Duurzaamheid in urologische praktijken (Sustainability)
Beoordeling van de ecologische duurzaamheid in urologische praktijken: een systematische review
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel duurzame praktijken in de urologische zorg te evalueren en te bevorderen door zich te concentreren op de milieu-impact van urologische apparaten en processen. Het onderzoek zal in twee fasen worden uitgevoerd, met als doel de huidige praktijken, uitdagingen en strategieën te beoordelen voor het verminderen van de ecologische voetafdruk en het afval dat gepaard gaat met urologische procedures, terwijl consensus onder deskundigen wordt bereikt. Tot de deelnemers behoren onder meer sectievoorzitters en bestuursleden van de European Association of Urology (EAU), die zorgen voor uitgebreide analyses en gezaghebbende aanbevelingen.
In de eerste fase zal een online enquête worden afgenomen onder 150-200 deelnemers. De enquête zal worden verspreid via platforms zoals Google Forms of Qualtrics en zal gegevens verzamelen over bewustzijn, huidige praktijken en uitdagingen met betrekking tot de ecologische duurzaamheid van urologische apparaten. Deze bevindingen zullen dienen als basis voor het Delphi-consensusproces in de tweede fase.
In de tweede fase zal een Delphi-panel bestaande uit 12 tot 15 deskundigen, genomineerd uit EAU-secties, een gestructureerd consensusproces uitvoeren. Dit proces omvat drie rondes:
- Ronde 1: Er worden open vragen gebruikt om de meningen van deskundigen te verzamelen op basis van de bevindingen van de enquête.
- Ronde 2: Voorgestelde strategieën worden door het panel geëvalueerd en geprioriteerd.
- Ronde 3: Er zal consensus worden bereikt over uitvoerbare aanbevelingen voor duurzame praktijken.
Deelname aan het onderzoek zal volledig vrijwillig zijn en van alle deelnemers zal geïnformeerde toestemming worden verkregen. Alle gegevens die tijdens het onderzoek en de Delphi-processen worden verzameld, worden geanonimiseerd en uitsluitend voor de doeleinden van het onderzoek gebruikt. Gegevens worden verwerkt in overeenstemming met de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG) en de toepasselijke lokale wetgeving inzake gegevensbescherming.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Turkije (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voorzitters en bestuursleden van de EAU-sectie
- Individuen die vrijwillig akkoord gaan met deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Personen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek.
- Personen die de vereiste informatie niet verstrekken of de enquête onvolledig invullen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
EAU-sectie
EAU-sectievoorzitters, bestuursleden en werkgroepleden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Consensus over duurzame praktijken in de urologie
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden na aanvang van het Delphi-proces.
|
Het aantal duurzame praktijken dat door het Delphi-panel is geïdentificeerd en overeengekomen (consensus gedefinieerd als ≥70% overeenstemming tussen panelleden).
Maatregeltype: binair (consensus bereikt/niet bereikt).
|
Binnen 6 maanden na aanvang van het Delphi-proces.
|
|
Bewustzijn en huidige praktijken scoren
Tijdsspanne: Bij voltooiing van de online-enquêtefase (ongeveer 3 maanden na aanvang van het onderzoek).
|
Gemiddelde score van de online enquête die het bewustzijn van deelnemers over ecologische duurzaamheid in de urologie en de huidige duurzame praktijken evalueert (gemeten op een 5-punts Likert-schaal).
Maatregeltype: Continu (scorebereik: 1-5).
|
Bij voltooiing van de online-enquêtefase (ongeveer 3 maanden na aanvang van het onderzoek).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geïdentificeerde belemmeringen voor duurzame praktijken
Tijdsspanne: Binnen 3 maanden na voltooiing van het onderzoek.
|
Het percentage deelnemers dat specifieke belemmeringen voor de implementatie van duurzame praktijken in hun instellingen identificeert (gecategoriseerd in thema's zoals kosten, gebrek aan bewustzijn of technische uitdagingen). Categorisch (aantal belemmeringen per thema).
|
Binnen 3 maanden na voltooiing van het onderzoek.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Elliott CS. Sustainability in Urology: Single-use Versus Reusable Catheters for Intermittent Catheterization. Eur Urol Focus. 2023 Nov;9(6):888-890. doi: 10.1016/j.euf.2023.09.012. Epub 2023 Oct 4.
- Baboudjian M, Pradere B, Martin N, Gondran-Tellier B, Angerri O, Boucheron T, Bastide C, Emiliani E, Misrai V, Breda A, Lechevallier E. Life Cycle Assessment of Reusable and Disposable Cystoscopes: A Path to Greener Urological Procedures. Eur Urol Focus. 2023 Jul;9(4):681-687. doi: 10.1016/j.euf.2022.12.006. Epub 2022 Dec 20.
- Misrai V, Rijo E, Cottenceau JB, Zorn KC, Enikeev D, Elterman D, Bhojani N, De La Taille A, Herrmann TRW, Robert G, Pradere B. A Standardized Method for Estimating the Carbon Footprint of Disposable Minimally Invasive Surgical Devices: Application in Transurethral Prostate Surgery. Ann Surg Open. 2021 Sep 7;2(3):e094. doi: 10.1097/AS9.0000000000000094. eCollection 2021 Sep.
- Tozsin A, Ahmed K, Soyturk S, Pradere B, Dasgupta P, Sonmez MG, Keller EX, Omar MI, Mallet R, Aydin A, Gadzhiev N, Cakir OO, Vasquez JL, Akgul B, Arslan E, Silay SM, Sanguedolce F, Roupret M, Musquera M, Ralph D, Colecchia M, Finazzi Agro E, Bettocchi C, Traxer O, Tunc L, Rassweiler J, Herrmann TRW, Knoll T, Guven S. Achieving sustainability in urology: a consensus study by the European association of urology (EAU) section office. World J Urol. 2025 Nov 15;43(1):697. doi: 10.1007/s00345-025-06084-4.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ResCORE-20
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .