TURBT 期间白光膀胱镜检查中看起来正常的膀胱粘膜是否真的正常并且窄带成像可以检测隐藏的肿瘤:基本上我们正在尝试了解看起来正常的粘膜是否可能患有 CIS/肿瘤
2025年1月26日 更新者:Azmat ullah、Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi
经尿道膀胱肿瘤切除术期间,白光膀胱镜检查中窄带成像能否检测正常膀胱粘膜中的 CIS/肿瘤
正如每位泌尿科医生所做的经尿道膀胱肿瘤切除术一样。
因此,在某些情况下,手术外科医生不确定是否真正开始出现正常的粘膜或炎症变化,或者我们错过了原位癌/膀胱癌。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
这基本上是观察性研究。
我们想要澄清的是,白光膀胱镜检查中看起来正常的粘膜实际上是正常的,或者我们错过了 CIS/膀胱肿瘤
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:azmat ullah, consultant urologist
- 电话号码:+923329354338
- 邮箱:azmatdawar254@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:ullah
- 邮箱:azmatdawar254@gmail.com
学习地点
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
- 招聘中
- Armed Forces Institute of Urology
-
接触:
- azmat ullah, consultant urologist
- 电话号码:+923329354338
- 邮箱:azmatdawar254@gmail.com
-
接触:
- azmat ullah
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46020
- 招聘中
- Armed Forces Institute of Urology
-
接触:
- azmat ullah
- 电话号码:+923329354338
- 邮箱:azmatdawar254@gmail.com
-
接触:
- azmat ullah, consultant urologist
- 电话号码:+923329354338
- 邮箱:azmatdawar254@gmail.com
-
接触:
- azmat ullah, consultant urologist
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
任何因膀胱肿瘤就诊于武装部队泌尿外科研究所的患者。
描述
纳入标准:
任何患有膀胱肿瘤的患者
-
排除标准:
- 任何年龄小于 18 岁的患者 任何年龄超过 75 岁的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
为了证明在NBI上看起来可疑的粘膜有组织病理学的膀胱肿瘤。
大体时间:在turbt时
|
在turbt时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:azmat ullah, consultant urologist、Armed Forces Institute of Urology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月28日
初级完成 (估计的)
2025年3月30日
研究完成 (估计的)
2025年3月30日
研究注册日期
首次提交
2024年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月10日
首次发布 (实际的)
2024年12月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月26日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Trg-1/IRB/2024/023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
病历号 组织病理学号
IPD 共享时间框架
2024年1月1日至2024年3月30日
IPD 共享访问标准
每个人
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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