Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kestävyys urologisissa käytännöissä (Sustainability)

maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Selim Soyturk, Necmettin Erbakan University

Ympäristön kestävyyden arviointi urologisissa käytännöissä: Systemaattinen katsaus

Tämä tutkimus on kaksivaiheinen havaintotutkimus, jossa arvioidaan urologian kestävyyteen liittyvää tietoisuutta, nykyisiä käytäntöjä, esteitä ja politiikkaehdotuksia. Tutkimukseen kuuluu kyselytietojen kerääminen laajalta osallistujaryhmältä ja Delphi-konsensuksen tekeminen asiantuntijoiden kanssa toteuttamiskelpoisten suositusten laatimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja edistää kestäviä käytäntöjä urologisessa hoidossa keskittymällä urologisten laitteiden ja prosessien ympäristövaikutuksiin. Tutkimus toteutetaan kahdessa vaiheessa, ja sen tavoitteena on arvioida nykyisiä käytäntöjä, haasteita ja strategioita urologisiin toimenpiteisiin liittyvän hiilijalanjäljen ja jätteiden vähentämiseksi sekä saavuttaa asiantuntijakonsensus. Osallistujia on Euroopan urologialiiton (EAU) jaostojen puheenjohtajat ja hallituksen jäsenet varmistaen kattavat analyysit ja arvovaltaiset suositukset.

Ensimmäisessä vaiheessa toteutetaan verkkokysely 150-200 osallistujalle. Kyselyä jaetaan Google Formsin tai Qualtricsin kaltaisten alustojen kautta, ja se kerää tietoa urologisten laitteiden ympäristön kestävyyteen liittyvistä tietoisuudesta, nykyisistä käytännöistä ja haasteista. Nämä havainnot toimivat perustana Delphin konsensusprosessille toisessa vaiheessa.

Toisessa vaiheessa Delphi-paneeli, jossa on 12-15 EAU:n jaostoista nimettyä asiantuntijaa, toteuttaa jäsennellyn konsensusprosessin. Tämä prosessi sisältää kolme kierrosta:

  1. Kierros 1: Avoimilla kysymyksillä kerätään asiantuntijalausuntoja kyselyn tulosten perusteella.
  2. Kierros 2: Paneeli arvioi ja priorisoi ehdotetut strategiat.
  3. Kierros 3: Kestäviä käytäntöjä koskevista käytännön suosituksista päästään yksimielisyyteen.

Tutkimukseen osallistuminen on täysin vapaaehtoista, ja kaikilta osallistujilta hankitaan tietoinen suostumus. Kaikki kyselyn ja Delphi-prosessien aikana kerätyt tiedot anonymisoidaan ja niitä käytetään yksinomaan tutkimuksen tarkoituksiin. Tietoja käsitellään yleisen tietosuoja-asetuksen (GDPR) ja sovellettavien paikallisten tietosuojalakien mukaisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

200 osallistujaa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • EAU:n jaoston puheenjohtajat ja hallituksen jäsenet
  • Henkilöt, jotka vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
  • Henkilöt, jotka eivät anna vaadittuja tietoja tai täyttävät kyselyn puutteellisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
EAU-osasto
EAU-jaoston puheenjohtajat, hallituksen jäsenet ja työryhmän jäsenet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Konsensus kestävistä urologian käytännöistä
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa Delphi-prosessin aloittamisesta.
Delphi-paneelin tunnistamien ja hyväksymien kestävien käytäntöjen määrä (konsensus määritellään ≥70 %:n sopimukseksi panelistien kesken). Toimenpidetyyppi: Binäärinen (konsensus saavutettu/ei saavutettu).
6 kuukauden kuluessa Delphi-prosessin aloittamisesta.
Tietoisuuden ja nykyisten käytäntöjen pisteet
Aikaikkuna: Verkkokyselyvaiheen päätyttyä (noin 3 kuukautta tutkimuksen alkamisesta).
Keskimääräinen pistemäärä verkkokyselystä, jossa arvioitiin osallistujien tietoisuutta ympäristön kestävyydestä urologiassa ja nykyisistä kestävistä käytännöistä (mitattu 5-pisteen Likert-asteikolla). Mittaustyyppi: Jatkuva (pistemäärä: 1-5).
Verkkokyselyvaiheen päätyttyä (noin 3 kuukautta tutkimuksen alkamisesta).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnistetut esteet kestäville käytännöille
Aikaikkuna: 3 kuukauden sisällä kyselyn valmistumisesta.
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka tunnistavat erityisiä esteitä kestävien käytäntöjen toteuttamiselle laitoksissaan (luokiteltu teemoihin, kuten kustannukset, tietoisuuden puute tai tekniset haasteet). Kategorinen (esteiden määrä teemaa kohti).
3 kuukauden sisällä kyselyn valmistumisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa