腰方形筋症候群患者における筋エネルギーテクニックを使用した場合と使用しない場合の Eloda の効果の比較
2024年12月12日 更新者:Riphah International University
腰方形筋症候群患者の痛み、可動域、機能障害に対する筋エネルギーテクニックを使用した場合と使用しない場合のエルドアの効果の比較
研究の目的は、アッパークロス症候群患者の姿勢、障害、痛みに対する全身振動ありとなしのピラティスエクササイズの効果を比較することです。
ランダム化対照試験は PESSI で実施されます。
非確率コンビニエンスサンプリングが使用され、20~40歳の62人の被験者が、包含基準を満たした後、コンピュータ生成ソフトウェアによって2つのグループに割り当てられます。
両グループとも 15 ~ 20 分間のホットパックを受け、ピラティス エクササイズを共通のトリートメントとして両グループに実施します。グループ
Aグループはピラティスエクササイズで治療され、グループBは全身振動を伴うピラティスエクササイズで治療されます。両方のグループは、別のよく訓練された理学療法士によって週に2回のセッションを4週間連続で受けました。
両方のグループのセッション時間は 55 分から 1 時間の範囲でした。 4週間で2回のセッションが行われます。
結果の測定は、NPRS、NDI、RSP を仰臥位で測定し、その後 4 週間の前後に PML、TSD、および J APP/ ソフトウェアを通じて実施されます。
データは SPSS ソフトウェア バージョン 26 を使用して分析されます。コルモ グローブ テストによってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック テストまたはノンパラメトリック テストのいずれかを使用するかが決定されます。
データはベースライン時と 4 週間の追跡後に収集されます。
調査の概要
詳細な説明
2023年、基礎科学科にて研究を実施。
UCS の 40 人の参加者 (女性) をランダムに 2 つの均等なグループ、グループ A (対照グループ) とグループ B (実験グループ) に分けました。
どちらのグループも、週に 2 回のセッションを 4 週間連続で受けました。
グループAはストレッチ、筋力強化、姿勢矯正エクササイズなどの伝統的な理学療法プログラムを受け、グループBはピラティスエクササイズプログラムを受けました。
主要評価項目は、バランス、脊椎湾曲、頭蓋椎角 (CV)、および丸い肩でした。
結果は治療前と治療後の比較でした。結論としては、脊椎の湾曲、バランス、機能を改善し、UCS の痛みを軽減する点で、ピラティス運動プログラムが従来の理学療法プログラムよりも優れていることが証明されました。有効性を確認するためにランダム化臨床試験 (RCT) が実施されました。高齢者の筋力、パワー、筋持久力に及ぼす全身振動 (WBV) の評価。
しかし、異なる研究の結果は矛盾しています。 結論: WBV は下肢筋力の増加に効果がありました。
しかし、高齢者の上肢筋力、下肢パワー、下肢および上肢の筋持久力については、有意な結果は観察されませんでした。
しかし、高齢者における WBV の生理学的影響をより深く理解するには、さらなる研究が必要です。ランダム化比較試験が 2017 年に実施されました。本研究は、高齢者の丸い肩の姿勢 (RSP) に対する全身振動 (WBV) の即時効果を判定することを目的としています。健康な女性。
RSPを持つ18歳から30歳の女子学生30人がこの研究に参加した。
まず、検査者は RSP (仰臥位)、小胸筋長 (PML)、および肩甲骨合計距離 (TSD) を測定しました。
次に、被験者は、各セット間に 1 分間の休憩を挟みながら、1 分間の WBV (周波数 = 30 Hz、振幅 = 5 mm) を 5 セット実行しました。
介入後、試験官は直ちに上記の変数を測定しました。
データ分析には対応のある t 検定を使用しました。
分析の結果、WBV は仰臥位での RSP (P<0.001) および TSD (P=0.03) の測定値を有意に減少させ、PML を増加させた (P <0.001) ことを示しました。
WBVは、研究対象者の丸肩の姿勢矯正に即時効果を示したようです。姿勢は、長時間の座り仕事やテクノロジーの使用の増加により、若年成人の間で蔓延している問題ですが、大部分の研究研究は主に、次のような他の年齢層に焦点を当てています。高齢者や青少年、下肢に関する研究がほとんどで、若年成人におけるこの問題に関する上肢に関する研究はほとんど行われていません。私の研究では、上部クロース症候群患者の姿勢矯正に焦点を当てています。
研究の結果、著者の知る限りの文献がいくつか見つかりましたが、これまでに多くの研究が、上部十字症候群における頭の前方姿勢や肩の丸まりにつながる姿勢の矯正に取り組んできました。RSPには、伸長した筋肉の強化など、さまざまな運動計画があります。肩甲骨の安定化、短い筋肉、特に胸筋のストレッチ、軟組織の動員 ピラティスのエクササイズと全身の振動は、頭の前方姿勢と RSP の治療で実践されており、個別に有効であることがわかっていますが、比較にはまだ不十分です。パイロットは、アッパークロス症候群の患者の姿勢、障害、痛みについて、全身振動を伴う場合と伴わない場合の演習を行います。
この RCT は、運動を伴う WBV の効果と WBV を伴わないピラティス運動の効果を評価することを目的とし、これら 2 つが上部交差症候群の若年成人の痛み、姿勢、障害に対して異なる影響を与える可能性があることを確認します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Imran Amjad
- 電話番号:03324390125
- メール:Imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab
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Sialkot、Punjab、パキスタン、51310
- 募集
- Muhammad Sulman
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コンタクト:
- Muhammad Sulman, MS-OMPT
- 電話番号:03328618584
- メール:Muhammad.Sulman@Imdc.edu.pk
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主任研究者:
- Sufyan Nawaz, MS-NMPT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から45歳までの年齢層
- 性別は男性でも女性でも
- 機械的腰痛のある人
- 腰方形筋のアクティブなトリガーポイント
- 過去に事故歴なし
除外基準:
- 急性の筋肉損傷
- 局所的または全身的な感染症
- 腰椎椎間板ヘルニア
- 脊椎の異常、脊椎の既往歴
- 抗凝固薬の使用と出血性疾患
- 同意を得ることが困難だったであろう精神病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ピラティスエクササイズプログラム
ピラティスエクササイズプログラム ピラティスエクササイズを組み合わせたWBVで治療します。
運動前に15~20分間ホットパックをします。
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ピラティスエクササイズプログラム ピラティスエクササイズを組み合わせたWBVで治療します。
運動前に15~20分間ホットパックをします。
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アクティブコンパレータ:伝統的な理学療法プログラム
ストレッチ、強化、姿勢矯正エクササイズの形式で行われる伝統的な理学療法プログラム
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ストレッチ、筋力強化、姿勢矯正エクササイズなどの伝統的な理学療法プログラム
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:6週間
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成人の痛みの強さの一次元の尺度である数値疼痛評価スケール (NPRS) (結果の尺度)、数値疼痛評価スケール (NRS-11)、エンドポイントが次の極値である 11 段階のスケールです。痛みがまったくない (スコア 0)、および患者がこれまでに経験した中で最悪の痛み (スコア 10)
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6週間
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ユニバーサルゴニオメーター (UG)
時間枠:6週間
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ユニバーサルゴニオメーター (UG) 関節可動域 (ROM) の測定は、ゴニオメトリーとして知られる理学療法で使用される必須の手順です [24]。 関節角度の測定であるゴニオメトリーは、伝統的にユニバーサルゴニオメーター (UG) を使用して実行されます。筋骨格系の問題やリハビリテーション介入の進行状況を監視する際に一般的に使用される評価ツール
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6週間
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修正オスウェストリー障害指数 (MODI)
時間枠:6週間
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Oswestry Disability Index (ODI) は、患者が記入するアンケートです。腰痛リハビリテーションを受けている患者に、日常活動における機能 (障害) の程度の主観的なパーセンテージ スコアを提供します。
腰痛の治療結果の尺度として最も広く使用されているものの 1 つとなっています。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Muhammad Salman, PhD、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月4日
一次修了 (推定)
2024年12月7日
研究の完了 (推定)
2025年1月15日
試験登録日
最初に提出
2024年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月12日
最初の投稿 (推定)
2024年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月12日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR&AHS/24/0123
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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