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스마트폰 중독이 임신에 미치는 영향

2024년 12월 4일 업데이트: Sena Dilek Aksoy, Kocaeli University

스마트폰 중독이 임신 중 목 장애에 미치는 영향: 스트레스의 매개역할

본 연구에서는 스마트폰 중독이 임신 중 목장애에 미치는 영향과 스트레스에 대한 매개역할을 알아보고자 한다. 이번 연구는 2023년 9월부터 2024년 4월까지 진행될 예정이다. 데이터는 정보 양식인 SAS-SV(Smartphone Addiction Scale-Short Version), PSS-10(Perceived Stress Scale) 및 NDI(Neck Disability Index)를 사용하여 수집됩니다. 데이터 분석에는 다중 회귀 및 구조 방정식 모델링이 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 관련 연구를 검토한 결과 스마트폰 중독이 목 부상에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며 인지된 스트레스가 이 관계에서 매개 역할을 할 수 있다고 생각했습니다. 이러한 맥락에서 우리의 연구문제는 다음과 같다.

  • 스마트폰 중독과 특정 특성이 임산부의 스트레스를 유의미하게 예측합니까?
  • 스마트폰 중독과 특정 특성이 임산부의 목 부상을 유의미하게 예측합니까?
  • 임산부의 스마트폰 중독과 목부상 사이에 스트레스가 매개효과를 갖는가? 이 연구는 단면적, 분석적, 선별적 연구입니다. 이번 연구는 공립병원 임신추적클리닉에 지원하고 연구기준을 충족하며 자발적으로 연구에 참여하는 임신 참가자를 대상으로 대면으로 진행된다. 데이터를 수집하기 전에 모든 참가자로부터 구두 및 서면 동의를 얻습니다. 헬싱키 선언의 원칙은 연구 전반에 걸쳐 준수됩니다. 연구 데이터는 정보 양식, SAS-SV(Smartphone Addiction Scale-Short Version), PSS-10(Perceived Stress Scale-10) 및 NDI(목 장애 지수)를 사용하여 수집됩니다. 통계 분석은 평균, 표준 편차, 중앙값, 최소값 및 최대값으로 제공됩니다. T-테스트는 범주형 변수를 척도 점수와 비교하는 데 사용되며, 척도 간의 관계를 조사하는 Pearson 상관 관계, 세 개 이상의 범주형 변수 그룹과 척도 점수를 비교하는 ANOVA를 사용합니다. SAS-SV 점수와 사회인구통계학적 특성이 PSS-10 및 NDI에 미치는 영향을 조사하기 위해 선형 회귀 분석이 사용됩니다. 또한 선형회귀모형을 이용하여 SAS-SV와 NDI에 대한 PSS-10의 매개효과를 살펴보고자 한다. 분석 결과는 p < 0.05에서 유의미한 것으로 간주됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

428

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kocaeli, 칠면조, 41380
        • Kocaeli University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18~49세의 임산부

설명

포함 기준:

  • 18세부터 49세 사이의 개인,
  • 임신 기간이 20주 이상인 경우,
  • 임신 합병증이 없으며,

제외 기준:

  • 근골격계 질환(류마티스 관절염, 강직성 척추염, 슈에르만병, 엘러스-단로스 증후군, 척추 수술, 신경근 압박, 척추전방전위증 동반질환 등)이 있는 자
  • 정신질환 진단을 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
임산부
데이터는 정보 형식인 SAS-SV(Smartphone Addiction Scale-Short Version), PSS-10(Perceived Stress Scale) 및 NDI(Neck Disability Index)를 사용하여 수집되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문조사 작성
기간: 30분
연구에 사용된 도구 작성
30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sena Dilek Aksoy, Ph.D., Kocaeli University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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