Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is het normaal uitziende blaasslijmvlies bij witlichtcystoscopie tijdens TURBT echt normaal en kan smalbandbeeldvorming een verborgen tumor detecteren: in principe proberen we te zien of normaal uitziend slijmvlies CIS/tumor kan hebben of niet

26 januari 2025 bijgewerkt door: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Kan smalbandbeeldvorming CIS/tumor detecteren in normaal uitziend blaasslijmvlies op witlichtcystoscopie tijdens transurethrale resectie van blaastumor

Zoals elke uroloog doet, transurethrale resectie van blaastumor. Er zijn dus gevallen waarin de opererende chirurg niet zeker weet of het normaal uitziende slijmvlies of de ontstekingsveranderingen echt beginnen, of dat we de CIS/blaaskanker missen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

dit is feitelijk het observationele onderzoek .in waarbij we duidelijk willen maken dat het normaal uitziende slijmvlies bij cystoscopie met wit licht in werkelijkheid normaal is of dat we CIS/blaastumor missen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Contact:
        • Contact:
          • azmat ullah
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46020
        • Werving
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • azmat ullah, consultant urologist

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

elke patiënt die zich met een blaastumor meldde bij het urologie-instituut van de strijdkrachten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

elke patiënt met een blaastumor

-

Uitsluitingscriteria:

  • elke patiënt die jonger is dan 18 jaar; elke patiënt die ouder is dan 75 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om verdacht ogende slijmvlies op NBI te bewijzen, heeft een blaastumor over histopathologie ..
Tijdsspanne: Op het moment van turbt
Op het moment van turbt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Trg-1/IRB/2024/023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

medisch dossiernummer hispathologienummer

IPD-tijdsbestek voor delen

01 januari 2024 tot 30 maart 2024

IPD-toegangscriteria voor delen

elk iedereen

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren