Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er den normalt udseende blæreslimhinde på hvidt lys cystoskopi under TURBT virkelig normal og kan smalbåndsbilleddannelse påvise skjult tumor: Vi forsøger grundlæggende at se, om en normal udseende slimhinde kan have CIS/tumor eller ej

26. januar 2025 opdateret af: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Kan smalbåndsbilleddannelse påvise CIS/tumor i normalt udseende blæreslimhinder på hvidt lys cystoskopi under transurethral resektion af blæretumor

Som enhver urolog gør transurethral resektion af blæretumor. så der er tilfælde, hvor den opererende kirurg ikke er sikker på, om den normale slimhinde eller de inflammatoriske forandringer virkelig begynder, eller vi mangler CIS/blærekræften.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

dette er dybest set det observationsstudie .in som vi ønsker at afklare, at den normalt udseende slimhinde ved hvidt lys cystoskopi er normal i virkeligheden, eller vi mangler CIS/blæretumor

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • azmat ullah
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46020
        • Rekruttering
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • azmat ullah, consultant urologist

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

enhver patient, der præsenterede for væbnede styrkers urologiske institut med blæretumor.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

enhver patient med blæretumor

-

Ekskluderingskriterier:

  • enhver patient, hvis alder er under 18 år enhver patient, hvis alder er mere end 75 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at bevise mistænkelige udseende slimhinde på NBI har en blæretumor på histopatologi ..
Tidsramme: På tidspunktet for Turbt
På tidspunktet for Turbt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2024

Først opslået (Faktiske)

11. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Trg-1/IRB/2024/023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

journalnummer hispatologisk nummer

IPD-delingstidsramme

1. januar 2024 indtil 30. marts 2024

IPD-delingsadgangskriterier

hver og alle

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overgangscellekræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner