ベースラインデータを使用した生体ドナー移植における腎機能予測
2024年12月6日 更新者：Sang-Il Min, MD, PhD、Seoul National University Hospital
ベースライン特性とドナー腎体積を使用した生体腎移植におけるレシピエント腎機能の予測
この研究は、ドナーとレシピエントのベースライン特性を使用して、生体腎移植レシピエントの移植後早期の腎機能を予測することを目的としています。
この研究では、移植前データを分析して、移植後1年の血清クレアチニンレベルを予測する機械学習モデルを開発することが含まれています。
この研究は移植患者の意思決定と転帰を改善する可能性がある
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、03080
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者はソウル大学病院、セブランス病院、盆唐ソウル大学病院から集められ、生体腎移植に関わるレシピエントとドナーが含まれた。
説明
包含基準:
- 生体腎移植のレシピエントおよびドナー。
除外基準:
- 追跡期間が1年未満のドナーまたはレシピエント。
- 腎臓移植に加えて同時に臓器移植を受けたレシピエント。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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研究対象集団
遡及研究には、生体腎移植を受けたすべての参加者が含まれていました。
これは観察研究であるため、介入は適用されませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最低血清クレアチニンレベル
時間枠：移植後1年以内。
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腎機能を評価するための、移植後の最低血清クレアチニンレベルの測定。
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移植後1年以内。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月17日
一次修了 (推定)
2024年12月20日
研究の完了 (推定)
2025年4月24日
試験登録日
最初に提出
2024年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月6日
最初の投稿 (推定)
2024年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月6日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SNUH-Volumetry_KT Recipient
- H-2205-051-1322 (その他の識別子：Seoul National University Hospital Institutional Review Board)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化された参加者のデータは、治験審査委員会の承認を条件として、合理的な要求に応じて研究者に提供されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。