s00345-025-06084-4.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- ResCORE-20
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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