- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06729346
Действительно ли нормально выглядящая слизистая оболочка мочевого пузыря при цистоскопии в белом свете во время ТУРБТ действительно нормальна и может ли узкоспектральная визуализация обнаружить скрытую опухоль: по сути, мы пытаемся увидеть, может ли нормальная на вид слизистая оболочка иметь CIS/опухоль или нет?
26 января 2025 г. обновлено: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi
Может ли узкополосная визуализация обнаружить CIS/опухоль в нормально выглядящей слизистой оболочке мочевого пузыря при цистоскопии в белом свете во время трансуретральной резекции опухоли мочевого пузыря
Как каждый уролог делает трансуретральную резекцию опухоли мочевого пузыря.
поэтому бывают случаи, когда оперирующий хирург не уверен, действительно ли начинается нормально выглядящая слизистая оболочка или воспалительные изменения, или мы упускаем из виду рак СНГ / мочевого пузыря.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
по сути, это наблюдательное исследование.
мы хотим прояснить, что нормально выглядящая слизистая оболочка при цистоскопии в белом свете на самом деле нормальна, или мы пропускаем опухоль CIS/мочевого пузыря.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: azmat ullah, consultant urologist
- Номер телефона: +923329354338
- Электронная почта: azmatdawar254@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: ullah
- Электронная почта: azmatdawar254@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Armed Forces Institute of Urology
-
Контакт:
- azmat ullah, consultant urologist
- Номер телефона: +923329354338
- Электронная почта: azmatdawar254@gmail.com
-
Контакт:
- azmat ullah
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46020
- Рекрутинг
- Armed Forces Institute of Urology
-
Контакт:
- azmat ullah
- Номер телефона: +923329354338
- Электронная почта: azmatdawar254@gmail.com
-
Контакт:
- azmat ullah, consultant urologist
- Номер телефона: +923329354338
- Электронная почта: azmatdawar254@gmail.com
-
Контакт:
- azmat ullah, consultant urologist
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
любой пациент, обратившийся в институт урологии вооруженных сил с опухолью мочевого пузыря.
Описание
Критерии включения:
любой пациент с опухолью мочевого пузыря
-
Критерии исключения:
- любой пациент, возраст которого менее 18 лет любой пациент, возраст которого превышает 75 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Чтобы доказать подозрительно выглядящую слизистую оболочку на NBI, имеет опухоль мочевого пузыря по гистопатологии.
Временное ограничение: Во время Туртта
|
Во время Туртта
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урологические новообразования
- Заболевания мочевого пузыря
- Новообразования мочевого пузыря
Другие идентификационные номера исследования
- Trg-1/IRB/2024/023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
номер медицинской карты номер его патологии
Сроки обмена IPD
01 января 2024 года по 30 марта 2024 г.
Критерии совместного доступа к IPD
каждый и все
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .