Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är den normalt utseende blåslemhinnan på vitt ljus cystoskopi under TURBT verkligen normal och kan smalbandsavbildning upptäcka dold tumör: i grund och botten försöker vi se att om normalt utseende slemhinna kan ha CIS/tumör eller inte

26 januari 2025 uppdaterad av: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Kan smalbandsavbildning detektera CIS/tumör i normalt utseende blåslemhinna på vitt ljus cystoskopi under transuretral resektion av blåstumör

Som varje urolog gör transuretral resektion av blåstumör. så det finns tillfällen då den opererande kirurgen inte är säker på om den normala slemhinnan eller de inflammatoriska förändringarna verkligen börjar eller att vi saknar CIS/blåscancern.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

detta är i princip observationsstudien .in vilket vi vill klargöra att den normala slemhinnan vid cystoskopi med vitt ljus är normal i verkligheten eller att vi saknar CIS/blåstumör

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • azmat ullah
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46020
        • Rekrytering
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • azmat ullah, consultant urologist

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

varje patient som presenterade sig för väpnade styrkans urologiska institut med blåstumör.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

alla patienter med blåstumör

-

Uteslutningskriterier:

  • varje patient vars ålder är mindre än 18 år varje patient vars ålder är mer än 75 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att bevisa misstänksam slemhinnor på NBI har en urinblåsan tumör på histopatologi ..
Tidsram: Vid turbt
Vid turbt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Utredare

  • Huvudutredare: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2024

Första postat (Faktisk)

11 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2025

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Trg-1/IRB/2024/023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

journalnummer hispatologiskt nummer

Tidsram för IPD-delning

01 januari 2024 till 30 mars 2024

Kriterier för IPD Sharing Access

var och en

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera