Er den normalt utseende blæreslimhinnen på hvitt lys cystoskopi under TURBT virkelig normal og kan smalbåndsavbildning oppdage skjult svulst: I utgangspunktet prøver vi å se det om normal utseende slimhinner kan ha CIS/svulst eller ikke
26. januar 2025 oppdatert av: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi
Kan smalbåndsavbildning oppdage CIS/svulst i normalt utseende blæreslimhinne ved hvitlyscystoskopi under transuretral reseksjon av blæresvulst
Som enhver urolog gjør transurethral reseksjon av blæresvulst.
så det er tilfeller der operasjonskirurgen ikke er sikker på om den normale slimhinnen eller de inflammatoriske endringene virkelig begynner, eller vi mangler CIS/blærekreft.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
dette er i utgangspunktet observasjonsstudien .in
som vi ønsker å avklare at slimhinnen som ser normalt ut ved cystoskopi med hvitt lys er normal i virkeligheten eller at vi mangler CIS/blæresvulst
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: azmat ullah, consultant urologist
- Telefonnummer: +923329354338
- E-post: azmatdawar254@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: ullah
- E-post: azmatdawar254@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Armed Forces Institute of Urology
-
Ta kontakt med:
- azmat ullah, consultant urologist
- Telefonnummer: +923329354338
- E-post: azmatdawar254@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- azmat ullah
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46020
- Rekruttering
- Armed Forces Institute of Urology
-
Ta kontakt med:
- azmat ullah
- Telefonnummer: +923329354338
- E-post: azmatdawar254@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- azmat ullah, consultant urologist
- Telefonnummer: +923329354338
- E-post: azmatdawar254@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- azmat ullah, consultant urologist
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
enhver pasient som presenterte seg for væpnede styrkers urologiske institutt med blæresvulst.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
enhver pasient med blæresvulst
-
Ekskluderingskriterier:
- enhver pasient med alder under 18 år enhver pasient med alder over 75 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å bevise mistenkelig utseende slimhinne på NBI har en blæresvulst på histopatologi ..
Tidsramme: På tidspunktet for turbt
|
På tidspunktet for turbt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
11. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2025
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Trg-1/IRB/2024/023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
journalnummer hispatologisk nummer
IPD-delingstidsramme
1. januar 2024 til 30. mars 2024
Tilgangskriterier for IPD-deling
hver og alle
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .