¿Es la mucosa de la vejiga de aspecto normal en la cistoscopia con luz blanca durante la TURBT realmente normal y las imágenes de banda estrecha pueden detectar tumores ocultos? Básicamente, estamos tratando de ver si la mucosa de aspecto normal puede tener CIS/tumor o no
26 de enero de 2025 actualizado por: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi
¿Pueden las imágenes de banda estrecha detectar CIS/tumor en una mucosa vesical de aspecto normal mediante cistoscopia con luz blanca durante la resección transuretral de un tumor vesical?
Como todo urólogo realiza resección transuretral de tumor de vejiga.
Por eso hay casos en los que el cirujano no está seguro de si la mucosa de aspecto normal o los cambios inflamatorios realmente han comenzado o si nos estamos perdiendo el CIS/cáncer de vejiga.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Este es básicamente el estudio observacional.
Lo cual queremos aclarar que la mucosa de aspecto normal en la cistoscopia con luz blanca es normal en realidad o nos falta CIS/tumor de vejiga.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: azmat ullah, consultant urologist
- Número de teléfono: +923329354338
- Correo electrónico: azmatdawar254@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: ullah
- Correo electrónico: azmatdawar254@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Armed Forces Institute of Urology
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Contacto:
- azmat ullah, consultant urologist
- Número de teléfono: +923329354338
- Correo electrónico: azmatdawar254@gmail.com
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Contacto:
- azmat ullah
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46020
- Reclutamiento
- Armed Forces Institute of Urology
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Contacto:
- azmat ullah
- Número de teléfono: +923329354338
- Correo electrónico: azmatdawar254@gmail.com
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Contacto:
- azmat ullah, consultant urologist
- Número de teléfono: +923329354338
- Correo electrónico: azmatdawar254@gmail.com
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Contacto:
- azmat ullah, consultant urologist
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
cualquier paciente que se presentó en el Instituto de Urología de las Fuerzas Armadas con un tumor de vejiga.
Descripción
Criterios de inclusión:
cualquier paciente con tumor de vejiga
-
Criterios de exclusión:
- cualquier paciente cuya edad sea menor de 18 años cualquier paciente cuya edad sea mayor de 75 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Para demostrar que la mucosa de aspecto sospechoso en NBI tiene un tumor de vejiga en la histopatología.
Periodo de tiempo: En el momento de la turbt
|
En el momento de la turbt
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
11 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Neoplasias Urológicas
- Enfermedades de la vejiga urinaria
- Neoplasias de la vejiga urinaria
Otros números de identificación del estudio
- Trg-1/IRB/2024/023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
número de historia clínica número de hispatología
Marco de tiempo para compartir IPD
01 de enero de 2024 hasta el 30 de marzo de 2024
Criterios de acceso compartido de IPD
todos y cada uno
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .