- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06725394
Älypuhelinriippuvuuden vaikutus raskauteen
keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: Sena Dilek Aksoy, Kocaeli University
Älypuhelinriippuvuuden vaikutus kaulan vammaisuuteen raskauden aikana: stressin välittäjärooli
Tässä tutkimuksessa tutkitaan älypuhelinriippuvuuden vaikutusta niskavammaisuuteen raskauden aikana ja sen välittäjäroolia stressiin.
Tutkimus tehdään syyskuun 2023 ja huhtikuun 2024 välisenä aikana.
Tiedot kerätään käyttämällä tietolomaketta, Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV), Perceived Stress Scale (PSS-10) ja Neck Disability Index (NDI).
Aineiston analysoinnissa käytetään moninkertaista regressio- ja rakenneyhtälömallinnusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Tarkasteltuamme asiaa koskevia tutkimuksia ajattelimme, että älypuhelinriippuvuus voi vaikuttaa negatiivisesti niskavammaan ja koettu stressi voi olla välittäjänä tässä suhteessa. Tässä yhteydessä tutkimuskysymyksemme ovat seuraavat:
- Ennustavatko älypuhelinriippuvuus ja tietyt ominaisuudet merkittävästi raskaana olevien naisten stressiä?
- Ennustavatko älypuhelinriippuvuus ja tietyt ominaisuudet merkittävästi raskaana olevien naisten niskavaurioita?
- Onko stressillä välittävä vaikutus älypuhelimen riippuvuuden ja niskavamman väliseen suhteeseen raskaana olevilla naisilla? Tutkimus on poikkileikkaus-, analyyttinen ja seulontatutkimus. Tutkimus tehdään kasvokkain julkisen sairaalan raskausseurantapoliklinikalle hakevien, tutkimuskriteerit täyttävien ja tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuvien raskaana olevien osallistujien kanssa. Kaikilta osallistujilta hankitaan suullinen ja kirjallinen suostumus ennen tietojen keräämistä. Helsingin julistuksen periaatteita noudatetaan koko tutkimuksen ajan. Tutkimuksen tiedot kerätään käyttämällä tietolomaketta, Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV), Perceived Stress Scale-10 (PSS-10) ja Neck Disability Index (NDI) -indeksiä. Tilastolliset analyysit annetaan keskiarvona, keskihajonnana, mediaanina, miniminä ja maksimina. T-testejä käytetään vertaamaan kategorisia muuttujia asteikkopisteisiin, Pearson-korrelaatiota asteikkojen välisen suhteen tutkimiseen ja ANOVAa vertaamaan asteikkopisteitä kolmen tai useamman kategoristen muuttujien ryhmän kanssa. Lineaarista regressioanalyysiä käytetään tutkimaan SAS-SV-pisteiden ja sosiodemografisten ominaisuuksien vaikutuksia PSS-10:een ja NDI:hen. Lisäksi PSS-10:n välittävää vaikutusta SAS-SV:hen ja NDI:hen tutkitaan lineaarisen regressiomallin avulla. Analyysitulosten katsotaan olevan merkitseviä, kun p < 0,05.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
428
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kocaeli, Turkki, 41380
- Kocaeli University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-49-vuotiaat raskaana olevat naiset
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-49-vuotiaat henkilöt,
- Kun raskausikä on 20 viikkoa tai enemmän,
- Ei raskauskomplikaatioita,
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelimistön sairaudet (kuten nivelreuma, selkärankareuma, Scheuermannin tauti, Ehlers-Danlosin oireyhtymä, selkärangan leikkaukset, hermojuuren puristus, spondylolisteesin samanaikaiset sairaudet)
- Ne, joilla on diagnosoitu mielenterveyshäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1
Raskaana olevat naiset
|
Tiedot kerättiin käyttämällä tietolomaketta, Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV), Perceived Stress Scale (PSS-10) ja Neck Disability Index (NDI) -indeksiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselyn täyttäminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Täytä tutkimuksessa käytetyt työkalut
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sena Dilek Aksoy, Ph.D., Kocaeli University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- sdilek10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .