- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06732765
Сравнительные эффекты метода Элода с использованием мышечной энергии и без него у пациентов с синдромом квадратной мышцы поясницы
12 декабря 2024 г. обновлено: Riphah International University
Сравнительное влияние техники Эльдоа с использованием мышечной энергии и без нее на боль, диапазон движений и функциональную инвалидность у пациентов с синдромом квадратной мышцы поясницы
Цель исследования - сравнить влияние упражнений пилатеса с вибрацией всего тела и без нее на осанку, инвалидность и боль у пациентов с синдромом верхнего перекреста.
В PESSI будет проведено рандомизированное контрольное исследование.
Будет использована невероятностная выборка для удобства, и 62 субъекта в возрасте 20-40 лет будут распределены на две группы с помощью компьютерного программного обеспечения после соответствия критериям включения.
Обе группы получат горячие компрессы на 15-20 минут, а упражнения пилатеса будут выполнять обе группы в качестве общего лечения.
А будут лечить упражнениями пилатеса, а группу Б будут лечить упражнениями пилатеса с вибрацией всего тела. Обе группы получали два сеанса в неделю в течение четырех недель подряд у другого хорошо обученного физиотерапевта.
Продолжительность сеанса для обеих групп колебалась от 55 минут до 1 часа. Будет проведено 2 сеанса по 4 недели.
Измерения результатов будут проводиться с помощью NPRS, NDI, RSP ИЗМЕРЕН В ПОЛОЖЕНИИ лежа на спине, А ЗАТЕМ PML, TSD и J APP/программное обеспечение до и через 4 недели.
Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 26. После оценки нормальности данных с помощью теста Колмо-Гроува будет принято решение, будет ли использоваться параметрический или непараметрический тест внутри группы или между двумя группами.
Данные будут собираться на исходном уровне и через 4 недели последующего наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В 2023 году проводил исследование на кафедре фундаментальных наук.
Сорок участников (женщин) с UCS были случайным образом разделены на две равные группы: группа А (контрольная группа) и группа Б (экспериментальная группа).
Обе группы получали по два сеанса в неделю в течение четырех недель подряд.
Группа А получила традиционную программу физиотерапии в виде упражнений на растяжку, укрепление и коррекцию осанки, а группа Б получила программу упражнений пилатеса.
Первичными критериями результата были баланс, искривление позвоночника, краниовертебральный угол (CV) и округление плеч.
Результатом было сравнение до и после лечения. Выводы: программа упражнений пилатеса оказалась лучше, чем традиционная программа физиотерапии, в улучшении искривления позвоночника, баланса и функции, а также уменьшении боли при UCS. Для определения эффективности были проведены рандомизированные клинические исследования (РКИ). вибрации всего тела (WBV) на силу, мощность и мышечную выносливость у пожилых людей.
Однако результаты различных исследований противоречивы. Вывод: WBV эффективен в увеличении силы мышц нижних конечностей.
Однако существенных результатов в отношении силы верхних конечностей, силы нижних конечностей и выносливости мышц нижних и верхних конечностей у пожилых людей не наблюдалось.
Тем не менее, необходимы дополнительные исследования, чтобы лучше понять физиологическое воздействие WBV на пожилых людей. В 2017 году было проведено рандомизированное контролируемое исследование. Настоящее исследование было направлено на определение немедленного воздействия вибрации всего тела (WBV) на осанку с округлыми плечами (RSP) у пожилых людей. здоровые женщины.
В этом исследовании приняли участие тридцать студенток в возрасте от 18 до 30 лет с синдромом РСП.
Сначала эксперт измерил RSP (в положении лежа), длину малой грудной мышцы (PML) и общее расстояние лопатки (TSD).
Затем испытуемые выполнили 5 подходов WBV по 1 минуте (частота = 30 Гц, амплитуда = 5 мм) с 1-минутным отдыхом между каждым подходом.
После вмешательства эксперт немедленно измерил вышеупомянутые переменные.
Для анализа данных использовался парный t-критерий.
Анализ показал, что WBV значительно снижал показатели RSP в положении лежа (P<0,001) и TSD (P=0,03) и увеличивал PML (P<0,001).
Похоже, что WBV оказал немедленное влияние на коррекцию осанки с округлыми плечами у участников исследования. Хотя осанка является распространенной проблемой среди молодых людей из-за длительного сидения и увеличения использования технологий, большинство научных исследований в первую очередь были сосредоточены на других возрастных группах, таких как Пожилые люди или подростки, и большая часть работы проводится на нижних конечностях, очень мало исследований было проведено на верхних конечностях по этому вопросу среди молодых людей. В моем исследовании основное внимание уделяется коррекции осанки у пациентов с синдромом верхней челюсти.
После изучения некоторой литературы, насколько это известно авторам, было обнаружено, что в прошлом многие исследования работали над коррекцией осанки, приводящей к выдвижению головы вперед и округлению плеч при синдроме верхнего перекреста. Существуют различные режимы упражнений для RSP, такие как укрепление удлиненных мышц, стабилизаторы лопаток, растяжка укороченных мышц, особенно грудных мышц, и мобилизация мягких тканей. Упражнения пилатеса и вибрация всего тела применялись при лечении наклона головы вперед, а RSP оказались эффективными. индивидуально, но отсутствует сравнение пилотных упражнений с вибрацией всего тела и без нее по осанке, инвалидности и боли у пациентов с верхним перекрестным синдромом.
Это РКИ направлено на оценку эффекта WBV с физическими упражнениями и эффекта упражнений пилатеса без WBV, чтобы установить, что два из них могут иметь различное влияние на боль, осанку и инвалидность у молодых людей с верхним перекрестным синдромом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
62
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Imran Amjad
- Номер телефона: 03324390125
- Электронная почта: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Пакистан, 51310
- Рекрутинг
- Muhammad Sulman
-
Контакт:
- Muhammad Sulman, MS-OMPT
- Номер телефона: 03328618584
- Электронная почта: Muhammad.Sulman@Imdc.edu.pk
-
Главный следователь:
- Sufyan Nawaz, MS-NMPT
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возрастная группа от 18 до 45 лет
- И пол мужской и женский
- люди с механической болью в пояснице
- активная триггерная точка в квадратной мышце поясницы
- Отсутствие предыдущей истории несчастных случаев
Критерии исключения:
- Острые мышечные травмы
- локализованные или системные инфекции
- грыжа поясничного диска
- аномалии позвоночника, любые предшествующие заболевания позвоночника.
- прием антикоагулянтов и нарушения свертываемости крови
- психиатрические состояния, которые затруднили бы предоставление согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа тренировок по пилатесу
Программа упражнений пилатеса будет лечиться с помощью WBV с упражнениями пилатеса.
Перед выполнением упражнения на 15-20 минут будет наложен горячий компресс.
|
Программа упражнений пилатеса будет лечиться с помощью WBV с упражнениями пилатеса.
Перед выполнением упражнения на 15-20 минут будет наложен горячий компресс.
|
|
Активный компаратор: Традиционная программа физиотерапии
традиционная программа физиотерапии в виде упражнений на растяжку, укрепление и коррекцию осанки.
|
Традиционная программа физиотерапии в виде упражнений на растяжку, укрепление и коррекцию осанки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 6 недель
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS) (показатель исхода), которая представляет собой одномерную меру интенсивности боли у взрослых. Числовая шкала оценки боли (NRS-11) представляет собой одиннадцатибалльную шкалу, в которой конечными точками являются крайние значения боли. отсутствие боли вообще (0 баллов) и самая сильная боль, которую когда-либо испытывал пациент (10 баллов)
|
6 недель
|
|
Универсальный гониометр (УГ)
Временное ограничение: 6 недель
|
Универсальный гониометр (UG). Измерение объема движений суставов (ROM) является важной процедурой, используемой в физиотерапии, известной как гониометрия [24]. Гониометрия, измерение углов суставов, традиционно выполняемая с помощью универсального гониометра (UG), является широко используемый инструмент оценки для мониторинга проблем опорно-двигательного аппарата, а также прогресса реабилитационных мероприятий.
|
6 недель
|
|
Модифицированный индекс инвалидности Освестри (MODI)
Временное ограничение: 6 недель
|
Индекс инвалидности Освестри (ODI) — опросник, заполняемый пациентами. Он предоставляет пациентам, проходящим реабилитацию при болях в пояснице, субъективную процентную оценку степени их функциональности (инвалидности) в повседневной деятельности.
он стал одним из наиболее широко используемых показателей результатов лечения болей в пояснице.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Salman, PhD, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
7 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
13 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
13 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/24/0123
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .