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TURBT中の白色光膀胱鏡検査で正常に見える膀胱粘膜は本当に正常であり、狭帯域画像で隠れた腫瘍を検出できるか：基本的に、私たちは正常に見える粘膜にCIS/腫瘍があるかどうかを見ようとしています

2025年1月26日 更新者：Azmat ullah、Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

狭帯域イメージングにより、経尿道的膀胱腫瘍切除中の白色光膀胱鏡検査で通常に見える膀胱粘膜の CIS/腫瘍を検出できるか

すべての泌尿器科医が膀胱腫瘍の経尿道的切除を行うのと同じように。 そのため、正常に見える粘膜や炎症性変化が本当に始まっているのか、それともCIS/膀胱がんが見逃されているのかを執刀医が確信できない場合があります。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

これは基本的に観察研究です。 白色光膀胱鏡検査で正常に見える粘膜が実際には正常であるか、CIS/膀胱腫瘍が欠けていることを明確にしたい場合

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • 募集
        • Armed Forces Institute of Urology
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • azmat ullah
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46020
        • 募集
        • Armed Forces Institute of Urology
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • azmat ullah, consultant urologist

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

膀胱腫瘍を患い国軍泌尿器科を受診した患者。

説明

包含基準:

膀胱腫瘍のある患者

-

除外基準:

  • 18 歳未満の患者 75 歳以上の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
NBIの疑わしい見た目の粘膜を証明するには、組織病理学に膀胱腫瘍があります。
時間枠：Turbtの時点
Turbtの時点

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

捜査官

  • 主任研究者：azmat ullah, consultant urologist、Armed Forces Institute of Urology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月28日

一次修了 (推定)

2025年3月30日

研究の完了 (推定)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月10日

最初の投稿 (実際)

2024年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月26日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Trg-1/IRB/2024/023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

医療記録番号 病理番号

IPD 共有時間枠

2024年1月1日2024年3月30日まで

IPD 共有アクセス基準

みんな

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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