Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av Eloda med/utan muskelenergiteknik hos patienter med Quadratus Lumborum-syndrom

12 december 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av Eldoa med och utan muskelenergiteknik på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med Quadratus Lumborum-syndrom

Syftet med studien är att jämföra effekter Jämförelse av Pilatusövningar med och utan helkroppsvibrationer på hållning, funktionsnedsättning och smärta hos patienter med övre korssyndrom. En randomiserad kontroll kommer att genomföras med PESSI. Icke-sannolikhet bekvämlighetssampling kommer att användas, och 62 försökspersoner i åldern 20-40 år kommer att fördelas i två grupper av den datorgenererade programvaran efter att ha uppfyllt inklusionskriterierna. Båda grupperna kommer att få varmpack i 15-20 minuter och Pilatusövningar utför båda grupperna som gemensam behandling. A kommer att behandlas med Pilatusövningar och Grupp B kommer att behandlas med Pilatesövningar med helkroppsvibrationer. Båda grupperna fick två pass per vecka under fyra på varandra följande veckor av en annan välutbildad sjukgymnast. Sessionens längd för båda grupperna varierade från 55 minuter till 1 timme. 2 sessioner under 4 veckor kommer att ges. Resultatmätningarna kommer att genomföras genom NPRS, NDI, RSP MÄTTES I UPIN POSITIE OCH SEDAN PML OCH TSD och J APP/mjukvara före och efter 4 veckor. Data kommer att analyseras med SPSS mjukvara version 26. Efter att ha bedömt normaliteten av data med kolmo-grove test kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper. Data kommer att samlas in vid baslinjen och efter 4 veckors uppföljning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

År 2023 genomförde studien på avdelningen för grundvetenskap. Fyrtio deltagare (kvinnor) med UCS delades slumpmässigt in i två lika grupper: grupp A (kontrollgrupp) och grupp B (experimentgrupp). Båda grupperna fick två sessioner per vecka under fyra på varandra följande veckor. Grupp A fick ett traditionellt sjukgymnastikprogram i form av stretch-, stärkande och posturala korrigeringsövningar medan Grupp B fick Pilates träningsprogram. Primära utfallsmått var balans, ryggradskrökning, kraniovertebral vinkel (CV) och rundade axlar. Resultatet var jämförelse mellan för- och efterbehandling. Slutsatser var Pilates träningsprogram visade sig vara bättre än traditionella sjukgymnastikprogram för att förbättra ryggradens krökning, balans och funktion och minska smärta i UCS. Randomiserade kliniska prövningar (RCT) utfördes för att identifiera effektiviteten av helkroppsvibrationer (WBV) på styrka, kraft och muskulär uthållighet hos äldre vuxna. Resultaten från olika studier är dock motstridiga. Slutsats: WBV var effektivt för att öka muskelstyrkan i de nedre extremiteterna. Däremot observerades inga signifikanta resultat för styrka i övre extremiteter, kraft i nedre extremiteter och muskeluthållighet i nedre och övre extremiteterna hos äldre vuxna. Det behövs dock fler studier för att bättre förstå de fysiologiska effekterna av WBV hos äldre. En randomiserad kontrollerad studie genomfördes 2017. Den aktuella studien syftade till att fastställa de omedelbara effekterna av helkroppsvibrationer (WBV) på Rounded Shoulder Posture (RSP) i friska kvinnor. Trettio kvinnliga studenter i åldrarna 18 till 30 år med RSP deltog i denna studie. Först mätte undersökaren RSP (i ryggläge), Pectoralis Minor Length (PML) och Total Scapular Distance (TSD). Sedan utförde försökspersonerna 5 uppsättningar av 1-min WBV (frekvens=30 Hz, amplitud=5 mm) med 1 min vila mellan varje set. Efter interventionen mätte examinatorn omedelbart de ovan nämnda variablerna. Det parade t-testet användes för dataanalys. Analysen visade att WBV signifikant minskade den liggande mätningen av RSP (P<0,001) och TSD (P=0,03) och ökade PML (P <0,001). Det verkar som om WBV hade en omedelbar effekt på postural korrigering av rundad axelhållning hos försökspersonerna. Även om kroppshållning är ett utbrett problem bland unga vuxna på grund av långvarigt sittande och ökad användning av teknik, har majoriteten av forskningsstudierna i första hand fokuserat på andra åldersgrupper, som t.ex. äldre vuxna eller ungdomar och det mesta av arbetet med nedre extremiteter, mycket lite studier gjordes i övre extremiteter angående denna fråga bland unga vuxna. Som min studie fokuserar hållningskorrigering hos patient med övre croos syndrom. Efter att ha studerat en del litteratur som hittats enligt författarnas bästa kunskap, även om många studier tidigare har arbetat med korrigering av kroppsställning som leder till en framåtriktad huvudhållning och rundad axel vid upper cross syndrome. Det finns olika träningsregimer för RSP såsom förstärkning av förlängda muskler skulderbladsstabilisatorer, sträckning av förkortade muskler, särskilt bröstmuskler, och mobilisering av mjuka vävnader Pilaträning och helkroppsvibrationer har utövats vid behandling av framåtriktat huvud kroppshållning och RSP visade sig vara effektiva individuellt, men det saknas en jämförelse av pilotövningar med och utan helkroppsvibrationer på hållning, funktionsnedsättning och smärta hos patienter med övre korssyndrom. Denna RCT syftar till att utvärdera effekten av WBV med träning och effekten av Pilatesövningar utan WBV kommer att fastställa att om två av dessa kan ha olika effekter på smärtan, hållningen, funktionsnedsättningen hos unga vuxna med övre korssyndrom.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51310
        • Rekrytering
        • Muhammad Sulman
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sufyan Nawaz, MS-NMPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersgrupp mellan 18 och 45 år
  • Både kön man och kvinna
  • personer med mekanisk smärta i nedre delen av ryggen
  • aktiv triggerpunkt i quadratus lumborum-muskeln
  • Ingen tidigare historia av olyckor

Uteslutningskriterier:

  • Akuta muskelskador
  • lokaliserade eller systemiska infektioner
  • diskbråck i ländryggen
  • ryggradsavvikelser, någon tidigare ryggradshistoria
  • användning av antikoagulantia och blödningsrubbningar
  • psykiatriska tillstånd som skulle ha gjort det svårt att lämna samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pilates träningsprogram
Pilates träningsprogram Kommer att behandlas med WBV med Pilates övningar. Innan du applicerar träning, appliceras hot pack i 15-20 minuter
Pilates träningsprogram Kommer att behandlas med WBV med Pilates övningar. Innan du applicerar träning, appliceras hot pack i 15-20 minuter
Aktiv komparator: Traditionellt sjukgymnastikprogram
traditionellt sjukgymnastikprogram i form av stretching, stärkande och postural correction övningar
Traditionellt sjukgymnastikprogram i form av stretching, stärkande och postural correction övningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 6 veckor
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (ett resultatmått) som är ett endimensionellt mått på smärtintensitet hos vuxna, Numeric Pain Rating Scale (NRS-11), som är en elvagradig skala där slutpunkterna är ytterligheterna av ingen smärta alls (poäng på 0) och den värsta smärta som patienten någonsin upplevt (poäng på 10)
6 veckor
Universal Goniometer (UG)
Tidsram: 6 veckor
Universal Goniometer (UG) Mätningen av ledens rörelseomfång (ROM) är en viktig procedur som används inom sjukgymnastik, känd som goniometri[24]. Goniometri, mätning av ledvinklar, som traditionellt utförs med en universell goniometer (UG), är ett allmänt använt bedömningsverktyg för att övervaka problem i rörelseapparaten, såväl som fortskridandet av rehabiliteringsinsatser
6 veckor
Modifierat Oswestry Disability Index (MODI)
Tidsram: 6 veckor
Oswestry Disability Index (ODI) är ett patientfyllt frågeformulär. Det ger patienter som får rehabilitering av ländryggssmärtor en subjektiv procentsats av deras funktionsgrad (handikapp) i vardagliga aktiviteter. det har blivit ett av de mest använda utfallsmåtten för smärta i ländryggen
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Salman, PhD, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

7 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2024

Första postat (Beräknad)

13 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0123

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera