TURBT 중 백색광 방광경 검사에서 정상으로 보이는 방광 점막은 실제로 정상이며 협대역 영상으로 숨겨진 종양을 감지할 수 있습니다. 기본적으로 우리는 정상으로 보이는 점막에 CIS/종양이 있을 수 있는지 여부를 확인하려고 노력하고 있습니다.
2025년 1월 26일 업데이트: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi
협대역 영상으로 방광 종양의 경요도 절제술 중 백색광 방광경 검사를 통해 정상적으로 보이는 방광 점막의 CIS/종양을 감지할 수 있음
모든 비뇨기과 의사가 방광 종양의 경요도 절제술을 시행하는 것처럼.
따라서 수술 의사가 정상적으로 보이는 점막이나 염증성 변화가 실제로 시작되었는지 또는 CIS/방광암이 누락되었는지 확실하지 않은 경우가 있습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
이것은 기본적으로 관찰 연구입니다.
백색광 방광경 검사에서 정상적으로 보이는 점막이 실제로는 정상이거나 CIS/방광 종양이 누락되었음을 분명히 하고 싶습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: azmat ullah, consultant urologist
- 전화번호: +923329354338
- 이메일: azmatdawar254@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: ullah
- 이메일: azmatdawar254@gmail.com
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- 모병
- Armed Forces Institute of Urology
-
연락하다:
- azmat ullah, consultant urologist
- 전화번호: +923329354338
- 이메일: azmatdawar254@gmail.com
-
연락하다:
- azmat ullah
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46020
- 모병
- Armed Forces Institute of Urology
-
연락하다:
- azmat ullah
- 전화번호: +923329354338
- 이메일: azmatdawar254@gmail.com
-
연락하다:
- azmat ullah, consultant urologist
- 전화번호: +923329354338
- 이메일: azmatdawar254@gmail.com
-
연락하다:
- azmat ullah, consultant urologist
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
방광종양으로 국군 비뇨기과 연구소에 내원한 환자.
설명
포함 기준:
방광종양이 있는 모든 환자
-
제외 기준:
- 18세 미만의 환자 75세 이상의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
NBI에서 의심스러운 점막을 증명하려면 조직 병리학에 방광 종양이 있습니다.
기간: TURBT 당시
|
TURBT 당시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 28일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Trg-1/IRB/2024/023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
진료기록번호 조직병리번호
IPD 공유 기간
2024 년 1 월 1 일부터 2024 년 3 월 30 일까지
IPD 공유 액세스 기준
각자
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .