Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko normaalin näköinen virtsarakon limakalvo valkovalokystoskopiassa TURBT:n aikana todella normaalia ja voiko kapeakaistainen kuvantaminen havaita piilossa olevan kasvaimen: Pohjimmiltaan yritämme nähdä, voiko normaalin näköisessä limakalvossa olla CIS/kasvain vai ei

sunnuntai 26. tammikuuta 2025 päivittänyt: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Voiko kapeakaistainen kuvantaminen havaita CIS/kasvain normaalin näköisessä virtsarakon limakalvossa valkovalokystoskopiassa virtsarakon kasvaimen transvirtsaputken resektion aikana

Kuten jokainen urologi tekee virtsarakon kasvaimen transuretraalisen resektion. joten on tapauksia, joissa leikkauskirurgi ei ole varma, ovatko normaalin näköiset limakalvot tai tulehdusmuutokset todella alkaneet tai puuttuuko CIS/virtsarakon syöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

tämä on pohjimmiltaan havainnointitutkimus .in jonka haluamme selvittää, että normaalin näköinen limakalvo valkovalokystoskopiassa on todellisuudessa normaali tai meiltä puuttuu CIS/virtsarakon kasvain

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • azmat ullah
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46020
        • Rekrytointi
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • azmat ullah, consultant urologist

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki potilaat, jotka ovat tulleet asevoimien urologian instituuttiin virtsarakon kasvaimen kanssa.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

kaikki potilaat, joilla on virtsarakon kasvain

-

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikki potilaat, joiden ikä on alle 18 vuotta, kaikki potilaat, joiden ikä on yli 75 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
NBI: n epäilyttävän näköinen limakalvo on virtsarakon kasvain histopatologiassa ..
Aikaikkuna: Turbtin aikaan
Turbtin aikaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 28. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

sairauskertomuksen numero hispatologinen numero

IPD-jaon aikakehys

1. tammikuuta 2024 - 30. maaliskuuta 2024

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

jokainen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa