スマホ依存症が妊娠に及ぼす影響
2024年12月4日 更新者:Sena Dilek Aksoy、Kocaeli University
妊娠中の首の障害に対するスマートフォン依存症の影響: ストレスの媒介の役割
この研究では、妊娠中の首の障害に対するスマートフォン依存症の影響と、ストレスに対するスマートフォン依存症の仲介役割を調査します。
調査は2023年9月から2024年4月まで実施される。
データは、情報フォーム、スマートフォン依存症尺度短縮版 (SAS-SV)、知覚ストレス尺度 (PSS-10)、および首障害指数 (NDI) を使用して収集されます。
データの分析には重回帰と構造方程式モデリングが使用されます。
調査の概要
詳細な説明
目的: 関連する研究を検討した結果、スマートフォン依存症は首の損傷に悪影響を与える可能性があり、認識されたストレスがこの関係に仲介的な役割を果たしている可能性があると考えました。 これに関連して、私たちの研究課題は次のとおりです。
- スマートフォン依存症と特定の特徴は、妊婦のストレスを大きく予測しますか?
- スマートフォン中毒と特定の特徴は、妊婦の首の損傷を大きく予測しますか?
- ストレスは妊婦のスマートフォン依存症と首の損傷との関係に仲介効果をもたらしますか? この研究は、横断的な分析およびスクリーニング研究です。 研究は公立病院の妊娠フォローアップクリニックに応募し、研究基準を満たし自発的に研究に参加する妊婦を対象に対面で実施される。 データ収集前に、すべての参加者から口頭および書面による同意が得られます。 研究全体を通して、ヘルシンキ宣言の原則が遵守されます。 研究のデータは、情報フォーム、スマートフォン依存症尺度 - 短縮版 (SAS-SV)、知覚ストレス尺度 -10 (PSS-10)、および首障害指数 (NDI) を使用して収集されます。 統計分析は、平均、標準偏差、中央値、最小値、最大値として表示されます。 T 検定はカテゴリ変数とスケール スコアを比較するために使用され、ピアソン相関はスケール間の関係を調べるために使用され、ANOVA はスケール スコアを 3 つ以上のカテゴリ変数グループと比較するために使用されます。 線形回帰分析は、PSS-10 および NDI に対する SAS-SV スコアおよび社会人口学的特性の影響を調べるために使用されます。 さらに、線形回帰モデルを使用して、SAS-SV および NDI に対する PSS-10 の仲介効果を調べる予定です。 分析結果は、p < 0.05 で有意であるとみなされます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
428
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kocaeli、七面鳥、41380
- Kocaeli University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18歳から49歳までの妊婦
説明
包含基準:
- 18歳から49歳までの個人、
- 在胎週数が20週以上であれば、
- 妊娠の合併症はなく、
除外基準:
- 筋骨格系疾患(関節リウマチ、強直性脊椎炎、ショイアーマン病、エーラス・ダンロス症候群、脊椎手術、神経根圧迫、脊椎すべり症の併存疾患など)のある方
- 精神障害と診断されている方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ1
妊婦
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データは、情報フォーム、スマートフォン依存症尺度短縮版 (SAS-SV)、知覚ストレス尺度 (PSS-10)、および首障害指数 (NDI) を使用して収集されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンケートへの記入
時間枠:30分
|
研究に使用したツールを記入する
|
30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Sena Dilek Aksoy, Ph.D.、Kocaeli University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2024年4月30日
研究の完了 (実際)
2024年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月4日
最初の投稿 (推定)
2024年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月4日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。