La muqueuse vésicale d'apparence normale lors d'une cystoscopie en lumière blanche pendant la RTUV est-elle vraiment normale et l'imagerie à bande étroite peut-elle détecter une tumeur cachée : fondamentalement, nous essayons de voir si une muqueuse d'apparence normale peut avoir un CIS/une tumeur ou non.
26 janvier 2025 mis à jour par: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi
L'imagerie à bande étroite peut-elle détecter le CIS/une tumeur dans la muqueuse de la vessie d'apparence normale lors d'une cystoscopie en lumière blanche pendant la résection transurétrale d'une tumeur de la vessie
Comme tout urologue, la résection transurétrale d'une tumeur de la vessie est pratiquée.
il y a donc des cas dans lesquels le chirurgien opératoire n'est pas sûr si la muqueuse d'apparence normale ou les changements inflammatoires commencent réellement ou si le cancer du CIS/de la vessie manque.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
il s'agit essentiellement d'une étude observationnelle.
ce que nous voulons préciser que la muqueuse d'apparence normale à la cystoscopie en lumière blanche est normale en réalité ou que nous manquons une tumeur CIS/vessie
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: azmat ullah, consultant urologist
- Numéro de téléphone: +923329354338
- E-mail: azmatdawar254@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: ullah
- E-mail: azmatdawar254@gmail.com
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Armed Forces Institute of Urology
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Contact:
- azmat ullah, consultant urologist
- Numéro de téléphone: +923329354338
- E-mail: azmatdawar254@gmail.com
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Contact:
- azmat ullah
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46020
- Recrutement
- Armed Forces Institute of Urology
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Contact:
- azmat ullah
- Numéro de téléphone: +923329354338
- E-mail: azmatdawar254@gmail.com
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Contact:
- azmat ullah, consultant urologist
- Numéro de téléphone: +923329354338
- E-mail: azmatdawar254@gmail.com
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Contact:
- azmat ullah, consultant urologist
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
tout patient qui s'est présenté à l'institut d'urologie des forces armées avec une tumeur de la vessie.
La description
Critères d'intégration :
tout patient atteint d'une tumeur de la vessie
-
Critères d'exclusion :
- tout patient dont l'âge est inférieur à 18 ans tout patient dont l'âge est supérieur à 75 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Pour prouver la muqueuse à l'air suspect sur NBI, il a une tumeur de la vessie en histopathologie.
Délai: Au moment de Turbt
|
Au moment de Turbt
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2024
Première publication (Réel)
11 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Trg-1/IRB/2024/023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
numéro de dossier médical numéro d'histologie
Délai de partage IPD
01 janvier 2024 jusqu'au 30 mars 2024
Critères d'accès au partage IPD
chacun et tout le monde
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .