Voorspelling van de nierfunctie bij transplantatie bij levende donoren met behulp van basisgegevens
6 december 2024 bijgewerkt door: Sang-Il Min, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Voorspelling van de nierfunctie van de ontvanger bij niertransplantatie bij een levende donor met behulp van uitgangskenmerken en het niervolume van de donor
Deze studie heeft tot doel de vroege nierfunctie na transplantatie te voorspellen bij ontvangers van een niertransplantaat van een levende donor, met behulp van basiskenmerken van donoren en ontvangers.
De studie omvat het analyseren van gegevens vóór de transplantatie om een machine learning-model te ontwikkelen dat de serumcreatininespiegels één jaar na de transplantatie voorspelt.
Dit onderzoek kan de besluitvorming en resultaten voor transplantatiepatiënten verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
3500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers werden gerekruteerd uit het Seoul National University Hospital, het Severance Hospital en het Bundang Seoul National University Hospital, waaronder ontvangers en donoren die betrokken waren bij niertransplantatie met levende donoren.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ontvangers en donoren van een niertransplantatie met een levende donor.
Uitsluitingscriteria:
- Donoren of ontvangers met een follow-upduur van minder dan 1 jaar.
- Ontvangers die naast een niertransplantatie gelijktijdig een orgaantransplantatie hebben ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Bestudeer populatie
Alle deelnemers aan het retrospectieve onderzoek die een niertransplantatie met een levende donor ondergingen.
Omdat het om een observationeel onderzoek gaat, zijn er geen interventies toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Laagste serumcreatinineniveau
Tijdsspanne: Binnen één jaar na de transplantatie.
|
Meting van het laagste serumcreatinineniveau na de transplantatie om de nierfunctie te evalueren.
|
Binnen één jaar na de transplantatie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 mei 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
20 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
24 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
11 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
11 december 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SNUH-Volumetry_KT Recipient
- H-2205-051-1322 (Andere identificatie: Seoul National University Hospital Institutional Review Board)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Geanonimiseerde deelnemersgegevens worden op redelijk verzoek beschikbaar gesteld aan onderzoekers, onder voorbehoud van goedkeuring door de IRB
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .