Прогнозирование функции почек при трансплантации от живого донора с использованием исходных данных
6 декабря 2024 г. обновлено: Sang-Il Min, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Прогнозирование функции почек реципиента при трансплантации почки от живого донора с использованием исходных характеристик и объема донорской почки
Целью данного исследования является прогнозирование ранней посттрансплантационной функции почек у живых реципиентов донорской почки, используя исходные характеристики доноров и реципиентов.
Исследование включает анализ данных до трансплантации для разработки модели машинного обучения, которая прогнозирует уровень креатинина в сыворотке крови через год после трансплантации.
Это исследование может улучшить процесс принятия решений и улучшить результаты лечения пациентов, перенесших трансплантацию.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
3500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники были набраны из больницы Сеульского национального университета, больницы Северанс и больницы Бунданг Сеульского национального университета, включая реципиентов и доноров, участвующих в трансплантации почки от живого донора.
Описание
Критерии включения:
- Реципиенты и доноры трансплантации почки от живого донора.
Критерии исключения:
- Доноры или реципиенты с продолжительностью наблюдения менее 1 года.
- Реципиенты, получившие одновременную трансплантацию органов в дополнение к трансплантации почки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Исследуемая популяция
Все участники, включенные в ретроспективное исследование, перенесли трансплантацию почки от живого донора.
Никаких вмешательств не применялось, поскольку это наблюдательное исследование.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самый низкий уровень креатинина в сыворотке
Временное ограничение: В течение года после трансплантации.
|
Измерение самого низкого уровня креатинина в сыворотке после трансплантации для оценки функции почек.
|
В течение года после трансплантации.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 мая 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
24 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
11 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
11 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SNUH-Volumetry_KT Recipient
- H-2205-051-1322 (Другой идентификатор: Seoul National University Hospital Institutional Review Board)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные данные участников будут предоставлены исследователям по обоснованному запросу при условии одобрения IRB.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .