Munuaisten toiminnan ennustaminen elävän luovuttajan siirrossa perustietojen perusteella
perjantai 6. joulukuuta 2024 päivittänyt: Sang-Il Min, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Vastaanottajan munuaistoiminnan ennustaminen elävän luovuttajan munuaissiirrossa perusominaisuuksien ja luovuttajan munuaistilavuuden perusteella
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ennustaa elävien luovuttajien munuaisensiirron saajien varhaista elävien luovuttajien munuaisten toimintaa käyttämällä luovuttajien ja vastaanottajien perusominaisuuksia.
Tutkimuksessa analysoidaan ennen siirtoa saatuja tietoja koneoppimismallin kehittämiseksi, joka ennustaa seerumin kreatiniinitasot vuoden kuluttua siirrosta.
Tämä tutkimus voi parantaa siirtopotilaiden päätöksentekoa ja tuloksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat rekrytoitiin Soulin kansallisesta yliopistollisesta sairaalasta, Severance Hospitalista ja Bundang Seoulin kansallisesta yliopistollisesta sairaalasta, mukaan lukien vastaanottajat ja luovuttajat, jotka osallistuivat elävän luovuttajan munuaisensiirtoon.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Elävien luovuttajien munuaisensiirron vastaanottajat ja luovuttajat.
Poissulkemiskriteerit:
- Luovuttajat tai vastaanottajat, joiden seuranta on kestänyt alle vuoden.
- Vastaanottajat, joille tehtiin samanaikainen elinsiirto munuaisensiirron lisäksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tutkimusväestö
Kaikki retrospektiiviseen tutkimukseen osallistuneet osallistujat, joille tehtiin elävän luovuttajan munuaisensiirto.
Mitään interventioita ei sovellettu, koska tämä on havainnointitutkimus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alin seerumin kreatiniinitaso
Aikaikkuna: Vuoden sisällä siirrosta.
|
Alimman seerumin kreatiniinitason mittaus eläimensiirron jälkeen munuaisten toiminnan arvioimiseksi.
|
Vuoden sisällä siirrosta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SNUH-Volumetry_KT Recipient
- H-2205-051-1322 (Muu tunniste: Seoul National University Hospital Institutional Review Board)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat osallistujatiedot asetetaan tutkijoiden saataville kohtuullisesta pyynnöstä ja IRB:n hyväksynnän jälkeen
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .