Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelinriippuvuuden vaikutus raskauteen

keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: Sena Dilek Aksoy, Kocaeli University

Älypuhelinriippuvuuden vaikutus kaulan vammaisuuteen raskauden aikana: stressin välittäjärooli

Tässä tutkimuksessa tutkitaan älypuhelinriippuvuuden vaikutusta niskavammaisuuteen raskauden aikana ja sen välittäjäroolia stressiin. Tutkimus tehdään syyskuun 2023 ja huhtikuun 2024 välisenä aikana. Tiedot kerätään käyttämällä tietolomaketta, Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV), Perceived Stress Scale (PSS-10) ja Neck Disability Index (NDI). Aineiston analysoinnissa käytetään moninkertaista regressio- ja rakenneyhtälömallinnusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tarkasteltuamme asiaa koskevia tutkimuksia ajattelimme, että älypuhelinriippuvuus voi vaikuttaa negatiivisesti niskavammaan ja koettu stressi voi olla välittäjänä tässä suhteessa. Tässä yhteydessä tutkimuskysymyksemme ovat seuraavat:

  • Ennustavatko älypuhelinriippuvuus ja tietyt ominaisuudet merkittävästi raskaana olevien naisten stressiä?
  • Ennustavatko älypuhelinriippuvuus ja tietyt ominaisuudet merkittävästi raskaana olevien naisten niskavaurioita?
  • Onko stressillä välittävä vaikutus älypuhelimen riippuvuuden ja niskavamman väliseen suhteeseen raskaana olevilla naisilla? Tutkimus on poikkileikkaus-, analyyttinen ja seulontatutkimus. Tutkimus tehdään kasvokkain julkisen sairaalan raskausseurantapoliklinikalle hakevien, tutkimuskriteerit täyttävien ja tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuvien raskaana olevien osallistujien kanssa. Kaikilta osallistujilta hankitaan suullinen ja kirjallinen suostumus ennen tietojen keräämistä. Helsingin julistuksen periaatteita noudatetaan koko tutkimuksen ajan. Tutkimuksen tiedot kerätään käyttämällä tietolomaketta, Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV), Perceived Stress Scale-10 (PSS-10) ja Neck Disability Index (NDI) -indeksiä. Tilastolliset analyysit annetaan keskiarvona, keskihajonnana, mediaanina, miniminä ja maksimina. T-testejä käytetään vertaamaan kategorisia muuttujia asteikkopisteisiin, Pearson-korrelaatiota asteikkojen välisen suhteen tutkimiseen ja ANOVAa vertaamaan asteikkopisteitä kolmen tai useamman kategoristen muuttujien ryhmän kanssa. Lineaarista regressioanalyysiä käytetään tutkimaan SAS-SV-pisteiden ja sosiodemografisten ominaisuuksien vaikutuksia PSS-10:een ja NDI:hen. Lisäksi PSS-10:n välittävää vaikutusta SAS-SV:hen ja NDI:hen tutkitaan lineaarisen regressiomallin avulla. Analyysitulosten katsotaan olevan merkitseviä, kun p < 0,05.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

428

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kocaeli, Turkki, 41380
        • Kocaeli University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-49-vuotiaat raskaana olevat naiset

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18-49-vuotiaat henkilöt,
  • Kun raskausikä on 20 viikkoa tai enemmän,
  • Ei raskauskomplikaatioita,

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuki- ja liikuntaelimistön sairaudet (kuten nivelreuma, selkärankareuma, Scheuermannin tauti, Ehlers-Danlosin oireyhtymä, selkärangan leikkaukset, hermojuuren puristus, spondylolisteesin samanaikaiset sairaudet)
  • Ne, joilla on diagnosoitu mielenterveyshäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
Raskaana olevat naiset
Tiedot kerättiin käyttämällä tietolomaketta, Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV), Perceived Stress Scale (PSS-10) ja Neck Disability Index (NDI) -indeksiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselyn täyttäminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Täytä tutkimuksessa käytetyt työkalut
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sena Dilek Aksoy, Ph.D., Kocaeli University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa