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使用基线数据预测活体供体移植中的肾功能

2024年12月6日 更新者:Sang-Il Min, MD, PhD、Seoul National University Hospital

使用基线特征和供体肾体积预测活体供体肾移植中受者肾功能

本研究旨在利用供体和受者的基线特征来预测活体肾移植受者的早期移植后肾功能。 该研究涉及分析移植前数据,以开发机器学习模型,预测移植后一年的血清肌酐水平。 这项研究可能会改善移植患者的决策和结果

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

3500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、03080
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者是从首尔国立大学医院、Severance 医院和盆唐首尔国立大学医院招募的,其中包括参与活体肾移植的受者和捐献者。

描述

纳入标准:

- 活体肾移植的受者和捐献者。

排除标准:

  • 随访时间少于 1 年的捐赠者或受赠者。
  • 除肾移植外还同时接受器官移植的受者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
研究人群
回顾性研究中的所有参与者均接受了活体肾移植。 由于这是一项观察性研究,因此未采取任何干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最低血清肌酐水平
大体时间:移植后一年内。
测量移植后最低血清肌酐水平以评估肾功能。
移植后一年内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月17日

初级完成 (估计的)

2024年12月20日

研究完成 (估计的)

2025年4月24日

研究注册日期

首次提交

2024年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月6日

首次发布 (估计的)

2024年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月6日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SNUH-Volumetry_KT Recipient
  • H-2205-051-1322 (其他标识符:Seoul National University Hospital Institutional Review Board)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

经 IRB 批准后,将根据合理要求向研究人员提供去识别化的参与者数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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