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A mucosa da bexiga de aparência normal na cistoscopia de luz branca durante a RTU é realmente normal e a imagem de banda estreita pode detectar tumor oculto: Basicamente, estamos tentando ver se a mucosa de aparência normal pode ter CIS/tumor ou não

26 de janeiro de 2025 atualizado por: Azmat ullah, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

A imagem de banda estreita pode detectar CIS/tumor na mucosa da bexiga de aparência normal na cistoscopia de luz branca durante a ressecção transuretral do tumor da bexiga

Como todo urologista faz a ressecção transuretral do tumor da bexiga. portanto, há casos em que o cirurgião operador não tem certeza se a mucosa de aparência normal ou as alterações inflamatórias estão realmente começando ou se estamos perdendo o CIS/câncer de bexiga.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

este é basicamente o estudo observacional. que queremos deixar claro que a mucosa de aparência normal na cistoscopia de luz branca é normal na realidade ou estamos faltando tumor de CIS/bexiga

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Contato:
        • Contato:
          • azmat ullah
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46020
        • Recrutamento
        • Armed Forces Institute of Urology
        • Contato:
        • Contato:
        • Contato:
          • azmat ullah, consultant urologist

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

qualquer paciente que se apresentou no instituto de urologia das forças armadas com tumor de bexiga.

Descrição

Critérios de inclusão:

qualquer paciente com tumor de bexiga

-

Critérios de exclusão:

  • qualquer paciente com idade inferior a 18 anos qualquer paciente com idade superior a 75 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para provar a mucosa de aparência suspeita no NBI, tem um tumor da bexiga na histopatologia.
Prazo: No momento do turbt
No momento do turbt

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Investigadores

  • Investigador principal: azmat ullah, consultant urologist, Armed Forces Institute of Urology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Trg-1/IRB/2024/023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

número do prontuário médico número de hispatologia

Prazo de Compartilhamento de IPD

01 de janeiro de 2024 até 30 de março de 2024

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

todo e todos

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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