Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Je normálně vypadající sliznice močového měchýře při cystoskopii bílého světla během TURBT opravdu normální a může úzkopásmové zobrazení detekovat skrytý nádor: v podstatě se snažíme zjistit, zda normálně vypadající sliznice může mít CIS/nádor nebo ne

26. ledna 2025 aktualizováno: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Může Narrow Band Imaging detekovat CIS/nádor v normálně vypadající sliznici močového měchýře při cystoskopii bílého světla během transuretrální resekce nádoru močového měchýře

Jako každý urolog provádí transuretrální resekci nádoru močového měchýře. takže existují případy, kdy si operující chirurg není jistý, zda skutečně začíná normálně vypadající sliznice nebo zánětlivé změny, nebo nám chybí CIS / rakovina močového měchýře.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

toto je v podstatě observační studie .in což chceme objasnit, že normálně vypadající sliznice na cystoskopii bílým světlem je ve skutečnosti normální nebo nám chybí CIS / nádor močového měchýře

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • azmat ullah
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46020
        • Nábor
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • azmat ullah, consultant urologist

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

každý pacient, který se dostavil do Urologického ústavu ozbrojených sil s nádorem močového měchýře.

Popis

Kritéria zahrnutí:

každý pacient s nádorem močového měchýře

-

Kritéria vyloučení:

  • každý pacient, jehož věk je nižší než 18 let, každý pacient, jehož věk je vyšší než 75 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prokázat podezřelou vypadající sliznici na NBI má nádor močového měchýře na histopatologii ..
Časové okno: V době Turbt
V době Turbt

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

11. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Trg-1/IRB/2024/023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

číslo lékařského záznamu hispatologické číslo

Časový rámec sdílení IPD

1. ledna 2024 do 30. března 2024

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

každý a každý

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Transition Cell Cancer

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit