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Vorhersage der Nierenfunktion bei Lebendspendertransplantationen anhand von Basisdaten

6. Dezember 2024 aktualisiert von: Sang-Il Min, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Vorhersage der Nierenfunktion des Empfängers bei einer Lebendspendernierentransplantation unter Verwendung der Ausgangsmerkmale und des Nierenvolumens des Spenders

Diese Studie zielt darauf ab, die frühe Nierenfunktion nach der Transplantation bei Empfängern lebender Nierentransplantate anhand der Ausgangsmerkmale von Spendern und Empfängern vorherzusagen. Die Studie umfasst die Analyse von Daten vor der Transplantation, um ein maschinelles Lernmodell zu entwickeln, das den Serumkreatininspiegel ein Jahr nach der Transplantation vorhersagt. Diese Forschung kann die Entscheidungsfindung und Ergebnisse für Transplantationspatienten verbessern

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer wurden aus dem Seoul National University Hospital, dem Severance Hospital und dem Bundang Seoul National University Hospital rekrutiert und umfassten Empfänger und Spender, die an einer Lebendspende-Nierentransplantation beteiligt waren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Empfänger und Spender einer Lebendspende-Nierentransplantation.

Ausschlusskriterien:

  • Spender oder Empfänger mit einer Nachbeobachtungszeit von weniger als einem Jahr.
  • Empfänger, die zusätzlich zur Nierentransplantation gleichzeitig eine Organtransplantation erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Studienpopulation
Alle in die retrospektive Studie einbezogenen Teilnehmer, die sich einer Lebendspende-Nierentransplantation unterzogen haben. Es wurden keine Interventionen durchgeführt, da es sich um eine Beobachtungsstudie handelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Niedrigster Serumkreatininspiegel
Zeitfenster: Innerhalb eines Jahres nach der Transplantation.
Messung des niedrigsten Serumkreatininspiegels nach der Transplantation zur Beurteilung der Nierenfunktion.
Innerhalb eines Jahres nach der Transplantation.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

24. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SNUH-Volumetry_KT Recipient
  • H-2205-051-1322 (Andere Kennung: Seoul National University Hospital Institutional Review Board)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Teilnehmerdaten werden den Forschern auf begründete Anfrage und vorbehaltlich der Genehmigung durch das IRB zur Verfügung gestellt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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