Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy normalnie wyglądająca błona śluzowa pęcherza moczowego w cystoskopii w świetle białym podczas TURBT jest naprawdę normalna i czy obrazowanie wąskopasmowe pozwala wykryć ukryty guz: Zasadniczo staramy się sprawdzić, czy normalnie wyglądająca błona śluzowa może zawierać CIS/guz, czy nie

26 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Obrazowanie wąskopasmowe może wykryć CIS/guz w normalnie wyglądającej błonie śluzowej pęcherza moczowego w cystoskopii w świetle białym podczas przezcewkowej resekcji guza pęcherza moczowego

Jak każdy urolog wykonuje przezcewkową resekcję guza pęcherza moczowego. więc zdarzają się przypadki, w których chirurg operujący nie jest pewien, czy rzeczywiście wygląda normalnie wyglądająca błona śluzowa, czy rzeczywiście zaczynają się zmiany zapalne, czy też brakuje nam CIS/raka pęcherza moczowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

jest to w zasadzie badanie obserwacyjne co chcemy wyjaśnić, że normalnie wyglądająca błona śluzowa w cystoskopii w świetle białym jest w rzeczywistości normalna lub brakuje nam CIS/guza pęcherza moczowego

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • azmat ullah
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46020
        • Rekrutacyjny
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • azmat ullah, consultant urologist

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

każdy pacjent, który zgłosił się do Instytutu Urologii Sił Zbrojnych z guzem pęcherza moczowego.

Opis

Kryteria włączenia:

każdego pacjenta z guzem pęcherza moczowego

-

Kryteria wykluczenia:

  • każdy pacjent w wieku poniżej 18 lat każdy pacjent w wieku powyżej 75 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby udowodnić podejrzaną błonę śluzową na NBI, ma guz pęcherza na histopatologię.
Ramy czasowe: W czasie turb
W czasie turb

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Śledczy

  • Główny śledczy: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Trg-1/IRB/2024/023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

numer dokumentacji medycznej, numer hispatologiczny

Ramy czasowe udostępniania IPD

01 stycznia 2024 do 30 marca 2024

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

każdy

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj