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La mucosa vescicale dall'aspetto normale alla cistoscopia a luce bianca durante la TURBT è davvero normale e l'imaging a banda stretta può rilevare un tumore nascosto: sostanzialmente stiamo cercando di vedere se la mucosa dall'aspetto normale può avere CIS/tumore o meno

26 gennaio 2025 aggiornato da: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

L'imaging a banda stretta può rilevare CIS/tumore nella mucosa vescicale dall'aspetto normale mediante cistoscopia a luce bianca durante la resezione transuretrale del tumore della vescica

Come ogni urologo esegue la resezione transuretrale del tumore della vescica. quindi ci sono casi in cui il chirurgo operante non è sicuro se la mucosa dall'aspetto normale o i cambiamenti infiammatori siano effettivamente iniziati o se ci manca il CIS/cancro alla vescica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

questo è fondamentalmente lo studio osservazionale .in che vogliamo chiarire che la mucosa dall'aspetto normale alla cistoscopia a luce bianca è normale nella realtà o ci manca il CIS/tumore della vescica

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Contatto:
        • Contatto:
          • azmat ullah
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46020
        • Reclutamento
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Contatto:
          • azmat ullah, consultant urologist

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

qualsiasi paziente che si è presentato all'istituto di urologia delle forze armate con un tumore alla vescica.

Descrizione

Criteri di inclusione:

qualsiasi paziente con tumore della vescica

-

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi paziente la cui età sia inferiore a 18 anni qualsiasi paziente la cui età sia superiore a 75 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per dimostrare la mucosa dall'aspetto sospetto su NBI ha un tumore alla vescica sull'istopatologia.
Lasso di tempo: Al momento di Turbt
Al momento di Turbt

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Investigatori

  • Investigatore principale: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Trg-1/IRB/2024/023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

numero di cartella clinica numero di ispatologia

Periodo di condivisione IPD

01 gennaio 2024 al 30 marzo 2024

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ognuno

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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